Chef de projet en coordination d'essai clinique F/H

Chef de projet en coordination d'essai clinique F/H

Référence : 2026-2416933

• Fonction publique : Fonction publique de l'État
• Employeur : Université de Bordeaux
• Localisation : BORDEAUX
• Domaine : Recherche
• Date limite de candidature : 22/10/2026
• Nature de l’emploi : Emploi ouvert uniquement aux contractuels
• Nature du contrat : CDD d'1 an
• Expérience souhaitée : Non renseigné
• Rémunération : Fourchette indicative pour les contractuels entre 29520 et 49050 euros € brut/an / Fourchette indicative pour les fonctionnaires Non renseignée
• Catégorie : Catégorie A (cadre)
• Management : Oui
• Télétravail possible : Oui

Vos missions en quelques mots

Le Chef De Projet a Pour Mission

Pilotage et management

• Planifier, superviser et coordonner le travail de l’ensemble des acteurs
• Organiser et animer les comités de gouvernance
• Participer aux activités méthodologiques et scientifiques de la recherche
• Planifier, documenter et coordonner la mise en place et le suivi de la recherche, de la conception à la valorisation des résultats
• Planifier, puis organiser les réunions : proposer l’ordre du jour, préparer les présentations et rédiger les comptes rendus
• Suivre le circuit des médicaments
• Superviser les inclusions, le recueil des données et le contrôle de leur qualité
• Valider le codage des évènements indésirables et des traitements
• Participer à l’analyse des données
• Gérer les non conformités relatives à la recherche

Suivi budgétaire et règlementaire

• Etablir et suivre les budgets en lien avec la Direction
• S’assurer du respect de la réglementation en vigueur en lien avec le promoteur et des exigences en matière de qualité
• Suivre les évolutions règlementaires, scientifiques et méthodologiques des recherches prises en charge
• Participer aux soumissions réglementaires aux comités d’éthique et aux autorités compétentes, en lien avec le promoteur

Communication

• Participer et coordonner la rédaction des documents essentiels de la recherche protocole et amendements, note d’information-formulaire de consentement/non-opposition, cahier d’observation et autres documents de la recherche
• Coordonner la communication au sein de l’équipe et entre les différents partenaires
• Rédiger et réviser les documents qualité relatifs à ses fonctions et activités
• Communiquer sur l’état d’avancement de la recherche
• Participer à la communication (newsletters, lettres participants) et à la valorisation des résultats de la recherche
• Participer à la publication des résultats des essais sur les registres publics et à la rédaction du rapport final et de son résumé
• Planifier et coordonner la revue des données

Profil recherché

Vous êtes titulaire d'un diplôme de Docteur en médecine, en pharmacie ou en sciences, ou d'un Master 2 en sciences porté par une expérience professionnelle solide dans un domaine équivalent.

Vous maîtrisez la recherche clinique et sa méthodologie, forgée par une formation en santé publique, épidémiologie ou méthodologie des essais cliniques, et concrétisée par une expérience avérée dans la conduite d'essais randomisés. La gestion de projet n'a pas de secret pour vous, et vous naviguez avec aisance dans le cadre réglementaire de la recherche impliquant la personne humaine (BPC, ICH, législation en vigueur). À l'aise avec les outils bureautiques et les bases de données, vous avez idéalement une première approche des systèmes de management de la qualité. Une expérience dans les pays du Sud ou en contexte d'urgence humanitaire sera un vrai plus.

Vous faites preuve d'une communication fluide, à l'oral comme à l'écrit, en français et en anglais (niveau B2), vous permettant de contribuer à la rédaction d'articles scientifiques et d'animer réunions et groupes de travail avec aisance.

Rigoureux et organisé, vous aimez le travail en équipe et savez fédérer autour d'un projet commun.

Niveau d'études minimum requis

• Niveau 7 Master/diplômes équivalents

Localisation