Consultant VEEVA CERTIFIE

Il y a 13 heures

Paris, Île-de-France INFOGENE Temps plein

Rémunération : selon profil - 70/90k

Notre client, groupe pharmaceutique international, renforce son équipe IT Applications afin d’assurer l’administration, l’évolution et la sécurisation de ses environnements Veeva Systems dédiés aux domaines :

Le poste intervient dans un contexte réglementé (GxP) avec des exigences fortes en matière de conformité, traçabilité et gouvernance des changements.

Missions principales

Administration des plateformes Veeva

  • Administration fonctionnelle et technique des environnements Veeva Systems
  • Gestion des utilisateurs, rôles, permissions et profils
  • Paramétrage des workflows, objets, champs et configurations
  • Gestion des environnements (DEV / TEST / PROD)
  • Support niveau 2 / 3 sur incidents applicatifs

Gestion des changements & évolutions

  • Analyse des demandes métiers (Clinical / Regulatory / Medical)
  • Implémentation des modifications de configuration
  • Coordination des tests (UAT)
  • Documentation des changements (traçabilité, validation)
  • Participation aux releases et mises en production

Conformité & Qualité (GxP)

  • Respect des procédures de validation système
  • Contribution aux audits internes / externes
  • Rédaction de documentation (URS, FS, IQ/OQ/PQ si applicable)
  • Garantie de l’intégrité et de la sécurité des données
  • Interaction avec équipes métiers internationales
  • Collaboration avec équipes IT globales
  • Support aux projets d’évolution de la plateforme

Compétences techniques

  • Certification officielle Veeva Systems requise (Vault Admin ou équivalent)
  • Expérience confirmée en administration Veeva (3–5 ans minimum)
  • Maîtrise des modules Clinical, Regulatory ou Medical
  • Bonne compréhension des environnements validés GxP
  • Connaissance des processus pharmaceutiques

Compétences complémentaires

  • Expérience en gestion des changements IT (ITIL apprécié)
  • Connaissance des environnements cloud SaaS
  • Sensibilité data integrity / compliance

Expérience

  • Minimum 4–6 ans d’expérience en environnement pharmaceutique ou life sciences
  • Expérience dans un contexte international
  • Bac+5 en informatique, systèmes d’information ou domaine scientifique
  • Anglais professionnel impératif (environnement international)
  • Rigueur et sens de la conformité
  • Capacité d’analyse
  • Communication claire avec les métiers
  • Autonomie et sens des priorités

Enjeux du poste

  • Garantir la stabilité et la conformité des plateformes critiques
  • Assurer l’adaptabilité des environnements aux évolutions réglementaires
  • Sécuriser les données cliniques et réglementaires
#J-18808-Ljbffr