Apprenti(E) Affaires Réglementaires
Il y a 6 mois
**Working with Us**
Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You'll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams rich in diversity. Take your career farther than you thought possible.
**Apprenti(e) Affaires Réglementaires Hématologie - Oncologie**
**Description**
Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires, l'apprenti Affaires Réglementaires participe aux missions du département Affaires Réglementaires dans le respect des dispositions du Code de la Santé Publique, des lois françaises et internationales, de la Charte de l'information promotionnelle et des procédures internes en vigueur.
**La mission comprend, entre autres, la participation et le suivi des activités suivantes**:
- Participer au suivi des études cliniques,
- Participer aux circuits de validation du matériel promotionnel et non promotionnel
- Participer au contrôle réglementaire des modifications de notices et étiquetages des produits en conformité avec la réglementation et les procédures.
- Contribuer à la veille réglementaire
- De manière ponctuelle, participer à des projets transverses du département.
**Compétences**
- Etudiant en pharmacie, dans le cadre d'une formation universitaire type Master 2 en Affaires Réglementaires
- Anglais professionnel
- Maîtrise du pack Microsoft Office
- Grande rigueur
- Capacité à travailler en équipe et volonté de s'intégrer à un groupe qui compte sur l'engagement et la responsabilité de chacun
- Travailler en équipe pluridisciplinaire et également internationales
- Esprit positif et constructif
- Force de proposition.
**Uniquely Interesting Work, Life-changing Careers**
**On-site Protocol**
BMS has a diverse occupancy structure that determines where an employee is required to conduct their work. This structure includes site-essential, site-by-design, field-based and remote-by-design jobs. The occupancy type that you are assigned is determined by the nature and responsibilities of your role:
Site-essential roles require 100% of shifts onsite at your assigned facility. Site-by-design roles may be eligible for a hybrid work model with at least 50% onsite at your assigned facility. For these roles, onsite presence is considered an essential job function and is critical to collaboration, innovation, productivity, and a positive Company culture. For field-based and remote-by-design roles the ability to physically travel to visit customers, patients or business partners and to attend meetings on behalf of BMS as directed is an essential job function.
BMS cares about your well-being and the well-being of our staff, customers, patients, and communities. As a result, the Company strongly recommends that all employees be fully vaccinated for Covid-19 and keep up to date with Covid-19 boosters.
BMS will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records, pursuant to applicable laws in your area.
-
Apprenti(E) Affaires Réglementaires
Il y a 6 mois
Rueil-Malmaison, France Bristol-Myers Squibb Temps plein**Working with Us** Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms...
-
Apprenti(E) Affaires Réglementaires Innovative
Il y a 6 mois
Rueil-Malmaison, France Bristol-Myers Squibb Temps plein**Working with Us** Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms...
-
Apprenti(E) Affaires Réglementaires Innovative
Il y a 6 mois
Rueil-Malmaison, France Bristol-Myers Squibb Temps plein**Working with Us** Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms...
-
Spécialiste en Affaires Réglementaires Médicinales
il y a 4 semaines
Rueil-Malmaison, Île-de-France Bristol Myers Squibb Temps pleinMissions du DépartementL'apprenti Affaires Réglementaires médicinales accompagnera le Responsable des Affaires Réglementaires dans les missions du département, conformément aux dispositions du Code de la Santé Publique, des lois françaises et internationales, de la Charte de l'information promotionnelle et des procédures internes en...
-
Apprenti(e) Affaires Réglementaires Innovative Medicines
Il y a 6 mois
Rueil-Malmaison, France Bristol Myers Squibb Temps pleinDescription Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires, l’apprenti Affaires Réglementaires participe aux missions du département Affaires Réglementaires dans le respect des dispositions du Code de la Santé Publique, des lois françaises et internationales, de la Charte de l’information promotionnelle et des procédures internes en...
-
Spécialiste en Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Rueil-Malmaison, Île-de-France Haleon Temps pleinBienvenue chez Haleon, une entreprise leader mondiale dans le domaine de la santé grand public. Nous sommes spécialisés dans la recherche et le développement de produits innovants tels que Sensodyne, Paradontax, Aquafresh, ProRhinel, Polident, Panadol, Advil, Voltaren, Theraflu, Otrivin et Centrum.Notre objectif est d'offrir une meilleure santé...
-
Assistant (E) Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Rueil-Malmaison, France Laboratoires Mayoly Spindler Temps plein**Le poste** A ce poste vos missions sont: - Traitement administratif réglementaire - Assurer le traitement, le contrôle et le suivi des données réglementaires - Participer à la préparation de documents administratifs pour l’international (CPP, CLV,DE, statement, PoA,) ainsi que les demandes de légalisation ou d’apostille - Suivi des tableaux de...
