Chargé(E) D'affaires Réglementaires

Il y a 5 mois


BoisColombes, France Laboratoires NHCO Nutrition Temps plein

A la pointe de la recherche et de l’innovation dans le domaine des sciences de la nutrition, créé en 2008, NHCO Nutrition®, filiale du groupe Chiesi, est aujourd’hui un acteur incontournable dans le domaine des compléments alimentaires. Chaque jour, nous nous engageons à créer et offrir une micronutrition responsable, afin que chacun.e devienne acteur de son bien-être et sa santé, aujourd’hui pour demain.

**Rejoindre les laboratoires NHCO Nutrition**® **c’est intégrer une entreprise responsable avec des collaborateurs **guidés par l’excellence **qui ont tous les mêmes points communs : passion**, **engagement**, **expertise**.

Nous encourageons l’autonomie, la curiosité et nous valorisons l’esprit d’initiatives.

Dans le cadre de notre important développement, nous recherchons:
**Un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires // Compléments Alimentaires**

Au sein du service Affaires réglementaires et Qualité France, vous serez en charge de garantir la conformité réglementaire du portefeuille produits et des communications sur le marché français.

Vos missions principales seront:
**1.** **Réglementation**:

- Réaliser la vérification et la validation qualité et réglementaire des formules, des étiquetages et des contenus de communication (étuis, publicité, réseaux sociaux etc)
- Proposer des recommandations rédactionnelles auprès des services concernés conformément à la réglementation applicable et aux standards internes
- Assurer le suivi des produits de la gamme existante (notamment dans le cadre de la procédure de contrôle des changements)
- Gérer les informations sur les emballages (demande, suivi, enregistrement, mise à jour) et valider conformément à la réglementation applicable et aux standards internes
- Enregistrer les produits auprès de la DGAL
- Déclarer les cas de nutrivigilance

**2.** **Qualité produits**:

- Vérifier la prise en compte des analyses et dosages nécessaires au plan de contrôle

Les missions précitées sont englobées totalement dans le processus ISO de la société avec suivi d’indicateurs, d’objectifs et propositions d’améliorations.

**Profil**

Formation scientifique BAC+4/5
Bonne connaissance de la réglementation applicable aux compléments alimentaires
Minimum de 2 ans d'expérience dans le domaine réglementaire dans les compléments alimentaires.

Savoir-faire:
**Maitrise du Pack Office (en particulier Excel)**
**Compétences rédactionnelles règlementaires**
**Maîtrise des subtilités de la langue française**

Votre réactivité, votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre adaptation, votre polyvalence et votre esprit d’équipe sont des atouts indispensables à votre réussite.

Vous êtes capable de travailler en toute autonomie et appréciez de travailler dans une ambiance qui mêle croissance, innovation, convivialité et efficacité.

Vous recherchez un poste qui s'inscrit dans la durée, évolutif et varié. Rejoignez une aventure humaine riche et stimulante.

Basé à Nice ou Paris - CDI à temps plein, 39h/semaine.

**Poste ouvert au handicap**

**Avantages**:
Participation au transport
Titre-restaurant

**Programmation**:
Du lundi au vendredi / 39 heures
Heures supplémentaires
Périodes de travail de 8 heures
Travail en journée
Télétravail 2 jours/ semaine

Type d'emploi : CDI

Salaire : 28 000,00€ à 33 000,00€ par an

Avantages:

- Prise en charge du transport quotidien

Programmation:

- Du lundi au vendredi
- Horaires flexibles
- Période de travail de 8 Heures

Types de primes et de gratifications:

- Heures supplémentaires majorées

Question(s) de présélection:
Lieu du poste : En présentiel



  • Bois-Colombes, France Laboratoires NHCO Nutrition Temps plein

    **NHCO Nutrition®** est une marque française de compléments alimentaires avec une démarche responsable en termes de conception, de qualité et de conseils personnalisés. A la pointe de la recherche en nutrition grâce à l’**Aminoscience®**, la science des acides aminés, **NHCO Nutrition® **offre des formules complètes et innovantes, en réponse...


