Emplois actuels liés à Responsable de la Gestion des Études Cliniques RWE - NeuillysurSeine, Île-de-France - Pierre Fabre Group

  • Chef de Projet d'Etudes Cliniques RWE

    il y a 2 heures

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Pierre Fabre Group Temps plein

    MissionL'équipe de la Direction des Opérations Cliniques de la Pierre Fabre Group recrute un(e) Responsable de la Gestion des Etudes en Vie Réelle pour l'un de ses sites.Votre rôle consiste à gérer des projets d'études cliniques RWE de A à Z, en travaillant en étroite collaboration avec les équipes interne et externe.Vous êtes...

  • Chef de projet d'études cliniques RWE

    il y a 5 jours

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Pierre Fabre Group Temps plein

    MissionPierre Fabre Group recrute un Manager d'études cliniques RWE pour son équipe de Boulogne ou Toulouse.Votre rôle consiste à générer des données de vie réelle de produits de notre offre, obtenues dans le cadre d'études observationnelles prospectives ou rétrospectives.Vous travaillerez en collaboration avec différents interlocuteurs...

  • Chef de projet d'études cliniques RWE

    il y a 4 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Pierre Fabre Group Temps plein

    MissionL'équipe de la Direction des Opérations Cliniques de Pierre Fabre Group recrute un Manager d'études cliniques RWE pour son site de Boulogne ou Toulouse.ResponsabilitésVous rejoindrez une équipe de 15 personnes et serez responsable de la génération des données de vie réelle de nos produits obtenues dans le cadre d'études...

  • Chef de projet d'études cliniques RWE

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Pierre Fabre Group Temps plein

    Présentation du postePierre Fabre Group recrute un Manager d'études cliniques RWE pour son site de Boulogne ou Toulouse.Vous rejoindrez une équipe de 15 personnes managée par la Directrice des Opérations Cliniques et serez responsable de la génération des données de vie réelle de nos produits obtenues dans le cadre d'études...

  • Chef de projet d'études cliniques RWE

    il y a 1 semaine

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Pierre Fabre Group Temps plein

    MissionPierre Fabre Group recrute un Chef de projet d'études cliniques RWE pour son site de Boulogne ou Toulouse.Vous rejoignez une équipe de 15 personnes managée par la Directrice des Opérations Cliniques et êtes responsable de la génération des données de vie réelle de nos produits obtenues dans le cadre d'études observationnelles...

  • Chef de projet recherche clinique

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Biogroup Temps plein

    Biogroup, un acteur majeur de la biologie médicale en France et en Europe, recherche un(e) chef(fe) de projet recherche clinique / un(e) attaché(e) de recherche clinique promoteur.Vous serez responsable de la gestion et de la coordination de toutes les activités liées à la recherche clinique conformément aux réglementations françaises et...

  • Chef de projet recherche clinique

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Biogroup Temps plein

    Biogroup, un acteur majeur de la biologie médicale en France et en Europe, recherche un(e) chef(fe) de projet recherche clinique / un(e) attaché(e) de recherche clinique promoteur pour renforcer le développement de l'une de ses branches en plein essor, la recherche et de l'innovation biomédicales.Les missions et fonctions principales sont :Etre...

  • Chef de projet de recherche clinique

    il y a 5 jours

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Biogroup Temps plein

    Bienvenue à BiogroupCe poste est un excellent choix pour les professionnels motivés et avertis qui souhaitent s'engager dans un environnement où l'innovation est au cœur de notre stratégie.En tant que Chef de projet de recherche clinique à Biogroup, vous serez responsable de la gestion et de la coordination de toutes les activités liées à la...

  • Chef de projet de recherche clinique

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Biogroup Temps plein

    Offre de posteBiogroup, un acteur majeur de la biologie médicale en France et en Europe, recherche un(e) chef(fe) de projet recherche clinique / un(e) attaché(e) de recherche clinique promoteur.Missions et fonctionsResponsable de la gestion et de la coordination de toutes les activités liées à la recherche clinique conformément aux réglementations...

