Consultant - Gestionnaire données Pharmacovigilance H/F

il y a 3 jours


Paris, France Ividata Group Temps plein

Responsabilités Répondre aux sollicitations des prestataires concernant la gestion des cas de PV. Assurer le suivi des délais de traitement des cas et analyser les retards éventuels. Participer aux contrôles qualité hebdomadaires du case processing : saisie, codage, rédaction des narratifs, relecture médicale. Vérifier la cohérence entre les données listées et les documents sources, formuler des demandes de clarification, et assurer le suivi de leur traitement. Participer au contrôle qualité des narratifs de cas issus d'études cliniques. Contribuer à la supervision de la réconciliation des cas entre les différentes bases (clinique, partenaires). Réaliser des revues médicales sur des cas en oncologie. Profil Master 2 avec une spécialisation en pharmacovigilance ou similaire. Expérience confirmée en gestion et supervision de cas de pharmacovigilance (minimum 2 ans). Connaissance approfondie de la gestion de données de PV et des bases de données Safety‑Easy (une expérience dans une autre base n’est pas bloquante). Maîtrise des outils de pharmacovigilance et des référentiels réglementaires. Rigueur, sens de l’organisation, autonomie, et bon relationnel. Une expérience en oncologie est un plus. Pourquoi nous rejoindre ? Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation. Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité. En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel. #J-18808-Ljbffr



  • Paris, Île-de-France Ividata Life Sciences Temps plein

    Nous recherchons un(e) Consultant(e) en Pharmacovigilance pour intervenir sur une mission de supervision des cas de PV externalisés à deux plateformes prestataires.Vos responsabilités :- Répondre aux sollicitations des prestataires concernant la gestion des cas de PV.- Assurer le suivi des délais de traitement des cas et analyser les retards...


  • Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Nous recherchons un(e) Consultant(e) en Pharmacovigilance pour intervenir sur une mission de supervision des cas de PV externalisés à deux plateformes prestataires. Vos responsabilités : Répondre aux sollicitations des prestataires concernant la gestion des cas de PV.Assurer le suivi des délais de traitement des cas et analyser les retards...


  • Paris, France Ividata Group Temps plein

    Vous avez un profil solide en pharmacovigilance et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et...


  • Paris, France Calypse Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +3/+4, BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Poste**:Administrateur(trice) de base de données pharmacovigilance **Missions principales**: - Créer et mettre à jour les études, produits et les règles de soumission en expedited reporting. -...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Poste** Gestion base de données pharmacovigilance **Mission** Au sein du site de Gentilly et rattaché au Pôle Systèmes et Méthodes de la Direction Vigilances du Groupe, vous participez au suivi des effets indésirables...


  • Paris, France HAYS Temps plein

    Notre client recherche actuellement un Chargé de PV / Gestionnaire de base de données PV. Dans le cadre d'une migration de Base de données Aris G vers Safety Easy et d'un projet de fusion important, vous avez la charge de gérer certaines activités en pharmacovigilance, notamment: - Analyse régulière des cas de mésusage ou d’usage non conforme -...


  • Paris, France STATERA Temps plein

    Prise de poste non définie Médecins Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **STATERA Life Sciences**, cabinet de conseil fondé en janvier 2023, se distingue par la qualité de ses relations avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les valeurs...


  • Paris, France Ividata Group Temps plein

    Vous avez un profil solide en pharmacovigilance internationale, une expertise confirmée en chefferie de projets, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration...


  • Paris, Île-de-France RED Global Temps plein

    QA PV Consultantsto support and oversee theGlobal Pharmacovigilance Quality Management System (PV QMS), ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards.Position:QA PV ConsultantStart: As soon as possibleLocation: ParisDuration: 6 months + possible extensionsResponsibilitiesMaintain, develop, and monitor the Global PV QMS.Act...


  • Paris, France STATERA Temps plein

    📈 ex-consultant spécialisé en pharmacovigilance, Business ManagerSTATERA | Pharmacovigilance, Cosmétovigilance, Nutrivigilance, Affaires… STATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de...