Alternance - Affaires Réglementaires (F/H)

il y a 2 semaines


Le PontdeClaix, France BD Temps plein

**Job Description Summary**: Redacteur de dossiers réglementaires (création, mise à jour) pour supporter les enregistrements produits combinés de nos clients.

Veille et analyse de nouvelles réglementations.

Analyse de tendances.

**L'ENTREPRISE**

Plus de 70 000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de matériel médical et de diagnostic est depuis 100 ans une référence incontournable du monde médical.

Le site de Pont de Claix regroupe le siège mondial de l’unité Pharmaceutical Systems, une unité de production parmi les 6 sites de production mondiaux (France, UK, Singapour, Japon, US, Mexique) et le marché Français pour les autres unités du groupe BD.

**MISSION**

L’étape d’enregistrement/autorisation de mise sur le marché est clé pour nos partenaires pharmaceutiques (grands groupes mondiaux notamment), afin de permettre l’accès à de nouveaux traitements aux patients. Nos seringues sont utilisées dans de nombreux vaccins, médicaments chimiques ou issus des biotechnologies et de nombreux projets de plus en plus innovants sont en développement.
- Votre rôle sera de participer à la préparation et la mise à jour de dossiers réglementaires pour permettre l’enregistrement de ces produits combinés, aux USA, en Europe avec la nouvelle réglementation européenne (EU MDR), en Asiepour les systèmes d’injection BD (seringues et accessoires). Dans cette optique, vous développerez de nombreux contacts au sein du service réglementaire en France, aux US et en Asie et collaborerez avec de nombreux services internes R&D, qualité projets, qualité fournisseurs, engineering, usine, gestion de projets...
- Dans un environnement réglementaire toujours en évolution, vous serez amené.e à participer à la veille /analyse réglementaire sur des sujets liés aux produits combinés, exigences pharmaceutiques ou techniques, aux USA ou en Europe principalement.
- Vous effectuerez des analyses de tendance des questions reçues des autorités de santé et organismes notifiés à visée d’amélioration continue et de satisfaction de nos clients.

**PROFIL**

Formation:
Vous êtes en Master 2 après un cursus scientifique si possible lié aux produits de santé, avec un intérêt prononcé pour la réglementation des médicaments.

Aptitudes:

- vous êtes capable de vous exprimer en anglais à l’oral comme à l’écrit.
- Votre rigueur et votre sens de l’organisation, alliés à votre sens relationnel, vous permettront de mener à bien vos missions.
- Vous avez l’habitude des outils bureautiques dont Power Point et Excel.

**Primary Work Location**: FRA Le Pont-de-Claix Cedex



  • Le Pont-de-Claix, France BD Temps plein

    **Job Description Summary**: Nous recherchons un stagiaire en affaires réglementaires pour notre site de Pont-de-Claix (France) en vue de préparer des documentations pour l’enregistrement des produits combinés (combinaison de médicament et dispositif médical) ou de répondre aux questions de nos clients situés aux USA, en Europe ou en Asie pour les...


  • Le Cannet, France Advance Emploi de Grasse Temps plein

    Le Groupe Advance est composé d’un réseau d’agences en recrutement CDI, CDD et intérim (Advance Emploi Corse, Grasse, Aubagne, Pays d'Aix, Pays d'Arles, Occitanie). Advance Emploi Grasse, recrute pour son client, industrie d'arômes alimentaires, un Assistant affaires réglementaires H/F pour renforcer son équipe dans le cadre d'un surcroit...

  • Alternant Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: beBee jobs FR - il y a 3 semaines


    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer AG Temps plein

    Alternant Affaires Réglementaires - (F/H) Informations: Alternance de 12 mois Localisation: Gaillard (74) – Proche de Genève A pourvoir : Septembre 2024Département : Affaires Réglementaires Quand tu es recruté chez Bayer, c'est parce que nous avons une vraie mission à te confier Contexte : Tu veux bosser avec 6 personnes dont le métier est de...


  • Le Bar-sur-Loup, France Adecco Temps plein

    **Votre mission**: L'agence ADECCO Mougins est à la recherche d'un/e **Attaché/e Réglementaires (h/f)** pour son client spécialisé dans le domaine de la parfumerie et arômes à **Grasse (06)**. L'attaché des affaires réglementaires a la responsabilité de mettre en œuvre les actions permettant de garantir la conformité réglementaire des produits...


  • Ile-de-France Manpower Temps plein

    Le client Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable Affaires Réglementaires (H/F) Mission interim Les missions Le responsable de l’étiquetage sera responsable de l’étiquetage d’un portefeuille de produits et de projets commercialisés en cours de...

  • Chargé(e) d'affaires réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 3 semaines


    Hauts-de-Seine, France Pierre Fabre Group Temps plein

    Your mission Nous recherchons un(e) alternant(e) sur le site de Boulogne. Au sein des Affaires Réglementaires de la BU Medical Care et plus précisément du pôle "Life Cycle Management" composé de 15 personnes, vous aurez en charge la gestion d'activités réglementaires (variations, renouvellement, revue du matériels de communication médicale)...


  • Le Neubourg, France APTAR Temps plein

    **Qui n’a jamais rêvé d’être lié à des marques de luxes ? Aujourd’hui Aptar Beauty vous en donne l’opportunité ! Allez-vous donc la saisir ?** Chez Aptar, nous nous appuyons sur notre expertise, en matière de design, d'ingénierie et de recherche pour développer des systèmes de distribution innovants pour l’industrie du packaging. Ces...


