Consultant - Chef de projet pharmacovigilance international H/F
il y a 3 jours
Vous avez un profil solide en pharmacovigilance internationale, une expertise confirmée en chefferie de projets, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous
Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.
Vos missions
Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus du secteur pharmaceutique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que chef de projets pharmacovigilance international H/F pour :
- Mise en place de l'outil de veille réglementaire en pharmacovigilance
- Mise en place de l'outil PV Agreements et suivi de la compliance partenaires
- Support opérationnel à l'équipe de pharmacovigilance internationale
- Reporting et communication
Votre profil
Compétences techniques :
Solide connaissance de la Pharmacovigilance et des exigences réglementaires PV internationales
Expérience avérée en gestion de projets transverses internationaux
Savoir être :
Excellentes capacités de communication écrite et orale
Langue :
Anglais courant oral et écrit
Pourquoi nous rejoindre ?
Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l'expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l'ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l'industrialisation.
Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance.
En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.
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Chef de Projet de Pharmacovigilance International
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France STATERA Temps pleinSTATERA Life Sciencesest une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de fonctionnement.Notre nom,Statera(n.f., du latin et grec ancien στατήρ :Balance, Équilibre), reflète notre engagement envers le bien-être,...
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QA Pharmacovigilance Consultant
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France RED Global Temps pleinQA PV Consultantsto support and oversee theGlobal Pharmacovigilance Quality Management System (PV QMS), ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards.Position:QA PV ConsultantStart: As soon as possibleLocation: ParisDuration: 6 months + possible extensionsResponsibilitiesMaintain, develop, and monitor the Global PV QMS.Act...
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Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinVous avez un profil solide en pharmacovigilance, une expertise confirmée en gestion d'audits et de qualité des partenaires, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en...
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Paris, Île-de-France Ividata Life Sciences Temps pleinVous avez un profil solide en pharmacovigilance, une expertise confirmée en gestion d'audits et de qualité des partenaires, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.Vos missionsAu sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en...
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Consultant - Gestionnaire données Pharmacovigilance H/F
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France Ividata Life Sciences Temps pleinNous recherchons un(e) Consultant(e) en Pharmacovigilance pour intervenir sur une mission de supervision des cas de PV externalisés à deux plateformes prestataires.Vos responsabilités :- Répondre aux sollicitations des prestataires concernant la gestion des cas de PV.- Assurer le suivi des délais de traitement des cas et analyser les retards...
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Consultant - Gestionnaire données Pharmacovigilance H/F
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinNous recherchons un(e) Consultant(e) en Pharmacovigilance pour intervenir sur une mission de supervision des cas de PV externalisés à deux plateformes prestataires. Vos responsabilités : Répondre aux sollicitations des prestataires concernant la gestion des cas de PV.Assurer le suivi des délais de traitement des cas et analyser les retards...
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Consultant - Chef de projet RWE H/F
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Ividata Life Sciences Temps pleinIvidata Life Sciences est un cabinet de conseil spécialisé dans les métiers des sciences de la vie. Nous accompagnons nos clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs, medtechs) dans leurs projets stratégiques et opérationnels : études cliniques, affaires réglementaires, pharmacovigilance, biométrie, market access et RWE.Poste basé à Paris avec...
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Consultant - Chef de projet RWE Outsourcing H/F
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinIvidata Life Sciences est un cabinet de conseil spécialisé dans les métiers des sciences de la vie. Nous accompagnons nos clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs, medtechs) dans leurs projets stratégiques et opérationnels : études cliniques, affaires réglementaires, pharmacovigilance, biométrie, market access et RWE.Poste basé à Paris avec...
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Médecin Pharmacovigilance F/H
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Lutessa Temps pleinLa missionDans le cadre de son développement, Atessia Vigilances renforce son pôle médical et recrute un Médecin Pharmacovigilant Senior (H/F).Rattaché(e) à la Direction des Opérations, vous jouerez un rôle clé dans la validation médicale des cas, la détection de signaux de sécurité et la rédaction des rapports réglementaires, en lien avec les...
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Médecin Pharmacovigilance Senior F/H
il y a 1 jour
Paris, Île-de-France Collective Temps pleinBudget: selon profilLe posteDans le cadre de son développement, Atessia Vigilances renforce son pôle médical et recrute un Médecin Pharmacovigilant Senior (H/F).Rattaché(e) à la Direction des Opérations, vous jouerez un rôle clé dans la validation médicale des cas, la détection de signaux de sécurité et la rédaction des rapports...