Chargé(e) de Projets en Développement Analytique en CDD

Chargé(e) de Projets en Développement Analytique en CDD – Catalent Nous recrutons un(e) Chargé(e) de Projets en Développement Analytique pour notre site situé 30 min de Strasbourg (67). Le poste est à 100 % sur site, en CDD de 12 mois. Rejoignez le Centre d’Excellence européen de Catalent à Beinheim, spécialisé dans les technologies de délivrance à base de lipides et la production de capsules molles Softgel. Le site est à la pointe de l’innovation, alliant expertise scientifique et production à grande échelle. À propos du poste : Au sein du département R&D, et rattaché(e) au Superviseur Analytique, vous aurez pour mission principale de piloter les activités de développement analytique liées à la mise au point de nouveaux produits, dans le respect des référentiels réglementaires en vigueur (BPF, cGMP, ICH, Ph. Eur., USP…). Missions : Gérer des projets de développement analytique de capsules molles et superviser l’activité de techniciens, dans le respect du cahier des charges techniques, des Bonnes Pratiques de Laboratoire et des règles de sécurité, tout en respectant le planning agréé avec le client. Définir et superviser des activités complètes de développement/validation/transfert de méthodes d’analyse chromatographique (HPLC, UHPLC, CPG) de produits finis, et rédiger les protocoles et rapports associés. Participer à la définition et au suivi des études de pré‑formulation en collaboration avec le service de développement produit pour apporter un support analytique (étude de solubilité, compatibilité chimique). Assurer la mise en place de toute la documentation analytique nécessaire à la libération et au suivi de stabilité de lots cliniques et réglementaires (spécifications, monographies, méthodes, bulletins d’analyses). Offrir un support scientifique et technique pour la résolution d’anomalies physico‑chimiques complexes, en faisant preuve de curiosité scientifique et en contribuant à l’innovation. Gérer les déviations de laboratoire et les résultats hors spécifications (OOS/OOT) liés aux projets, en suivant les procédures. Participer à l’implémentation de nouvelles technologies d’équipements au sein du laboratoire. Présenter oralement des données techniques en interne ou en externe en français ou en anglais. Collaborer étroitement avec les clients français et internationaux, les sections Développement Produit, Gestion de projet R&D et le département Qualité du site. Qualifications : Ingénieur Chimiste ou Master en Chimie Analytique, avec au minimum 1 an d’expérience en Développement Analytique, de préférence dans un laboratoire pharmaceutique. Maîtrise de l’anglais écrit et oral, sens du contact et de communication adapté au travail en équipe projet. Bonne compréhension théorique de la chromatographie et des techniques HPLC. Une connaissance du développement du médicament constitue un atout. Capacité à s’adapter rapidement à un nouvel environnement, esprit d’analyse et de proposition. Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière  Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, chacune utilisée par quelqu’un qui compte sur nous. Catalent est un employeur garantissant l’égalité des chances et ne fait aucune discrimination. Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d’un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d’embauche, veuillez nous contacter à DisabilityAccommodations@catalent.com en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu. Catalent Pharma Solutions (Catalent) n’accepte pas les curriculum vitae non sollicités d’agences et/ou de cabinets de recherche. Les CV soumis sans accord écrit et signé deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucun frais ne sera payé si un candidat est embauché via une recommandation non sollicitée. #J-18808-Ljbffr