eTMF Trailblazer: Global Trial Docs
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Pierre Fabre Laboratories is hiring a permanent eTMF Specialist to join the R&D Medical Care department in Toulouse or Boulogne. You will oversee the eTMF system to ensure regulatory compliance, quality control, and inspection readiness across global clinical trials.
The role requires expertise in clinical trial documentation management, cross-functional collaboration, and active participation in audits and inspections. Remote work is possible up to 2 days per week after the trial period.
#J-18808-Ljbffr