Chargé D’affaires Réglementaires

il y a 1 mois


Paris, France Nonstop-recruitment Temps plein

Prise de poste : 04/12/2023 BAC +3/+4 Paris

Nombre de postes non défini CDI De 40k à 50k euros

**Description du poste et des missions**:
**ffre d'emploi - Chargé d’Affaires Réglementaires Produits de Santé - Non-médicaments**

**Description du poste**:
En tant que recruteuse spécialisée dans les dispositifs médicaux, je recherche actuellement un professionnel dynamique et expérimenté pour occuper le poste de Chargé d’Affaires Réglementaires Produits de Santé - Non-médicaments chez l'un de nos clients. Ce rôle clé implique de travailler sur tout le périmètre de la marque dU distributeur, incluant des produits **cosmétiques**,** des compléments alimentaires, des dispositifs médicaux et des biocides.**

**Responsabilités principales**:

- Apporter une expertise réglementaire auprès des différents services tels que l'offre produit, la qualité, le juridique, la production, le marketing, et les ventes.
- Superviser les sous-traitants du point de vue règlementaire, en définissant les contrats et les cahiers des charges.
- Évaluer la fiabilité pharmaceutique et réglementaire des sous-traitants, en collaboration avec un pharmacien de fabrication et le pharmacien en charge des audits façonniers.
- Valider la conformité réglementaire des formules et des allégations des produits, en maintenant à jour les dossiers de mise sur le marché.
- Analyser et évaluer les risques liés à la vie du produit.
- Participer à la rédaction, au dépôt, et au suivi des dossiers d’enregistrement des produits auprès des autorités compétentes.
- Assurer le traitement réglementaire des réclamations qualité et des signalements aux autorités sanitaires.
- Être l'interlocuteur privilégié des autorités compétentes sur les sujets réglementaires.
- Assister le Pharmacien Responsable et le Directeur Qualité en cas d'inspection sur les produits de santé non-médicaments.
- Assurer une veille réglementaire pour adapter les produits déjà présents sur le marché.

**Missions secondaires et activités correspondantes**:

- Fournir un consulting technique, en lien avec les pharmaciens de l’équipe, lors d'un développement produit.

**Profil recherché**:

- Niveau de formation : Bac +5
- Connaissances approfondies en règlementation des cosmétiques, compléments alimentaires, biocides, et dispositifs médicaux.
- Maîtrise des normes qualitatives et environnementales.
- Excellentes compétences rédactionnelles.
- Bonne maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word, PowerPoint).
- Compétences en résolution de problèmes et en méthodologie.
- Maîtrise de l'anglais professionnel.

**Aptitudes relationnelles et comportementales**:

- Autonomie et sens des responsabilités.
- Excellent relationnel et capacité à travailler en équipe, en transversalité.
- Rigueur et sens de l'organisation.
- Pédagogie et polyvalence.
- Adaptabilité et réactivité.
- Transparence et sincérité.



  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 06/02/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé d’Affaires Réglementaires. Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez pour mission de: - Participer à la...


  • Paris, France REVITACARE Temps plein

    Descriptif du poste Dans un environnement challengeant, vous accompagnez par votre expertise une entreprise en pleine expansion. Au sein de l équipe Qualité Règlementaire, vous travaillez en étroite collaboration avec la Responsable Affaires Règlementaires. **Vos missions principales sont les suivantes**: - Préparer les dossiers d enregistrement en...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 30/01/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé d’Affaires Réglementaires dispositif médical. Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires de notre client et en...


  • Paris, France Page Personnel Temps plein

    En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires. Vos missions seront: - Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et apporter des...


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  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

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  • Paris, France SIM AGENCES D'EMPLOI Temps plein

    **: - AGENCE SIM ORLEANS CENTRE -** Nous recherchons pour un de nos clients situé à ORLEANS LA SOURCE (45), un(e) Chargé(e) d'affaires réglementaires en cosmétique H/F. - Analyse des requis réglementaires en collaboration avec les partenaires locaux - Recueil des données et documents nécessaires, préparation et rédactions des dossiers en support...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 30/01/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé d’Affaires Réglementaires publishing. Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires Monde de notre client, vous...


  • Paris, France NONSTOP CONSULTING Temps plein

    **Critères de l'offre**: - Chargé d'affaires réglementaires (H/F) - Paris (75) - CDI - Temps Plein - Expérience requise : 3-5 ans - Langues souhaitées : Anglais - Niveau d'études : Bac+5, Master - Magistère, MIAGE **L'entreprise **:NONSTOP CONSULTING**: NonStop is an award winning, rapidly expanding specialist recruitment consultancy covering...


  • Paris, France PASCUAL Temps plein

    La société PASCUAL recherche pour soutenir et accompagner son activité grandissante un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires (H/F). Afin de contribuer à un environnement de travail stimulant, nous recherchons des profils ayant un esprit entrepreneurial et le sens de l’initiative. **Mission**: Rattaché(e) au Responsable Affaires Règlementaires...


  • Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la Fertilité, l’Assistance Médicale à la Procréation, la Gynécologie & l’Obstétrique, la Santé Intime, la Contraception et la...


  • Paris, France Walters People Temps plein

    Nous recrutons un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires H/F dans le cadre d’un CDI en région parisienne chez un acteur majeur de l’inspection en France. Le poste est à pourvoir dès que possible avec une rémunération comprise entre 35 000 et 38 000€ brut. Vous rejoignez un grand groupe reconnu dans le milieu de l’inspection. Vous intégrez...


  • Paris, France TempoPHARMA Temps plein

    **TempoPHARMA** est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans. Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel. Si...


  • Paris, France HAYS Temps plein

    Mettez vos compétences au service de notre client. Nous sommes à la recherche d'un Chargé des affaires réglementaires pour un laboratoire basé sur Paris. Vos missions: - Préparer les dossiers de soumission (principalement dossiers de variations...), les soumettre aux autorités réglementaires (France et EMA) en fonction de la procédure...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 06/02/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **La société**: Calypse, l’entreprise qui place les salariés au centre du projet Calypse est une société de prestations de services destinées aux métiers de l'industrie de la santé. Nous proposons à nos clients...


  • Paris, France UPARC Temps plein

    Prise de poste : 03/07/2023 BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI De 30k à 40k euros **Description du poste et des missions**: **Chargé affaire réglementaire essai clinique / Qualité F/H CDI**: **Salaire**: A partir de 30k€ brut annuel. **Prise de Poste**: Dès que possible. **Expérience**: Minimum 2 ans en recherche clinique. **Métier**:...

  • Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois


    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste : 13/03/2023 Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Pharmacien Affaires réglementaires. Au sein de la direction des Affaires Réglementaires, en collaboration et sous la responsabilité du Responsable...


  • Paris La Défense, France INTERTEK Temps plein

    Quelles sont les missions ?Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs...


  • Paris, France H4D Temps plein

    **ROLE**: Le/La Chargé Affaires Règlementaires, accompagne le Directeur Qualité et Affaires Règlementaires dans la mise en œuvre de la stratégie technico règlementaire de l’entreprise. En tant que Chargé(e) Affaires Réglementaires, vous jouerez un rôle clé dans la gestion des conformités réglementaires de nos produits et services de...


  • Paris, France Septodont Temps plein

    Dans le cadre des stratégies réglementaires et des plannings définis, le Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est responsable de rédiger et de maintenir à jour les dossiers techniques des produits dont il a la responsabilité: - Coordonner et organiser la collecte des informations nécessaires provenant de diverses sources internes...