Apprenti(E) Affaires Réglementaires
Il y a 3 mois
**Working with Us**
Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You’ll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams rich in diversity. Take your career farther than you thought possible.
**Apprenti(e) Affaires Réglementaires Hématologie - Oncologie**
**Description**
Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires, l’apprenti Affaires Réglementaires participe aux missions du département Affaires Réglementaires dans le respect des dispositions du Code de la Santé Publique, des lois françaises et internationales, de la Charte de l’information promotionnelle et des procédures internes en vigueur.
**La mission comprend, entre autres, la participation et le suivi des activités suivantes**:
- Participer au suivi des études cliniques,
- Participer aux circuits de validation du matériel promotionnel et non promotionnel
- Participer au contrôle réglementaire des modifications de notices et étiquetages des produits en conformité avec la réglementation et les procédures.
- Contribuer à la veille réglementaire
- De manière ponctuelle, participer à des projets transverses du département.
**Compétences**
- Etudiant en pharmacie, dans le cadre d’une formation universitaire type Master 2 en Affaires Réglementaires
- Anglais professionnel
- Maîtrise du pack Microsoft Office
- Grande rigueur
- Capacité à travailler en équipe et volonté de s’intégrer à un groupe qui compte sur l’engagement et la responsabilité de chacun
- Travailler en équipe pluridisciplinaire et également internationales
- Esprit positif et constructif
- Force de proposition.
**Uniquely Interesting Work, Life-changing Careers**
**On-site Protocol**
BMS has a diverse occupancy structure that determines where an employee is required to conduct their work. This structure includes site-essential, site-by-design, field-based and remote-by-design jobs. The occupancy type that you are assigned is determined by the nature and responsibilities of your role:
Site-essential roles require 100% of shifts onsite at your assigned facility. Site-by-design roles may be eligible for a hybrid work model with at least 50% onsite at your assigned facility. For these roles, onsite presence is considered an essential job function and is critical to collaboration, innovation, productivity, and a positive Company culture. For field-based and remote-by-design roles the ability to physically travel to visit customers, patients or business partners and to attend meetings on behalf of BMS as directed is an essential job function.
BMS cares about your well-being and the well-being of our staff, customers, patients, and communities. As a result, the Company strongly recommends that all employees be fully vaccinated for Covid-19 and keep up to date with Covid-19 boosters.
BMS will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records, pursuant to applicable laws in your area.
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Apprenti(E) Affaires Réglementaires
Il y a 3 mois
Rueil-Malmaison, France Bristol-Myers Squibb Temps plein**Working with Us** Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms...
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Apprenti(e) en Affaires Réglementaires Innovente
il y a 2 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France Bristol Myers Squibb Temps pleinMissionL'apprenti(e) en affaires réglementaires participe aux missions du département affaires réglementaires dans le respect des dispositions du Code de la Santé Publique, des lois françaises et internationales, de la Charte de l'information promotionnelle et des procédures internes en vigueur.Compétences requisesEtudiant en pharmacie, dans...
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Apprenti(E) Affaires Réglementaires Innovative
Il y a 3 mois
Rueil-Malmaison, France Bristol-Myers Squibb Temps plein**Working with Us** Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms...
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Apprenti(E) Affaires Réglementaires Innovative
Il y a 3 mois
Rueil-Malmaison, France Bristol-Myers Squibb Temps plein**Working with Us** Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms...
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Apprenti(e) Affaires Réglementaires Innovative Medicines
il y a 2 semaines
Rueil-Malmaison, Île-de-France Bristol Myers Squibb Temps pleinDescription L'apprenti Affaires Réglementaires est rattaché au Responsable Affaires Réglementaires et participe aux missions du département Affaires Réglementaires dans le respect des dispositions du Code de la Santé Publique, des lois françaises et internationales, de la Charte de l'information promotionnelle et des procédures internes...
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Apprenti(e) en Affaires Réglementaires Innovente
il y a 15 heures
Rueil-Malmaison, Île-de-France Bristol Myers Squibb Temps pleinMissionL'apprenti(e) en Affaires Réglementaires participe aux missions du département Affaires Réglementaires dans le respect des dispositions du Code de la Santé Publique, des lois françaises et internationales, de la Charte de l'information promotionnelle et des procédures internes en vigueur.Compétences requisesEtudiant en pharmacie, dans...