-
Stagiaire Affaires Réglementaires
il y a 1 mois
Rueil-Malmaison, France GSK Temps plein**Site Name**: France - Rueil Malmaison **Posted Date**: Oct 29 2024 Stage - Chargé des affaires Réglementaires (H/F) Nous recherchons un(e) Stagiaire Chargé des affaires Réglementaires pour notre siège social basé à Rueil Malmaison (92). **Durée**: 6 mois **Date de début**: à définir **VOS MISSIONS**: Au sein du département des Affaires...
-
CHARGE D' AFFAIRES RÈGLEMENTAIRES
il y a 1 mois
Rueil-Malmaison, France MAYOLY Temps pleinDescription entreprise : Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500...
-
ASSISTANT (E) AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES - H/F
Il y a 6 mois
Rueil-Malmaison, France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps pleinDescription entreprise : Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500...
-
Manager de l'Affaires Réglementaires Diagnostics
il y a 1 mois
Rueil-Malmaison, Île-de-France MAYOLY Temps pleinPrésentation du posteMerci de nous avoir fait part de votre intérêt pour le poste de Manager de l'Affaires Réglementaires Diagnostics chez MAYOLY. Nous sommes ravis de vous présenter cette opportunité de rejoindre notre équipe.Compétences requisesExpérience : Au moins 5 ans d'expérience dans les Affaires Réglementaires des dispositifs...
-
Gestionnaire Affaires Réglementaires Danone
Il y a 6 mois
Rueil-Malmaison, France Danone Temps pleinAbout the job Au sein du pôle Food Law Nutrition Spécialisée (nutrition infantile et médicale) de la Direction Juridique de Danone France, vous serez sous la responsabilité d’une Manager Affaires Réglementaires qui vous encadrera sur l'ensemble des missions qui vous seront confiées: - Validation des étiquetages (chaîne graphique) : réalisation...
-
ASSISTANT (E) AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES - H/F
Il y a 6 mois
Rueil-Malmaison, France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps pleinLe poste A ce poste vos missions sont: Traitement administratif réglementaire Assurer le traitement, le contrôle et le suivi des données réglementaires Participer à la préparation de documents administratifs pour l’international (CPP, CLV,DE, statement, PoA, …) ainsi que les demandes de légalisation ou d’apostille Suivi des tableaux...
-
Alternant Affaires Réglementaires
Il y a 6 mois
Rueil-Malmaison, France Haleon Temps pleinBonjour. Nous sommes Haleon (ex-GlaxoSmithKline). Une nouvelle entreprise leader mondial dans le domaine de la santé grand public. Nous recherchons et développons une large gamme de produits innovants tels que Sensodyne, Paradontax, Aquafresh, ProRhinel, Polident, Panadol, Advil, Voltaren, Theraflu, Otrivin et Centrum. Notre objectif est d’offrir une...
-
Spécialiste en Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Rueil-Malmaison, Île-de-France 2332 Laboratoire GlaxoSmithKline S.A.S. Temps plein**Postes en alternance**Le laboratoire GSK propose des postes en alternance dans le département des Affaires Réglementaires. Vous aurez pour mission de préparer et de déposer les dossiers d'AMM, de contrôler la qualité et la conformité réglementaire des articles de conditionnement, et de participer aux activités de compliance...
-
Responsable Affaires Réglementaires
Il y a 6 mois
Rueil-Malmaison, France Bristol Myers Squibb Temps pleinWorking with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms...
-
Chargé d'affaires réglementaire
il y a 3 semaines
Rueil-Malmaison, Île-de-France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps pleinAperçu de l'entrepriseLabo Mayoly Spindler est un leader en innovation pharmaceutique, axé sur la recherche et développement de produits cosmétiques innovants.SalaireNous proposons un salaire attractif de € 35.000 par an pour cette opportunité de carrière enrichissante.Description du posteLe Chargé d'Affaires Réglementaire joue un rôle...
-
Apprenti(E) Chargé(E) de Communication
Il y a 6 mois
Rueil-Malmaison, France VINCI Construction Temps pleinSogea Environnement, au travers de l’ensemble de ses sociétés, intervient sur la conception, la construction, la réhabilitation, la maintenance et l’exploitation en France métropolitaine pour ce qui relève de projets hydrauliques. Ce sont essentiellement des marchés publics. Organisée en 5 régions sur la France, SOGEA Environnement, c’est un...
-
Gestionnaire Affaires Réglementaires
Il y a 3 mois
Rueil-Malmaison, France GSK Temps plein**Site Name**: France - Rueil Malmaison **Posted Date**: Sep 10 2024 Le Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) recherche un(e) **Gestionnaire Affaires Règlementaires H/F **dans le cadre d’un **CDD de 8 mois**. Le poste est rattaché au siège social basé à Rueil-Malmaison (92). **VOTRE ROLE** Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires, et en...
-
ALTERNANCE CHARGÉ
Il y a 6 mois
Rueil-Malmaison, France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps pleinLe poste Au sein de la division Mayoly Diagnostic et sous la responsabilité du responsable affaires réglementaires et en étroite collaboration avec le responsable assurance qualité, vous conduirez un projet d’amélioration et participerez aux activités de routine relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de la société. ...