  • Bois-Colombes, Île-de-France Chiesi Group Temps plein

    À propos de l'offre Nous recherchons un Pharmacien en Réglementaire Affaires pour rejoindre notre équipe de Chiesi Group. En tant que Pharmacien en Réglementaire Affaires, vous serez responsable de la gestion de l'activité réglementaire des produits en charge conformément à la règlementation en vigueur. Vos principales...


  • Colombes, France PepsiCo Temps plein

    Overview: **Chargé(e) d’affaires réglementaires PepsiCo France** **, CDI, H/F** **WHAT MAKES YOU UNIQUE, MAKE US BETTER** Vous êtes à la recherche de nouveaux défis ? Vous êtes prêt à propulser votre carrière ? Postulez dès maintenant ! Venez exprimer vos talents et votre perspective unique chez nous. Nous vous donnerons les moyens d’oser à...


  • Colombes, France PepsiCo Temps plein

    **Overview** **Chargé(e) d’affaires réglementaires PepsiCo France** **, CDI, H/F** **WHAT MAKES YOU UNIQUE, MAKE US BETTER** Vous êtes à la recherche de nouveaux défis ? Vous êtes prêt à propulser votre carrière ? Postulez dès maintenant ! Venez exprimer vos talents et votre perspective unique chez nous. Nous vous donnerons les moyens...


  • Colombes, Île-de-France INTERTEK Temps plein

    MissionNous recherchons un Délégué aux Affaires Réglementaires Cosmétiques confirmé pour rejoindre notre équipe de spécialistes de la conformité réglementaire.ResponsabilitésL'Homologation de Matières Premières CosmétiquesRéaliser l'homologation de matières premières cosmétiques (constitution de dossiers conformes aux requis...


  • Colombes, France Arkema Temps plein

    **Détails de la Mission**: **Contexte & environnement**: Au sein du département Services Réglementaire Produits de la Direction Sécurité Environnement Produit (DSEP) du groupe Arkema, vous intégrerez le pôle Réglementation Spécifiques et viendrez en renfort des équipes en place. **Missions principales**: En étroite collaboration avec les équipes...


  • Colombes, Île-de-France Servier Temps plein

    A propos de votre rôleVous rejoindrez l’équipe du département Enregistrement de Biogaran en tant que Chef de Projet Affaires Réglementaires Enregistrement.Vous serez chargé de la réalisation de l’ensemble des actions relatives à l’obtention, le suivi et le maintien des AMM sur le territoire français et européen pour le compte de Biogaran ou de...


  • Colombes, Île-de-France Servier Temps plein

    A propos de la fonctionVous rejoindrez le département Enregistrement de Biogaran en tant que Chef de Projet Affaires Règlementaires Enregistrement. Vous serez responsable de l'obtention, du suivi et du maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) pour les produits Biogaran ou de ses clients.MissionsÉtablir la stratégie réglementaire et...


  • La Garenne-Colombes, Île-de-France Bayer Temps plein

    Spécialiste en Affaires RéglementairesVous êtes chargé de veiller à la conformité de l'entreprise avec les réglementations et lois en vigueur. Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes internes et externes pour garantir que nos activités sont exemptes de tout risque.MissionsGérer les dossiers de conformité et assurer la...


  • La Garenne-Colombes, Île-de-France Bayer Temps plein

    Spécialiste en Affaires RéglementairesContexteNous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe DMOS & Compliance à Bayer. Vous serez chargé de garantir la conformité de nos activités avec les réglementations et les lois en vigueur.MissionsParticipation à la mise en œuvre de la stratégie de conformitéAnalyse...


  • La Garenne-Colombes, Île-de-France Bayer Temps plein

    Spécialiste en Affaires RéglementairesVous êtes chargé de veiller à la conformité de l'entreprise avec les réglementations et les lois en vigueur. Vous êtes responsable de l'analyse et de la mise en œuvre des politiques de conformité, ainsi que de la formation des équipes sur ces sujets.Missions clésGérer les dossiers de conformité et assurer...


  • Bois-Colombes, Île-de-France Chiesi Group Temps plein

    À propos de la fonction Nous recherchons un Facilitateur Réglementaire Pharmaceutique pour rejoindre notre équipe de Chiesi Group. La fonction consiste à gérer l'activité réglementaire des produits en charge conformément à la règlementation en vigueur. Les principales responsabilités incluent : Préparation et suivi des dossiers de...


  • La Garenne-Colombes, Île-de-France Bayer Temps plein

    Spécialiste en Affaires RéglementairesPrésentation du posteNous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe DMOS & Compliance. Vous serez chargé de la gestion des activités de suivi de la conformité de l'entreprise au plan de la réglementation anti-cadeaux, ainsi que de la fourniture de conseils aux équipes...


  • La Garenne-Colombes, Île-de-France Bayer Temps plein

    Spécialiste en Affaires RéglementairesContexteNous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe DMOS & Compliance à Bayer. Vous serez chargé de garantir la conformité de nos activités avec les réglementations et les lois en vigueur.MissionsParticipation à la mise en œuvre de la stratégie de conformitéAnalyse...


  • Colombes, France Arkema Temps plein

    **Détails de la Mission**: Arkema recherche pour son siège social un/une Expert Affaires Réglementaires pour un CDD. Situé à Colombes, dans le département des Hauts-de-Seine (92), le siège social d'Arkema France emploie plus de 800 personnes. L’établissement regroupe les directions fonctionnelles du Groupe et la plupart de ses business...


  • Colombes, Île-de-France Servier Temps plein

    A propos de BiogaranBiogaran est un laboratoire dynamique qui fait confiance à ses pharmaciens et patients. Nous sommes le 2ème laboratoire en volume en France, avec une gamme de près de 1 000 références de médicaments génériques, biosimilaires et compléments alimentaires.MissionVous rejoindrez le département Enregistrement, rattaché au...


  • La Garenne-Colombes, Île-de-France Bayer Temps plein

    Spécialiste en Affaires RéglementairesContexteNous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe DMOS & Compliance à Bayer. Vous serez chargé de garantir la conformité de nos activités avec les réglementations et les lois en vigueur.MissionsBusiness Partner DMOSGérer les dossiers DMOS et apporter un support aux...

  • Pharmacien Aff. Réglementaire

    il y a 3 semaines


    Bois-Colombes, Île-de-France Chiesi Group Temps plein

    À propos de notre entrepriseChiesi est un groupe familial biopharmaceutique italien qui propose des solutions thérapeutiques innovantes aux patients dans ses trois domaines d'expertise : AIR, RARE et CARE.Nous sommes présents en France sur l'ensemble de la chaîne de valeur ajoutée, avec plus de 500 collaborateurs et un chiffre d'affaires atteignant...


  • Colombes, Île-de-France Servier Temps plein

    A propos de BiogaranBiogaran est un laboratoire dynamique à taille humaine, où les collaborateurs font la différence. Notre ambition est de créer une relation de confiance à long terme avec nos employés, qui leur permettent d'exprimer leurs qualités et de développer leurs compétences.MissionVous rejoindrez le département Enregistrement, rattaché...


  • Bois-Colombes, France Babilou Temps plein

    Au sein de la directions commerciale Comptes publics, vous serez rattaché-e à la directrice Comptes Publics. Le segment Comptes Publics (Collectivités, Etat & Hôpitaux) est un segment stratégique pour Babilou. Il représente 48 millions d’euros de chiffre d’affaires clients. Vous serez garant de la fidélisation des clients de la Direction...