  • Le Pont-de-Claix, France EIFFAGE ENERGIE SYSTEME Temps plein

    Pour Eiffage Énergie Systèmes, l’entité Avenirélec, spécialisée en courant faible, multimédia, domotique & bâtiment connecté, principalement à destination de l’hôtellerie de luxe et située à Albertville (73) recrute: **Un(e) Responsable d'affaires (H/F)Génie électrique - Courant faible** **CDI** **VOS MISSIONS**: Directement rattaché(e)...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H/F

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 3 semaines


    Charenton-le-Pont, France Infodis Temps plein

    Bienvenue chez Ekium !‍♀️‍ 2 500 talents 12 Pays 285 M€ de CA 34 ansIci ça bouillonne d'ingénieur(e)s, d'expert(e)s, de technicien(ne)s enthousiastes qui collaborent ensemble pour rendre l'Industrie plus proche des enjeux de notre société.Vous avez forcément croisé notre chemin ou aperçu nos réalisations dans le paysage industriel. De...

  • Alternant Affaires technico-règlementaires

    Trouvé dans: beBee jobs FR - il y a 3 semaines


    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer AG Temps plein

    Alternant Affaires technico-règlementaires (CMC) / Médicaments et Compléments alimentaires (F/H) Alternant Affaires technico-règlementaires (CMC) / Médicaments et Compléments alimentaires (F/H) Informations: Alternance de 12 mois Localisation: Gaillard A pourvoir : Début septembre Département: CMCD Quand tu es recruté chez Bayer, c'est parce que...


  • Charenton-le-Pont, France Mairie de Charenton-le-Pont Temps plein

    L’agent sera placé sous l’autorité de l’Adjoint(e) à la Directrice de l’Administration Générale et des Affaires réglementaires: MISSIONS - Assurer l’accueil physique et téléphonique des usagers de la Cellule Réglementaire (demandes d’ouverture de droit sur le stationnement payant, paiement des abonnements et des FPS), - Assurer...


  • Le Bar-sur-Loup, France Aromatica Temps plein

    Vous recherchez un stage dans les affaires règlementaires ? Postulez chez Aromatica ! Localisée dans le bassin grassois depuis une vingtaine d’années, nous sommes le partenaire de nombreuses entreprises agro-alimentaires recherchant une expertise en conception, production et commercialisation d’arômes alimentaires. Rattaché au service des...

  • Chargé Affaires Réglementaires H/F

    Trouvé dans: Talent FR 2A C2 - il y a 6 heures


    Le Kremlin-Bicêtre, France PAGE PERSONNEL IDF Temps plein

    Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, Ehpad, santé au travail, petite enfance et santé à domicile. Nous recrutons...

  • Chargé Affaires Réglementaires H/F

    Trouvé dans: beBee jobs FR - il y a 3 semaines


    Le Kremlin-Bicêtre, Île-de-France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Quelles sont les missions ?En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires.Vos missions seront : * Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques,...

  • Chargé Affaires Réglementaires H/F

    Trouvé dans: Talent FR 2A C2 - il y a 2 semaines


    Le Kremlin-Bicêtre, France PAGE PERSONNEL IDF Temps plein

    Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, Ehpad, santé au travail, petite enfance et santé à domicile.Nous recrutons...


  • Saint-Jean-le-Blanc, France SAS E-TASTY Temps plein

    Participer à la croissance d'une société en plein développement : ça vous tente ? Cette société, c'est E-TASTY : fabricant de liquides pour cigarettes électroniques. Afin d'accompagner notre développement, nous renforçons nos équipes et recherchons un chargé d'affaires réglementaires matières premières (H/F), en CDI. Au sein du département...


  • Saint-Vallier-de-Thiey, France BUREAU RECRUTEMENT Temps plein

    Nous recherchons pour l’un de nos clients spécialisé dans la parfumerie, son nouveau **Chargé des affaires réglementaires H/F.** **Vos missions seront les suivantes**: - Répondre aux demandes réglementaires des clients parfumerie et arômes - Assurer l’établissement des dossiers techniques : FT, FDS, déclarations d’allergènes, certificats de...

  • Spécialiste des Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 3 jours


    Le Bar-sur-Loup, France ADECCO Temps plein

    Votre missionL'agence ADECCO Mougins est à la recherche d'un/e Attaché/e Réglementaires (h/f) pour son client spécialisé dans le domaine de la parfumerie et arômes à Grasse (06). L'attaché des affaires réglementaires a la responsabilité de mettre en œuvre les actions permettant de garantir la conformité réglementaire des produits...

  • Spécialiste des Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 1 jour


    Le Bar-sur-Loup, France ADECCO Temps plein

    Votre missionL'agence ADECCO Mougins est à la recherche d'un/e Attaché/e Réglementaires (h/f) pour son client spécialisé dans le domaine de la parfumerie et arômes à Saint-Cézaire-sur-Siagne (06). L'attaché des affaires réglementaires a la responsabilité de mettre en œuvre les actions permettant de garantir la conformité...


  • Le Pont-de-Claix, France BD Temps plein

    **Job Description Summary**: **NOTRE ENTREPRISE** Plus de 75 000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de matériel médical et de diagnostic est depuis 125 ans une référence incontournable du monde médical. Le site de Pont de Claix regroupe le...