Ingénieur Qualification Validation CSV

Ingénieur Qualification Validation CSV (Contrôle Qualité) H/FAnnecy, Auvergne-Rhône-AlpesFonction: OpérationsIdentifiant du poste: R00134687Ce poste est maintenant pourvu. Merci de prendre connaissance des postes similaires ci-dessous.Description de l'entrepriseLa mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entrepriseGreat Place to Work.Description du posteCe qu’il faut savoir de nous:Rejoignez-nousen intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnesLeader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.Dans le cadre d’une création de poste, nous recrutons pour notre département Qualité, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute-Savoie :Un(e) Ingénieur Qualification Validation CSV en CDD (9 mois) à compter d’octobre 2025Sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité, vous réalisez l’intégration et la validation des systèmes informatisés (associés aux équipements) de laboratoire selon les processus définis en interne.Vous participez à la sécurité au sein des laboratoires et garantissez l’atteinte des objectifs CQDSM (Coût, Qualité, Délais, Sécurité, Moyen).Vous nous apportez votre capacité à:Piloter l’activité de définition du besoin, rédaction cahier des charges (URS) pour tous les nouveaux équipementsQualifier les équipements de laboratoire et les logiciels associésRédiger tous les livrables inhérents au processus de validation (Plan de validation, protocoles, rapports, évaluation du risque, fiche d’écart, matrice de traçabilité…)Ouvrir, coordonner les changements et les actions liées au change control dans le système qualité en tant que change ownerRéviser les documents du système qualité (instructions de travail, documents d’enregistrements) relatifs à son activité et au processus en vigueur sur le siteSuivi et accompagnement des équipes suite à la mise en service de l’équipementGarantir l’application des standards Abbvie et l’atteinte des objectifs SQCDM (Sécurité, Qualité, Coût, Délai, Moyen) concernant les équipements de laboratoireVous possédez des atouts pour nous rejoindre:De formation supérieure de type bac +5 (Ecole d’ingénieur, Master, Pharmacie…)Une expérience significative (de 3 à 5 ans) en Qualification / Validation de logiciels et d’équipements dans une industrie de type pharmaceutique / Dispositif Médical / BiotechnologieDes connaissances en microbiologie et en chimieDes connaissances en maîtrise des équipements de contrôle qualitéDes connaissances des exigences FDA et ISO pour les dispositifs médicaux ou dans une industrie similaire ainsi que des bonnes pratiques documentairesLa pratique de l’anglais courant (parlé et écrit)Être force de propositionUne capacité à travailler en équipeUne bonne communication avec différents spécialistesDe l’aisance rédactionnelleUne aisance avec les outils informatiquesInformations supplémentairesAbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.Alerte de fraude liée au recrutementNous avons récemment pris connaissance de diverses escroqueries liées au recrutement par hameçonnage ciblant les demandeurs d'emploi. Veuillez prendre note des informations suivantes :AbbVie ne vous demandera jamais d'informations personnelles sensibles (telles que les coordonnées bancaires, les numéros de sécurité sociale ou les moyens de paiement de quelque nature que ce soit) pendant le processus de recrutement.Toutes les communications officielles d'AbbVie proviendront d'une adresse e-mail « @abbvie.com ». Méfiez-vous des messages provenant de domaines de messagerie non officiels ou de plateformes de réseaux sociaux.Si vous pensez avoir reçu une offre ou une communication frauduleuse prétendant provenir d'AbbVie, veuillez ne pas répondre, n'ouvrir aucune pièce jointe ou ne cliquer sur aucun lien hypertexte.Protégez-vous en vérifiant les offres d'emploi et les communications. Votre sécurité est importante pour nous. #J-18808-Ljbffr