Chef de Projet Affaires Règlementaires – Clinique Biotech

il y a 2 semaines


BoulogneBillancourt, France Meent Life Sciences Temps plein

Une entreprise de premier plan en sciences de la vie recherche un(e) professionnel(le) pour définir et mettre en œuvre des stratégies clinico-réglementaires. Le candidat idéal est Docteur(e) en Pharmacie avec au moins 3 ans d'expérience en affaires réglementaires, et doit posséder des compétences en développement clinique. La connaissance des processus en Europe et aux USA est un plus. Le poste est basé à Boulogne-Billancourt, Île-de-France.
#J-18808-Ljbffr



  • Boulogne-Billancourt, France MEENT Temps plein

    Chef de Projet Affaires Règlementaire (Clinique) F/HMEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de...


  • Boulogne-Billancourt, France Meent Life Sciences Temps plein

    Description du poste : MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine...


  • Boulogne-Billancourt, France Meent Life Sciences Temps plein

    Vos missions principales seront les suivantes : -Définir, proposer et implémenter les stratégies clinico- réglementaires et labelling pour les activités clinico- réglementaires de développement, d'enregistrement et de cycle de vie des produits de votre portefeuille. -S'assurer de la règlementation en vigueur dans les pays concernés. -Vous...


  • Boulogne-Billancourt, France AIXIAL Group Temps plein

    Descriptif du poste Dans le cadre d’assurer la commercialisation des produits en conformité avec les différents contextes réglementaires mondiaux. AIXIAL Group recherche son prochain talent **Chargé en Affaires réglementaires cométiques H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive)**: - Améliorer la qualité des données dans...


  • Boulogne-Billancourt, France PETERS SURGICAL Temps plein

    Peters Surgical, entreprise française, développe, produit et commercialise des dispositifs médicaux stériles à usage unique pour le bloc opératoire et destinés aux chirurgiens. Leader européen du dispositif médical nous comptons plus de 765 collaborateurs à travers le monde. Notre dimension internationale nous permet de distribuer nos produits...


  • Boulogne-Billancourt, France Aixial Temps plein

    Descriptif du poste Pour le compte d'un de nos clients, nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) **Chargé des Affaires Réglementaires - Dispostifs Médicaux H/F**. Vous aurez comme principales missions: - Analyser et communiquer les exigences et réglementations concernant les dispositifs médicaux. - Assurer la tenue et le développement des...


  • Boulogne-Billancourt, France MEENT Temps plein

    Vos missions principales seront les suivantes : -Définir, proposer et implémenter les stratégies clinico- réglementaires et labelling pour les activités clinico- réglementaires de développement, d'enregistrement et de cycle de vie des produits de votre portefeuille. -S'assurer de la règlementation en vigueur dans les pays concernés. -Vous...


  • Boulogne-Billancourt, France GI Life Sciences Temps plein

    Nous recrutons à Langlade, Toulouse ou Boulogne Billancourt ou en full remote, un Chargé d'Affaires Règlementaires H / F pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Janvier 2026. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et / ou nouveaux...


  • Boulogne-Billancourt, France ALTOGEN Temps plein

    Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, ALTOGEN recrute un **RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES F/H** pour rejoindre la tribu ! Au sein de l’équipe réglementation mondiale, vous êtes responsable de la création, de l'exécution de la stratégie réglementaire mondiale pour un projet et du contenu du dossier de...


  • Boulogne-Billancourt, France MEENT Temps plein

    Une entreprise de sciences de la vie cherche un(e) Coordinateur(trice) Essais Cliniques pour coordonner la réalisation d'essais cliniques à l'international. Le candidat idéal aura une formation en sciences de la vie, une expérience de cinq ans et une maîtrise des réglementations cliniques. Vous serez responsable de la stratégie réglementaire, de la...