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Apprenti(e) Affaires Réglementaires Innovative Medicines
Il y a 4 mois
Rueil-Malmaison, France Bristol Myers Squibb Temps pleinDescription Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires, l’apprenti Affaires Réglementaires participe aux missions du département Affaires Réglementaires dans le respect des dispositions du Code de la Santé Publique, des lois françaises et internationales, de la Charte de l’information promotionnelle et des procédures internes en...
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Alternance en Affaires Réglementaires
il y a 2 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France 2332 Laboratoire GlaxoSmithKline S.A.S. Temps pleinMissionNous recherchons un(e) Alternance en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe au sein du département des Affaires Réglementaires du laboratoire GSK.Compétences requisesPharmacien de préférenceMaîtrise de l'anglaisOrganisation et rigueurEsprit d'analyse et de synthèseTravail en équipeCapacités relationnelles et...
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ASSISTANT (E) AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
Il y a 2 mois
Rueil-Malmaison, France MAYOLY Temps pleinFondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65%...
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ASSISTANT (E) AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
Il y a 3 mois
Rueil-Malmaison, Nanterre, France MAYOLY Temps pleinFondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en...
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ASSISTANT (E) AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
Il y a 3 mois
Rueil-Malmaison, France MAYOLY Temps pleinFondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps pleinPoste : Responsable Affaires RéglementairesAu sein de la division Mayoly Diagnostic, nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires pour conduire un projet d'amélioration et participer aux activités de routine relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.Compétences requisesConnaissance des référentiels réglementaires...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 2 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France Bristol Myers Squibb Temps pleinCherchez un Défi?Bristol Myers Squibb est une entreprise qui se distingue par ses missions innovantes et ses équipes diversifiées. Nous recherchons des professionnels motivés et passionnés pour rejoindre notre équipe de Responsable Affaires Réglementaires.Qu'est-ce que vous ferez?Vous travaillerez en étroite collaboration avec le Directeur Adjoint...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps pleinPoste : Responsable Affaires RéglementairesAu sein de la division Mayoly Diagnostic, nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires pour conduire un projet d'amélioration et participer aux activités de routine relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.Compétences requisesConnaissance des référentiels réglementaires...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France Bristol Myers Squibb Temps pleinPrésentation du posteVous rejoindrez l'équipe des Affaires Réglementaires de Bristol Myers Squibb en tant que Responsable Affaires Réglementaires. Vous serez chargé de la mise en œuvre des activités liées aux missions du département Affaires Réglementaires, Assurance Qualité & Compliance en France.Compétences requisesPharmacien,...
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Assistant(e) Affaires Réglementaires
il y a 2 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps pleinPosteVous rejoindrez notre équipe en tant que Assistant(e) Affaires Réglementaires - H/F et vous serez chargé(e) de:Effectuer des tâches administratives réglementairesContrôler et suivre les données réglementairesPréparer des documents administratifs pour l'internationalSuivre les tableaux de bord réglementairesMettre en forme et envoyer des...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps pleinPoste : Responsable Affaires RéglementairesAu sein de la division Mayoly Diagnostic, nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires pour conduire un projet d'amélioration et participer aux activités de routine relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.Compétences requisesConnaissance des référentiels réglementaires...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps pleinPoste : Responsable Affaires RéglementairesAu sein de la division Mayoly Diagnostic, nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires pour conduire un projet d'amélioration et participer aux activités de routine relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.Compétences requisesConnaissance des référentiels réglementaires...
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Assistant(e) Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps pleinPrésentation du posteL'entreprise LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER recherche un(e) Assistant(e) Affaires Réglementaires - H/F pour renforcer son équipe.MissionsAssurer le traitement administratif réglementaireContrôler et suivre les données réglementairesPréparer des documents administratifs pour l'internationalSuivre les tableaux de bord...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France 2332 Laboratoire GlaxoSmithKline S.A.S. Temps pleinMissionLe département des Affaires Réglementaires du laboratoire GSK recherche un(e) spécialiste pour renforcer son équipe.Compétences requisesExpérience dans la préparation et le dépôt de dossiers d'AMMConnaissance de la réglementation pharmaceutiqueCapacité à travailler en équipe et à communiquer efficacementEsprit d'analyse et de...