Chef de projet affaires réglementaires/Cheffe de projet affaires réglementaires
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 2 semaines
Le client
Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable Affaires Réglementaires (H/F)
Mission interim
Les missions
Le responsable de l’étiquetage sera responsable de l’étiquetage d’un portefeuille de produits et de projets commercialisés en cours de développement. Les exigences et responsabilités spécifiques comprennent:
-Soutenir les équipes interfonctionnelles en tant qu'expert en étiquetage et contribuer à la définition des stratégies réglementaires mondiales et à la préparation des dossiers de soumission ou des réponses aux autorités sanitaires:
o Pour les projets de R&D LCM Régional
o Pour le maintien et la conformité des Autorisations de mise sur le marché existantes être un membre des Équipes d’intervention dans le cadre de procédures telles que l’arbitrage/les recommandations européennes, ou le partage de travail, les questions du PRAC
- Préparer les documents d’étiquetage de l’entreprise , les informations sur les produits des États-Unis, de l’UE et de l’OMS pour les projets et les produits commercialisés dans le cadre des soumissions réglementaires afin d’obtenir de nouvelles autorisations de mise sur le marché ou de mettre à jour les autorisations de mise sur le marché existantes.Cette préparation nécessite:
o Prendre en compte et évaluer les rapports d’étude de développement, les données de pharmacovigilance et tout autre rapport scientifique
o Prendre en compte et gérer les exigences réglementaires relatives à l’étiquetage et impliquer l’interface avec les Agences internationales de santé.
- Diriger un groupe de travail multidisciplinaire sur l’étiquetage
Le profil
Profil recherché
o Médecin, pharmacien, vétérinaire ou diplôme en sciences de la vie (background scientifique)
o Expérience pratique en affaires réglementaires, pharmacovigilance, affaires médicales ou clinique développement, Connaissance des réglementations européennes et de l’environnement réglementaire international
o Expérience 1 an en affaires réglementaires, idéalement en étiquetage
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Chef de projet affaires réglementaires international H/F
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 2 semaines
Ile-de-France Ividata Life Sciences Temps pleinOpportunité de carrière : Nous recherchons un profil Chef(fe) de projet Clinique H/F passionné(e) pour intervenir chez nos Clients#127775; Ividata Life Sciences est un cabinet de conseil à taille humaine, spécialisé dans le domaine de la santé depuis 2013. Notre champ d'expertise couvre divers domaines, notamment la biométrie, les opérations...
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Chef de projet affaires réglementaires R2738763
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 3 jours
Gentilly, Val-de-Marne, France MODISTECH Temps pleinVotre mission Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à Gentilly(94)un.e Chef.fe de projet affaires réglementaires H/F . Poste à pourvoir dès que possible. Fin de mission prévue : 27 septembre...
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Responsable - Pharmacien Affaires Réglementaires H/F
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 2 semaines
Ile-de-France Antenor Temps pleinANTENOR, la référence RH Santé et Sciences de la vie répond aux besoins de recrutement, d’évaluation et de coaching de compétences rares, expertes et managériales. Pour notre client, acteur mondial spécialiste de la chimie fine pharmaceutique, nous recherchons : Responsable - Pharmacien Affaires Réglementaires H/F Basé en Ile-de-France et...
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Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques H/F
Trouvé dans: beBee S FR - il y a 3 semaines
Val-de-Marne, France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps pleinQuelles sont les missions ?En tant que consultant(e) Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques, vos missions seront les suivantes :- Gérer la définition, le dimensionnement, la mise en place et le suivi des projets stratégiques- Organiser les réunions inter fonctionnelles, rédiger les comptes rendus, attribuer les tâches à réaliser et leur mise en...
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Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques H/F
Trouvé dans: beBee S FR - il y a 3 semaines
Val-de-Marne, France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps pleinQuelles sont les missions ?En tant que consultant(e) Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques, vos missions seront les suivantes :- Gérer la définition, le dimensionnement, la mise en place et le suivi des projets stratégiques- Organiser les réunions inter fonctionnelles, rédiger les comptes rendus, attribuer les tâches à réaliser et leur mise en...
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Chef de projet industrielles internationales F/H
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 2 semaines
Ile-de-France Manpower Temps pleinLe client Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable Affaires Réglementaires (H/F) Mission interim Les missions Le responsable de l’étiquetage sera responsable de l’étiquetage d’un portefeuille de produits et de projets commercialisés en cours de...
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Chef de Projets « Environnement Réglementaire » F/H
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 semaines
Saint-Jacques-de-la-Lande, France SOLER IDE Temps pleinL'entrepriseSOLER IDE est l’un des leaders français du Conseil en Environnement. Depuis 40 ans, ses équipes se sont développées au fil des évolutions sociétales et réglementaires, pour intervenir dans des domaines aussi variés que les démarches bâtiments durables, les certifications environnementales, les milieux naturels, l’environnement...