  • Chef de projet recherche clinique

    il y a 1 mois

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Biogroup Temps plein

    Biogroup recherche un(e) Chef de projet recherche clinique / Attaché de recherche clinique promoteurBiogroup, un acteur majeur de la biologie médicale en France et en Europe, recherche un(e) Chef de projet recherche clinique / Attaché de recherche clinique promoteur pour rejoindre son équipe de recherche clinique.Missions et fonctionsResponsable de la...

  • Chef de projet recherche clinique

    il y a 4 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Biogroup Temps plein

    Biogroup recherche un(e) chef(fe) de projet recherche clinique / un(e) attaché(e) de recherche clinique promoteurBiogroup, un acteur majeur de la biologie médicale en France et en Europe, recherche un(e) chef(fe) de projet recherche clinique / un(e) attaché(e) de recherche clinique promoteur pour rejoindre son équipe de recherche clinique.Missions et...

  • Chef de projet de recherche clinique

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Biogroup Temps plein

    Biogroup, un acteur majeur de la biologie médicale en France et en Europe, recherche un(e) chef(fe) de projet recherche clinique / un(e) attaché(e) de recherche clinique promoteur.Vous serez responsable de la gestion et de la coordination de toutes les activités liées à la recherche clinique conformément aux réglementations françaises et...

  • Chef de projet recherche clinique

    il y a 1 mois

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Biogroup Temps plein

    Biogroup recherche un(e) chef(fe) de projet recherche clinique / un(e) attaché(e) de recherche clinique promoteurBiogroup, un acteur majeur de la biologie médicale en France et en Europe, recherche un(e) chef(fe) de projet recherche clinique / un(e) attaché(e) de recherche clinique promoteur pour rejoindre son équipe de recherche clinique.Missions et...

  • Chef de projet recherche clinique

    il y a 4 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Biogroup Temps plein

    Biogroup recherche un(e) Chef de projet recherche clinique / Attaché de recherche clinique promoteurBiogroup, un acteur majeur de la biologie médicale en France et en Europe, recherche un(e) Chef de projet recherche clinique / Attaché de recherche clinique promoteur pour rejoindre son équipe de recherche clinique.Missions et fonctionsResponsable de la...

  • Chef de projet recherche clinique

    Il y a 2 mois

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Biogroup Temps plein

    Biogroup recherche un(e) chef(fe) de projet recherche clinique / un(e) attaché(e) de recherche clinique promoteurBiogroup, un acteur majeur de la biologie médicale en France et en Europe, recherche un(e) chef(fe) de projet recherche clinique / un(e) attaché(e) de recherche clinique promoteur pour rejoindre son équipe de recherche clinique.Missions et...

  • Chef de Projets Etudes Cliniques

    il y a 4 semaines

    Asnières-sur-Seine, Île-de-France Stago Temps plein

    Présentation du posteVous rejoindrez notre équipe de Market Access en tant que Chef de Projets Etudes Cliniques. Votre mission sera de conduire des études multicentriques internationales pour valider les produits et assurer leur commercialisation.Compétences requisesConcevoir et rédiger les protocoles des études cliniquesCoordonner, planifier et suivre...

  • Chef de Projets Etudes Cliniques

    il y a 1 mois

    Asnières-sur-Seine, Île-de-France Stago Temps plein

    Présentation du posteVous rejoindrez notre équipe de Market Access en tant que Chef de Projets Etudes Cliniques. Votre mission sera de conduire des études multicentriques internationales pour valider les produits de notre entreprise.Compétences requisesConcevoir et rédiger les protocoles des études cliniquesCoordonner, planifier et suivre les...

