Coordinateur assurance qualité opérationnelle

Il y a 3 semaines

France, Auvergne-Rhône-Alpes Polepharma Temps plein

Coordinateur assurance qualité opérationnelle - Marcy L'Etoile (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 3 septembre 2026

Salaire : Rémunération : 3 775,88 € par mois

Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi Pasteur, acteur majeur de l'industrie biopharmaceutique et leader mondial dans le domaine des vaccins, un Coordinateur Qualité Opérationnelle (H/F).
Le poste est basé à Marcy-l'Étoile (69), au sein d'un environnement de production pharmaceutique exigeant dédié à la fabrication de vaccins pédiatriques.

Les missions

  • Garantir le respect des processus qualité au sein des activités de production en veillant à l'application des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/cGMP).
  • Assurer la conformité des lots fabriqués aux exigences réglementaires et qualité en vigueur.
  • Apporter votre expertise qualité afin de contribuer à la libération des produits dans les délais définis.
  • Identifier, analyser et accompagner la résolution des écarts, anomalies et problématiques qualité rencontrés en production.
  • Déployer et renforcer la culture qualité auprès des équipes opérationnelles.
  • Participer activement aux démarches d'amélioration continue et de performance des ateliers.
  • Organiser et coordonner les activités qualité sur un ou plusieurs secteurs de production.
  • Travailler en étroite collaboration avec les équipes de fabrication, de contrôle qualité et les fonctions support.
  • Accompagner les investigations qualité et participer à la définition et au suivi des actions correctives et préventives.
  • Contribuer à la sécurisation des activités de fermentation, purification et détoxification des antigènes Pertussis.
  • Être un interlocuteur qualité de proximité auprès des équipes de production afin de garantir le maintien des standards qualité du site.
Le profil
  • Vous êtes titulaire d'un diplôme scientifique de niveau Bac+5 ou disposez d'une expérience équivalente.
  • Vous justifiez d'une expérience significative de 3 à 5 ans minimum dans un environnement qualité en industrie pharmaceutique, biotechnologique ou de production.
  • Vous possédez une bonne maîtrise des BPF/cGMP ainsi qu'une connaissance des exigences réglementaires applicables au secteur pharmaceutique.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité d'analyse.
  • Vous appréciez le travail en équipe pluridisciplinaire et savez collaborer avec des interlocuteurs variés.
  • Vous faites preuve d'assertivité et êtes capable de challenger les pratiques existantes de manière constructive.
  • Vous disposez d'excellentes qualités relationnelles et d'une forte orientation qualité.
  • Vous maîtrisez le français et possédez un niveau d'anglais B2 à l'écrit comme à l'oral.
#J-18808-Ljbffr