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Chef(fe) de projet clinique H/F
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 2 semaines
Ile-de-France Ividata Life Sciences Temps plein🌟 Opportunité de carrière : Nous recherchons un profil Chef(fe) de projet Clinique H/F passionné(e) pour intervenir chez nos Clients🌟 Ividata Life Sciences est un cabinet de conseil à taille humaine, spécialisé dans le domaine de la santé depuis 2013. Il a été fondé par des consultants dévoués, et sa présence s'étend à Levallois...
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Manager Sénior Affaires Réglementaires Global
il y a 7 jours
Le Pont-de-Claix, France BD Temps plein**Job Description Summary**: "Avec plus de 75000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de dispositifs médicaux et de matériels de diagnostic est une référence incontournable du monde médical. Le site de Pont de Claix, près de Grenoble, regroupe...
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ASSISTANT (E) AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 1 semaine
Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine, France MAYOLY Temps pleinFondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€...
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Ingénieur Affaires réglementaires en industrie pharmaceutique
Trouvé dans: beBee S FR - il y a 3 semaines
Val-de-Marne, France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps pleinQuelles sont les missions ?En tant que consultant(e) en en Affaires Réglementaires Internationales, vos missions seront les suivantes :- Réaliser les différents dossiers d'enregistrement- Assurer la mise à jour de différents outils réglementaires- Garantir la compliance réglementaire- Assurer la Veille réglementaire- Anticiper les situations...
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Ingénieur Affaires réglementaires en industrie pharmaceutique
Trouvé dans: beBee S FR - il y a 3 semaines
Val-de-Marne, France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps pleinQuelles sont les missions ?En tant que consultant(e) en en Affaires Réglementaires Internationales, vos missions seront les suivantes :- Réaliser les différents dossiers d'enregistrement- Assurer la mise à jour de différents outils réglementaires- Garantir la compliance réglementaire- Assurer la Veille réglementaire- Anticiper les situations...
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Chargé(E) Des Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Saint-Vallier-de-Thiey, France BUREAU RECRUTEMENT Temps pleinNous recherchons pour l’un de nos clients spécialisé dans la parfumerie, son nouveau **Chargé des affaires réglementaires H/F.** **Vos missions seront les suivantes**: - Répondre aux demandes réglementaires des clients parfumerie et arômes - Assurer l’établissement des dossiers techniques : FT, FDS, déclarations d’allergènes, certificats de...
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Chef de Projets Sécurité
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 6 heures
Ile-de-France Cloud Temple Temps pleinAfin de soutenir la croissance de Cloud Temple , nous recherchons un Chef de Projet orienté Sécurité . Nous recherchons un professionnel expérimenté dans le domaine de la sécurité, capable de gérer des projets stratégiques en cybersécurité. Vos responsabilités incluront la gestion de la conformité réglementaire, le déploiement de...
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Chargé(e) d'affaires réglementaires
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 semaines
Hauts-de-Seine, France Pierre Fabre Group Temps pleinYour mission Nous recherchons un(e) alternant(e) sur le site de Boulogne. Au sein des Affaires Réglementaires de la BU Medical Care et plus précisément du pôle "Life Cycle Management" composé de 15 personnes, vous aurez en charge la gestion d'activités réglementaires (variations, renouvellement, revue du matériels de communication médicale)...
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Assistant Affaires Réglementaires Internationales H/F
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 1 semaine
Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine, France MAYOLY Temps pleinFondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65%...
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Assistant Chef de Projet International H/F
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 2 semaines
Ile-de-France Sogeti Temps pleinDans le cadre du développement de ses activités, le Pôle IT INDUSTRY de SOGETI part of CAPGEMINI - recrute un Chef de projet AMOA(H/F). Notre pôle est capable de répondre aussi bien sur des offres d’expertises très pointues que sur des projets au forfait avec des engagements en termes de garantie et de maintien en conditions opérationnelles. ...
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Chef de projet technique
Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 2 semaines
Ile-de-France CODiLOG Temps pleinL’environnement CODiLOG c'est une expertise de plus de 25 ans sur le marché SAP , un chiffre d’affaires de plus de 65 millions en 2022 et un acteur français incontournable sur le marché de l’ERP SAP avec une croissance moyenne de 15 % par an . Nos 400 collaborateurs accompagnent nos clients depuis le Conseil jusqu'à l'infogérance (TMA et...
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Chef de projet
Trouvé dans: beBee S FR - il y a 3 semaines
Île-de-France TRSB Temps pleinActivité du client : Réglementaire / Banque Poste du consultant : chef de projet Séniorité : 3 à 5 ansMissions / La création de référentiel excel, d’outil de monitoring•L’analyse de la documentation de chaque league•La création de sharepoint•La mise en place des comités des leagues : réflexion sur l’agenda, production du support•Le...
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Chef de projet
Trouvé dans: beBee S FR - il y a 3 semaines
Île-de-France TRSB Temps pleinActivité du client : Réglementaire / Banque Poste du consultant : chef de projet Séniorité : 3 à 5 ansMissions / La création de référentiel excel, d’outil de monitoring•L’analyse de la documentation de chaque league•La création de sharepoint•La mise en place des comités des leagues : réflexion sur l’agenda, production du support•Le...