Charge(E) Affaires Reglementaires Articles de

Il y a 6 mois


Le Havre, France Laboratoires Gilbert Temps plein

Type de contrat : CDI

Lieu de travail : HEROUVILLE SAINT CLAIR

Statut : AGENT DE MAITRISE

Rémunération : SELON PROFIL ET EXPERIENCE

Prise de poste : DES QUE POSSIBLE

**Détail du poste**:
Rejoindre le groupe Gilbert, c’est intégrer un collectif de près de 1.000 collaborateurs, un groupe familial et normand, engagé à proposer des solutions de santé respectueuses de l’humain et de son environnement. Vous intégrerez un groupe dynamique et bouillonnant de projets, comptant 6 sites de production à la pointe de la technologie et implantés en France.

Ce poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer.

Besoin de plus encore pour vous convaincre ? Sachez que parce que VOUS êtes le pilier de notre réussite, nous mettons tout en œuvre pour prendre soin de vous : télétravail, salle de sport, restaurant d'entreprise, loisirs, crèche, conciergerie ou encore boutique d’entreprise. En rejoignant l’aventure Gilbert, sachez que vous prenez part également, chaque année, à diverses actions environnementales, solidaires et humanitaires.

Vous souhaitez rejoindre l'aventure Gilbert ?

Au sein du service Affaires réglementaires composé d’environ 20 personnes, vous travaillerez sur les articles de conditionnement et accessoires du Groupe Gilbert.

Vous aurez pour principales missions de:

- Valider réglementairement les articles de conditionnement des produits du Groupe Gilbert, les produits sous traités et les produits façonnés pour l’ensemble des statuts réglementaires comme les biocides, cosmétiques, dispositifs médicaux, médicament.
- Valider réglementairement les accessoires (coutellerie, puériculture, équipements de protection individuelle, jouets etc)
- Analyser, gérer et suivre réglementairement, tout au long du processus de lancement et dans le cadre du suivi post-commercialisation d’un produit accessoire, pour garantir sa conformité avec la réglementation en vigueur
- Participer, présenter et être garant de ces activités lors d’audits donneurs d’ordre et autorités de tutelles
- Réaliser la veille documentaire sur les articles de conditionnement et accessoires du Groupe Gilbert

**Profil**:
Issu(e) d’une formation scientifique de niveau Bac+3 minimum, vous possédez une première expérience en Affaires réglementaires dans le domaine des articles de conditionnement et accessoires.

Rigueur, réactivité et curiosité sont les qualités principales qui vous permettront de réussir sur ce poste.

La maitrise du pack office et du logiciel Coptis est nécessaire pour occuper le poste.

Une connaissance d’un ERP et d’un logiciel de gestion de projet serait un plus.



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    **Description du poste**: **Intitulé de la fonction / poste**: Chargé d'affaires industrie pharmaceutique H/F **Type de contrat**: Durée indéterminée **Nature de contrat**: Temps plein **Statut**: Cadre **Votre mission**: Au sein de la Division Industrie, le service SPIE Life Sciences est spécialisé dans le support aux clients de l'industrie...


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