Consultant - Gestionnaire données Pharmacovigilance H/F

il y a 4 jours

Paris, France Ividata Group Temps plein

Responsabilités Répondre aux sollicitations des prestataires concernant la gestion des cas de PV. Assurer le suivi des délais de traitement des cas et analyser les retards éventuels. Participer aux contrôles qualité hebdomadaires du case processing : saisie, codage, rédaction des narratifs, relecture médicale. Vérifier la cohérence entre les données listées et les documents sources, formuler des demandes de clarification, et assurer le suivi de leur traitement. Participer au contrôle qualité des narratifs de cas issus d'études cliniques. Contribuer à la supervision de la réconciliation des cas entre les différentes bases (clinique, partenaires). Réaliser des revues médicales sur des cas en oncologie. Profil Master 2 avec une spécialisation en pharmacovigilance ou similaire. Expérience confirmée en gestion et supervision de cas de pharmacovigilance (minimum 2 ans). Connaissance approfondie de la gestion de données de PV et des bases de données Safety‑Easy (une expérience dans une autre base n’est pas bloquante). Maîtrise des outils de pharmacovigilance et des référentiels réglementaires. Rigueur, sens de l’organisation, autonomie, et bon relationnel. Une expérience en oncologie est un plus. Pourquoi nous rejoindre ? Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation. Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité. En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel. #J-18808-Ljbffr

  • Consultant - Gestionnaire données Pharmacovigilance H/F

    il y a 5 jours

    Paris, Île-de-France Ividata Life Sciences Temps plein

    Nous recherchons un(e) Consultant(e) en Pharmacovigilance pour intervenir sur une mission de supervision des cas de PV externalisés à deux plateformes prestataires.Vos responsabilités :- Répondre aux sollicitations des prestataires concernant la gestion des cas de PV.- Assurer le suivi des délais de traitement des cas et analyser les retards...

  • Consultant - Gestionnaire données Pharmacovigilance H/F

    il y a 5 jours

    Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Nous recherchons un(e) Consultant(e) en Pharmacovigilance pour intervenir sur une mission de supervision des cas de PV externalisés à deux plateformes prestataires. Vos responsabilités : Répondre aux sollicitations des prestataires concernant la gestion des cas de PV.Assurer le suivi des délais de traitement des cas et analyser les retards...

  • Gestionnaire de Données Pharmacovigilance

    il y a 1 semaine

    Paris, France Aixial Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des **Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique?** Vous souhaitez évoluer dans un **environnement international dynamique et collaboratif** où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l’avenir de la recherche clinique ! Aixial...

  • Gestionnaire de Données Pharmacovigilance

    il y a 7 jours

    Paris, France HAYS Temps plein

    Nous recherchons un Gestionnaire de base de données en pharmacovigilance. Les missions: - Vérification des cas reçus et priorisation en fonction de leur gravité, recherche de doublon, création dans la base de données, archivage des documents sources, remplissage du tracker client. - Saisie et contrôle qualité des cas : saisie, codage des cas dans...

  • Consultant - Chef de projet pharmacovigilance international H/F

    il y a 4 jours

    Paris, France Ividata Group Temps plein

    Vous avez un profil solide en pharmacovigilance internationale, une expertise confirmée en chefferie de projets, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration...

  • QA Pharmacovigilance Consultant

    il y a 4 jours

    Paris, France RED Global Temps plein

    QA PV Consultants to support and oversee the Global Pharmacovigilance Quality Management System (PV QMS), ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards. Position: QA PV Consultant Start: As soon as possible Location: Paris Duration: 6 months + possible extensions Responsibilities Maintain, develop, and monitor the Global PV...

  • QA Pharmacovigilance Consultant

    il y a 3 semaines

    Paris, France RED Global Temps plein

    QA PV Consultants to support and oversee the Global Pharmacovigilance Quality Management System (PV QMS), ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards.Position: QA PV ConsultantStart: As soon as possibleLocation: ParisDuration: 6 months + possible extensionsResponsibilitiesMaintain, develop, and monitor the Global PV...

  • QA Pharmacovigilance Consultant

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France RED Global Temps plein

    QA PV Consultantsto support and oversee theGlobal Pharmacovigilance Quality Management System (PV QMS), ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards.Position:QA PV ConsultantStart: As soon as possibleLocation: ParisDuration: 6 months + possible extensionsResponsibilitiesMaintain, develop, and monitor the Global PV QMS.Act...

  • Chargé Pharmacovigilance

    il y a 7 jours

    Paris, France Amarylys Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Nous recherchons un Chargé de Pharmacovigilance (H/F) pour rejoindre notre équipe. En tant que Chargé de Pharmacovigilance, vous serez responsable de la surveillance et de l'analyse des effets indésirables des...

  • Pharmacien en Pharmacovigilance

    il y a 4 jours

    Paris, France STATERA Temps plein

    STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler.Dans le cadre de notre développement et de l’accompagnement de nos clients, nous recherchons un Pharmacien spécialisé en...