Senior Clinical Research Associate

Senior Attaché(e) de Recherche Clinique (CRA)En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires pharmaceutiques mondiaux - une collaboration fondée sur des valeurs communes d'innovation, de flexibilité et une mission partagée : accélérer la mise à disposition de traitements qui changent la vie des patients.Ce poste vous offre l'opportunité de rejoindre un programme exclusif et à fort impact, où vous pourrez montrer l'exemple, contribuer à définir les standards d'excellence clinique et donner un véritable sens à votre carrière.Localisation : Poste basé à Paris - HybridProfil : CRA expérimenté(e), issu(e) du secteur pharmaceutique ou d'une CROExigence : Minimum 4 ans d'expérience en monitoring indépendantPrincipales responsabilités :- Gestion complète des centres investigateurs attribués, avec la responsabilité du bon déroulement de l'étude jusqu'à la visite de clôture- Planification et réalisation des visites (faisabilité, sélection, monitoring intermédiaire, clôture) conformément au plan de monitoring clinique- Développement de relations efficaces avec les équipes des centres investigateurs afin d'atteindre les objectifs cliniques clés- Préparation et participation aux réunions investigateurs, coordination des envois dans les délais, suivi du stockage et de la traçabilité des médicaments cliniques, ainsi que gestion des problématiques de sécurité médicamenteuse- Garantie de l'intégrité des données cliniques par une tenue rigoureuse des documents de suivi des centres et une application scrupuleuse des lignes directrices en vigueurProfil recherché :- Première expérience stable en tant que CRA dans une CRO ou un laboratoire pharmaceutique (minimum 4 ans)- Intérêt pour les essais cliniques en oncologie- Excellentes compétences organisationnelles- Capacité à évoluer dans un environnement dynamique, à hiérarchiser efficacement les priorités et à s'adapter aux besoins changeants- Solides compétences informatiques- Excellentes aptitudes en communication, capacité à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler efficacement sous pression- Maîtrise du français et anglais professionnel

Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail 37H/semaineTravail en journée
Salaire

• Salaire brut : Annuel de 48000.0 Euros à 60000.0 Euros

Expérience

• 4 An(s) Cette expérience est indispensable

Compétences

• Contrôler la conformité des données
• Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
• Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
• Réglementation des essais cliniques
• Anglais Cette langue est indispensable
• Français Cette langue est indispensable

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles