Responsable de Recherche Clinique Senior

il y a 2 semaines


Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

Missions et responsabilités du Responsable de Recherche Clinique Senior

Le Responsable de Recherche Clinique Senior sera chargé de superviser les activités cliniques externalisées, incluant la gestion et la surveillance des sites.

Responsabilités clés

  • Elaborer ou superviser l'élaboration des documents de consentement éclairé (ICF) principaux de l'étude ou du pays.
  • Examiner les documents destinés aux sujets pour vérifier qu'ils sont conformes au protocole, à l'IB, au consentement et à d'autres documents.
  • Superviser la surveillance des essais cliniques externalisés en examinant les plans de surveillance, les rapports de visite de surveillance, les listes de déviations et en effectuant des visites de surveillance périodiques.
  • S'assurer que les sites respectent les Bonnes Pratiques Cliniques et que les Organisations de Recherche Clinique gèrent les déviations ou non-conformités de manière appropriée et rapide.
  • Veiller à la saisie rapide des données et à la résolution des requêtes par les sites.
  • Fournir une documentation actualisée au niveau du site et des mises à jour applicables aux autorités réglementaires.


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    ResponsabilitésLe Senior Clinical Research Associate supervisera les activités cliniques externalisées, incluant la gestion et la surveillance des sites, ainsi que le classement des documents TMF (Trial Master File) au niveau des sites. Des responsabilités supplémentaires peuvent être assignées, comme la gestion des laboratoires...


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    Responsable Senior des Opérations de SécuritéEn tant que Responsable Senior des Opérations de Sécurité, vous serez chargé de superviser et de gérer les opérations de rapport de sécurité en soutien aux essais cliniques d'Orano Med.Ce rôle garantit la collecte, l'analyse et le rapport des données de sécurité de manière précise et dans...


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    Fonctions clés En tant que senior clinical scientist chez Orano, vous serez responsable de la conception et de la coordination des essais cliniques, ainsi que de la contribution à la réglementation et à la communication scientifique. Conception et coordination des essais cliniques : Proposer des modèles d'études solides, définir les critères...


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    Missions et ResponsabilitésLe Senior Clinical Research Associate supervisera les activités cliniques externalisées, incluant la gestion et la surveillance des sites, ainsi que le classement des documents TMF (Trial Master File) au niveau des sites. Des responsabilités supplémentaires peuvent être assignées, comme la gestion des laboratoires...


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    Missions et responsabilitésLe Senior Clinical Research Associate supervisera les activités cliniques externalisées, incluant la gestion et la surveillance des sites, ainsi que le classement des documents TMF (Trial Master File) au niveau des sites. Des responsabilités supplémentaires peuvent être assignées, comme la gestion des laboratoires...


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    Missions et ResponsabilitésLe Senior Clinical Research Associate supervisera les activités cliniques externalisées, incluant la gestion et la surveillance des sites, ainsi que le classement des documents TMF (Trial Master File) au niveau des sites. Des responsabilités supplémentaires peuvent être assignées, comme la gestion des laboratoires...

  • Senior Clinical Scientist F/H

    il y a 4 semaines


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    Présentation du posteEn tant que Senior Clinical Scientist, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes.Missions principalesConception des essais...


  • Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

    Objectifs de l'employéEn tant que Responsable Senior des Opérations de Sécurité, vous serez chargé de superviser et de gérer les opérations de rapport de sécurité en soutien aux essais cliniques d'Orano Med.Vous assurerez la collecte, l'analyse et le rapport des données de sécurité de manière précise et dans les délais, en...


  • Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

    MissionLe programmeur statistique senior est responsable du support en programmation statistique pour les essais cliniques et les programmes, y compris les soumissions aux autorités de santé.ResponsabilitésCollaborer avec les biostatisticiens, les gestionnaires de données et les équipes d'études cliniques pour garantir la livraison précise et en temps...

  • Senior Clinical Scientist F/H

    il y a 4 semaines


    Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

    ResponsabilitésEn tant que senior clinical scientist, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes.Conception des essais cliniquesProposer et garantir une...


  • Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

    ResponsabilitésEn tant que spécialiste clinique senior, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes.Conception des essais cliniquesProposer et garantir...


  • Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

    ResponsabilitésEn tant que senior clinical scientist, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes.Conception des essais cliniquesVous serez chargé de...

  • Senior Clinical Scientist F/H

    il y a 4 semaines


    Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

    Fonctions Principales En tant que senior clinical scientist, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes. Conception des Essais Cliniques Proposer et...


  • Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

    Responsable dossiers essais cliniquesEn tant que Responsable dossiers essais cliniques, vous serez chargé de la supervision de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris la mise en place, le contrôle qualité périodique et final, ainsi que le transfert et l'archivage final.Missions clés :Développer et mettre en œuvre une...


  • Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

    Responsable dossiers essais cliniques F/HEn tant que Responsable dossiers essais cliniques, vous serez responsable de la supervision de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris la mise en place, le contrôle qualité périodique et final, ainsi que le transfert et l'archivage final.Missions clés :Développer et mettre en...


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    Responsable dossiers essais cliniques F/HEn tant que Responsable dossiers essais cliniques, vous serez responsable de la supervision de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris la mise en place, le contrôle qualité périodique et final, ainsi que le transfert et l'archivage final. Vous développerez des SOPs de supervision...

  • Responsable Comptable Senior

    il y a 4 semaines


    Châtillon, Île-de-France FIDUCIAL Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel ?Au sein de Fiducial Martinique, une structure à taille humaine, vous occuperez un poste de Responsable Comptable Senior.Vos missions principales seront les suivantes :- La gestion d'un portefeuille de TPE-PME (tenue, déclarations fiscales...)- L'établissement des bilans et des liasses fiscales- Le conseil à la...

  • Responsable comptable senior

    il y a 4 semaines


    Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

    Poste de Responsable Comptable Senior Nous recherchons un responsable comptable senior pour rejoindre notre équipe comptable à Orano. Le candidat idéal aura une expérience significative dans la comptabilité générale et un bon niveau de connaissances en IFRS.ResponsabilitésÉtablir les bilans et comptes de résultats des BUAssurer la stricte...


  • Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

    Présentation du posteEn tant que Responsable dossiers essais cliniques, vous serez chargé de la supervision de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris la mise en place, le contrôle qualité périodique et final, ainsi que le transfert et l'archivage final.MissionsDévelopper et mettre en œuvre une stratégie complète de...

  • Responsable comptable senior

    il y a 3 semaines


    Châtillon, Île-de-France orano Temps plein

    FonctionLe poste de responsable comptable senior au sein de la Direction Comptable ORANO est un rôle clé dans l'organisation comptable du groupe. Compétences requisesLe candidat idéal doit avoir une solide expérience en comptabilité, une bonne connaissance des normes comptables IFRS et un excellent niveau de français. Il doit être en mesure de gérer...