Opérateur de production pharmaceutique Cont. Qualité à Sanofi Marcy L'Etoile

Il y a 3 jours

Marcyl'Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes, France Polepharma Temps plein

Opérateur de production pharmaceutique Cont. Qualité à Sanofi Marcy L'Etoile (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 21 octobre 2025

Salaire : Rémunération : 2 242,15 € par mois

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Cont. Qualité à Sanofi Marcy L'Etoile (H/F)

Les missions

Principales responsabilités :

  • Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l’engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)
  • Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches
  • Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
  • S'assurer qu'il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification
  • Effectuer la revue des données des tests exécutés par d'autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés
  • Informer son/sa responsable de tout événement de qualité ou HSE (déviations, OOx,...) en temps opportun
  • Participer activement à toute enquête, où il/elle est impliqué(e), pour garantir que les enquêtes et évaluations d'impact sont effectuées de manière appropriée
  • Veiller à ce que son laboratoire/installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu'ils puissent être utilisés de manière appropriée

Le profil

À propos de vous

  • Diplôme de niveau Bac +2
  • Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale.
  • 1 an minimum en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires.

Compétences

  • Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer.
  • Attention minutieuse aux détails pour garantir l'exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires.
#J-18808-Ljbffr