Consultant - Chef de projet pharmacovigilance international H/F

il y a 3 jours


Paris, France Ividata Group Temps plein

Vous avez un profil solide en pharmacovigilance internationale, une expertise confirmée en chefferie de projets, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus du secteur pharmaceutique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que chef de projets pharmacovigilance international H/F pour: Mise en place de l'outil de veille réglementaire en pharmacovigilance Mise en place de l’outil PV Agreements et suivi de la compliance partenaires Support opérationnel à l'équipe de pharmacovigilance internationale Reporting et communication Votre profil Compétences techniques : Solide connaissance de la Pharmacovigilance et des exigences réglementaires PV internationales Expérience avérée en gestion de projets transverses internationales Savoir être : Excellentes capacités de communication écrite et orale Langue : Anglais courant oral et écrit Pourquoi nous rejoindre ? Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation. Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance. En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel. #J-18808-Ljbffr



  • Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps plein

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  • Paris, Île-de-France STATERA Temps plein

    STATERA Life Sciencesest une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de fonctionnement.Notre nom,Statera(n.f., du latin et grec ancien στατήρ‎ :Balance, Équilibre), reflète notre engagement envers le bien-être,...


  • Paris, France STATERA Temps plein

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  • Paris, France Calypse Temps plein

    Au sein du pôle Pharmacovigilance, vous devrez piloter la mise en place de deux outils pour le service : un de veille réglementaire internationale et un de gestion des contrats PV et mesure de conformité des partenaires.Vous serez donc en charge de :-Mettre en place l'outil de veille réglementaire PV :Collecte, analyse des textes réglementaires PV...


  • Greater Paris Metropolitan Region, France Calypse Temps plein

    Au sein du pôle Pharmacovigilance, vous devrez piloter la mise en place de deux outils pour le service : un de veille réglementaire internationale et un de gestion des contrats PV et mesure de conformité des partenaires.Vous serez donc en charge de :-Mettre en place l'outil de veille réglementaire PV :Collecte, analyse des textes réglementaires PV...


  • Greater Paris Metropolitan Region, France Calypse Temps plein

    Au sein du pôle Pharmacovigilance, vous devrez piloter la mise en place de deux outils pour le service : un de veille réglementaire internationale et un de gestion des contrats PV et mesure de conformité des partenaires.Vous serez donc en charge de :-Mettre en place l'outil de veille réglementaire PV :Collecte, analyse des textes réglementaires PV...


  • Paris, France Ividata Group Temps plein

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  • Paris, France Ividata Group Temps plein

    Une entreprise innovante en Life Sciences, située à Paris, recrute un Chef de Projets Pharmacovigilance International. Le candidat idéal possédera une solide connaissance de la pharmacovigilance et des compétences en gestion de projets. Ce poste offre la possibilité de travail à distance. Vous contribuerez à des projets essentiels et travaillerez...


  • Paris, Île-de-France RED Global Temps plein

    QA PV Consultantsto support and oversee theGlobal Pharmacovigilance Quality Management System (PV QMS), ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards.Position:QA PV ConsultantStart: As soon as possibleLocation: ParisDuration: 6 months + possible extensionsResponsibilitiesMaintain, develop, and monitor the Global PV QMS.Act...


  • Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Vous avez un profil solide en pharmacovigilance, une expertise confirmée en gestion d'audits et de qualité des partenaires, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en...