Chargé(E) D'affaires Réglementaires Cosmétiques

il y a 2 semaines


Paris, France Perrigo Temps plein

**Description générale**:
Acteur majeur de la santé grand public et des cosmétiques, le laboratoire Perrigo France, filiale du groupe pharmaceutique américain Perrigo Company, s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché telles que : Phytosun Aroms® (Aromathérapie), Clément Thékan® (Vétérinaire), Bi-Oil® et Eau Précieuse® (Dermo-cosmétique), Compeed® (Pansement) ou encore XLS Medical® (Minceur).

Notre vision : améliorer la qualité de vie en proposant des produits de soins personnels de qualité et abordables auxquels les consommateurs font confiance, partout où ils sont vendus.

Notre engagement auprès de nos clients, notre curiosité et notre passion, nous amènent à créer de nouvelles opportunités et à donner le meilleur de nous-mêmes, pour obtenir des résultats d’excellente qualité.

Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, en qualité de Chargé(e) d’Affaires Règlementaires vous garantissez la conformité règlementaire et la qualité de nos produits cosmétiques à chaque étape de leur développement, de leur conception et de leur mise sur le marché.

**Périmètre du poste**:
Rattaché(e) à la Responsable Affaires Règlementaires vous exercez les activités réglementaires liées aux produits qui vous sont confiés.

**Missions Règlementaires sur les cosmétiques**
- Prise en charge de l’aspect réglementaire dans les développements de nouveaux produits : exprimer et partager les exigences réglementaires, évaluer et analyser les risques liés à la vie du produit
- Constitution, gestion et maintenance des Dossiers Information Produits:

- Valider les formules en collaboration avec les prestataires
- Assurer un contact avec les fournisseurs de matières premières pour les informations techniques et réglementaires et avec les sous-traitants pour les documents production et contrôle
- Suivre et gérer les tests de tolérance et d’efficacité et préparer les documents demandés par le prestataire si nécessaire
- Interagir avec le toxicologue
- Gérer les déclarations au CPNP
- Etablir la traçabilité et l’historique produit
- Mise à jour des bases des outils de suivi réglementaires internes et rédaction des procédures
- Validation et mise en conformité des étiquetages ainsi sur des supports de communications sur les produits
- Gestion des dépôts des articles de conditionnement et publicités auprès des organismes certificateurs (Bio,) si nécessaire
- Veille réglementaire Europe / France : collecter, analyser et diffuser l’évaluation d’impacts associée
- Conseil et assistance sur les aspects réglementaires locaux auprès des services en interne et auprès du Corporate
- Référent réglementaire produit en cas d’inspection des autorités et en cas d’audit et Représentation du Laboratoire Perrigo France auprès des syndicats

**Missions Règlementaires sur les biocides**
- Gestion et mise à jour des dossiers produits
- Déclaration des produits sur les portails européens et français
- Validation des étiquetages et des éléments publicitaires
- Analyse et évaluation des risques liés à la vie du produit
- Veille réglementaire : collecter, analyser et diffuser l’évaluation d’impacts associée
- Conseil et assistance sur les aspects réglementaires locaux auprès des services en interne et auprès du Corporate
- Référent réglementaire produit en cas d’inspection des autorités et en cas d’audit

En fonction des projets et des actualités (nouvelles législations/réglementations/outils/etc.), vous aurez la charge de projets transverses en tant que référent(e) au sein de l’équipe Affaires Réglementaires et pourrez participer à des groupes de travail avec un organisme externe.

**Expérience requise**:
Issu(e) d'une formation supérieure de type BAC+5 scientifique ou technique (chimie, biologie, biochimie, agroalimentaire) ou PharmD, complété par un Master dans les Affaires Règlementaires, vous avez une expérience d’au moins 3 dans une fonction technico-règlementaire idéalement acquise dans une organisation vous ayant permis d’acquérir un bon niveau d’autonomie.

Attiré(e) par les nouveaux challenges vous êtes curieux(se) d’évoluer sur différents statuts règlementaires et disposez d’excellentes qualités relationnelles et de communication pour travailler au quotidien avec différents interlocuteurs.

Rigueur, capacité d’analyse et de synthèse, proactivité sont autant de qualités essentielles qui caractérisent ces missions.

Ce poste s’inscrivant dans un contexte international, la pratique courante de l'anglais est indispensable.

Notre site est basé à Châtillon (92), au pied de la station Chatillon-Montrouge (Ligne 13, T6). Des modalités de télétravail sont en vigueur au sein de la société.



  • Paris, France Approach People Recruitment Temps plein

    Description du poste : Le spécialiste en affaires réglementaires dans l'industrie des cosmétiques est chargé de veiller à la conformité aux réglementations et aux directives en vigueur pour les produits cosmétiques. Ce rôle implique la coordination des soumissions réglementaires, la fourniture de conseils réglementaires aux équipes...


  • Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek - **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son...


  • Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau...


  • Paris, France Page Personnel Temps plein

    En tant que Chargé Affaires Réglementaires Cosmétique, vous serez sous la responsabilité de la Directrice Affaires Réglementaires et Qualité et aurez pour missions et responsabilités: - Constituer et rédiger les dossiers information produit (DIP), - Valider les fiches techniques des matières premières, - Assurer les notification CPNP, - Valider...


  • Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek - **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son...


  • Paris, France HAYS Temps plein

    Nous recherchons pour l’un de nos clients : nous recherchons pour un laboratoire spécialisé en cosmétique un Responsable en affaire règlementaire en cosmétique. Rattaché au Service Développement Produits et innovation, vous supervisez les domaines suivants au sein de l’entreprise :Affaires réglementaires: - Assurer la réalisation des Dossiers...


  • Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau...


  • Paris, France Hartwood Temps plein

    Poste Chargé d’affaires réglementaires cosmétiques  Mission Evaluer la conformité réglementaire des matières premières (ingrédients/substances) et des formules, dans le domaine de la réglementation cosmétique et chimique en EU et à l’international Bâtir les dossiers internationaux, pays, UE destinés à permettre la...


  • Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau...


  • Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek - **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son...


  • Paris 7e, France FEBEA Temps plein

    Descriptif du poste D’autre part, vous définissez les objectifs et animez les groupes de travaux qui réunissent des représentants des entreprises adhérentes, des représentants académiques sur les sujets de votre périmètre. Vous représentez la FEBEA et les intérêts spécifiques de l’industrie cosmétique au sein du Club Qualité Cosmétique...


  • Paris, France Nonstop-recruitment Temps plein

    Prise de poste : 04/12/2023 BAC +3/+4 Paris Nombre de postes non défini CDI De 40k à 50k euros **Description du poste et des missions**: **ffre d'emploi - Chargé d’Affaires Réglementaires Produits de Santé - Non-médicaments** **Description du poste**: En tant que recruteuse spécialisée dans les dispositifs médicaux, je recherche actuellement un...

  • Responsable Adjoint(E)

    il y a 1 mois


    Paris, France Talents Santé Temps plein

    TALENTS SANTÉ recrute, pour tous types d'entreprises, du personnel **médical ou social sur les métiers liés aux**: Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, Petite enfance et Laboratoires d'analyses. Notre partenaire, une entreprise de taille intermédiaire, recherche pour son poste en CDI, UN(E) RESPONSABLE ADJOINT(E) DES...


  • Paris 1er, France NEO2 Temps plein

    **Description du poste**: Nous recherchons pour l'un de nos clients un chargé d'affaires règlementaires dont les principales missions seront les suivantes: - S'assurer du suivi des différentes activités réglementaires. - Participer à la constitution des dossiers d'enregistrement - Mettre à jour le planning des activités réglementaires - Assurer la...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé d’Affaires Réglementaires. Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez pour mission de: - Participer à la stratégie...


  • Paris, France PHARMELIS Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI Plus de 70K euros **Description du poste et des missions**: Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, CDMO à dimension...


  • Paris, France Viatris Temps plein

    Viatris Santé At VIATRIS, we see healthcare not as it is but as it should be. We act courageously and are uniquely positioned to be a source of stability in a world of evolving healthcare needs. Viatris empowers people worldwide to live healthier at every stage of life. We do so via: Access – Providing high quality trusted medicines regardless of...


  • Paris, France FEBEA Temps plein

    La Fédération professionnelle des Entreprises de la Beauté (FEBEA) est le syndicat professionnel des entreprises cosmétiques (parfumerie, maquillage, produits d’hygiène, de toilette, produits capillaires). Elle rassemble 350 entreprises, de toutes tailles, dont 85% de TPE et PME.La direction scientifique et réglementaire de la FEBEA (6 personnes)...


  • Paris, Ile-de-France FEBEA Temps plein

    La Fédération professionnelle des Entreprises de la Beauté (FEBEA) est le syndicat professionnel des entreprises cosmétiques (parfumerie, maquillage, produits d’hygiène, de toilette, produits capillaires). Elle rassemble 350 entreprises, de toutes tailles, dont 85% de TPE et PME.La direction scientifique et réglementaire de la FEBEA (6 personnes)...


  • Paris, France Genius Talent Temps plein

    Prise de poste : 03/04/2023 BAC +5 Paris Nombre de postes : 2 CDD (7 mois minimum) De 40k à 50k euros **Description du poste et des missions**: Je suis Dekra du cabinet GENIUS TALENT, Je recherche pour notre client **spécialisé dans l’industrie cosmétique**, un **Chargé d'Affaires réglementaire**. **Sous traitant et producteur** dans les domaines...