Scientifique en Immunologie
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Titre: Scientifique en Immunologie - F/H - CDI
Lieu: Saint Germain Nuelles, FR, 69210
Depuis plus de 75ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Qui sommes-nous ?
Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d'Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.
Le poste
Afin de d'intégrer nos équipes impliquée dans la gestion d'études de type immunoessais pour la détection d’anticorps ou protéines, nous recherchons un Scientifique en Immunologie - H/F en CDI.
Vous travaillerez ainsi en support analytique afin de démontrer l'efficacité et la potentielle toxicologie de produits lors d’études animales ou d’essais cliniques humains. Pour cela, vous démontrez une connaissance approfondie du développement d’immunoessais sur les plateformes suivantes : ELISA, MSD et/ou Gyrolab.
Vous aimez également les défis techniques et l’opportunité de travailler sur plusieurs projets variés en parallèle est stimulante pour vous afin de faire avancer concrètement les projets clients préclinique et clinique.
Les missions
1/ Assurer un rôle de directeur d'étude avec la gestion scientifique d'études de développement, validation et analyse d'échantillons sur des études de toxicologie animale ou cliniques pour des immunoessais (plateformes ELISA, ECLIA ou Gyrolab) :
- Etablir la faisabilité technique et scientifique des projets
- Assurer un rôle de chef de projet (supervision des résultats générés, rédaction de rapports en anglais).
- Prendre en charge l'analyse des données générées et leur acceptation notamment sur Watson (LIMS).
- Interpréter les données générées et être garant de leur fiabilité.
- Construire les procédures analytiques et plans expérimentaux préalable aux études
- Conseiller et orienter le client dans le design de l'essai et les démarches analytiques associées entreprises
- Communiquer les informations clés aux équipes techniques
2/ Assurer un rôle de support technique auprès des techniciens pour la réalisation d'immunoessais lors des phases de développement, validation lorsque l'activité le nécessite :
- Assurer de manière autonome la réalisation des essais, s'assurer de leur réalisation, leur analyse, la vérification des données générées et leur communication dans le respect des délais et des procédures en vigueur.
- Participer activement à la gestion opérationnelle de l'activité et des études (planification des essais, suivi des stocks de réactifs critiques, rédaction et vérification des annexes techniques).
- Être un relai de communication entre managers et techniciens.
- Dispenser des formations ciblées aux techniciens et les développer en cas de besoin identifié
- Être force de propositions pour améliorer les process et les méthodes analytiques
Qualification souhaitées
- Titulaire d'un Master ou d'un PhD dans les domaines de l'immunologie ou des biotechnologies, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans sur un poste équivalent.
- Vous aimez travailler de façon autonome, appréciez échanger vos idées, collaborer et garder impliqué l'ensemble des services techniques et êtes reconnu.e pour votre pédagogie.
- Une connaissance des exigences BPL est un atout ; tout comme des logiciels suivants : Watson, Softmax, Gyrolab, sector S600.
- Un niveau d’anglais confirmé est indispensable dans le cadre de notre environnement anglophone
Modalités contractuelles
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique
- Contrat : CDI Cadre forfait jour (RTT)
- Salaire : A partir de 48 000€ bruts/an, sur 13 mois, en