  • Chef de Projets Etudes Cliniques

    il y a 3 semaines

    Asnières-sur-Seine, Île-de-France Stago Temps plein

    MissionsVous rejoindrez le département Market Access de Stago comme Chef de Projets Etudes Cliniques. Vous serez chargé de concevoir et de rédiger les protocoles des études cliniques, de coordonner et de planifier les études, d'analyser statistiquement les résultats et d'exploiter les données pour synthétiser les résultats sous forme de rapports à...

  • Médecin - Responsable des essais cliniques-Investigateur Senior

    il y a 2 jours

    Ivry-sur-Seine, Île-de-France INTERTEK Temps plein

    Développez votre expertise clinique dans une équipe de recherche innovanteNous recherchons un Médecin - Responsable des essais cliniques-Investigateur pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Intertek. En tant que membre de notre équipe, vous serez responsable de la réalisation de protocoles d'études cliniques, de la gestion des...

  • Médecin responsable d'essais cliniques

    il y a 1 semaine

    Ivry-sur-Seine, Île-de-France Intertek Temps plein

    Intertek, votre partenaire de confiance pour la qualité et la sécurité des produits.Nous sommes à la recherche d'un Médecin - Responsable des essais cliniques-Investigateur pour rejoindre notre équipe de Business Line Chemicals & Pharmaceuticals.En tant que membre de notre équipe, vous travaillerez en collaboration avec les autres investigateurs...

Responsable de la Gestion des Études Cliniques RWE

Il y a 2 mois

NeuillysurSeine, Île-de-France Pierre Fabre Group Temps plein
Présentation du Poste

La Direction des Opérations Cliniques de la Pierre Fabre Group recrute un Responsable de la Gestion des Études Cliniques RWE pour son site de Boulogne ou Toulouse.

Missions Principales
  • Assurer la coordination et la supervision de tous les métiers contributeurs, au sein de la Pierre Fabre Group et des sous-traitants, en utilisant les outils appropriés.
  • Piloter la faisabilité de l'étude et du chiffrage réalisés par les CROs avec le support des managers de sous-traitance.
  • En collaboration avec le Directeur des Opérations Cliniques, dans le cadre de la sous-traitance de l'étude :
    • Définir et préparer avec l'outsourcing manager tous les indicateurs et supports de suivi de supervision des activités des sous-traitants.
    • Référencer à la hiérarchie et à l'outsourcing manager les dérives/manquements constatés vis-à-vis du contrat.
  • En étroite collaboration avec le rédacteur médical, participer à l'élaboration du protocole d'étude ainsi que les autres documents de votre (vos) étude(s).
  • Veiller que l'ensemble des études sous votre responsabilité s'effectuent en respectant les bonnes pratiques cliniques, les procédures opératoires et les règles d'éthiques de compliance en vigueur chez la Pierre Fabre Group.
  • Superviser la gestion administrative et documentaire effectuée par le technicien d'étude clinique de(s) étude(s) dont vous êtes responsable.
  • Assurer la communication de la progression de l'étude d'un point de vue opérationnel et budgétaire et des actions à mener au responsable du projet RWE et au directeur des opérations cliniques.
Compétences et Expériences Requises
  • Être issu(e) d'une formation scientifique supérieure de niveau Bac+5 (médecine, pharmacie, autre scientifique).
  • Bénéficier d'une expérience d'au moins 6 ans dans la gestion des études en vie réelle (observationnelles prospectives et/ou rétrospectives) à l'international.
  • Bénéficier d'une expérience réussie dans la gestion de la sous-traitance et du pilotage par indicateurs.
  • Avoir une bonne connaissance de la réglementation et des problématiques de santé, du fonctionnement des institutions liées à l'évaluation du médicament, ainsi que des enjeux liés à l'accès au marché.
  • Avoir un niveau d'anglais vous permettant de vous exprimer aussi bien à l'oral qu'à l'écrit.
Caractéristiques de l'Équipe
  • Être reconnu(e) pour votre esprit d'équipe et collaboratif avec les interlocuteurs externes et les membres de l'équipe projet.
  • Avoir une rigueur et un esprit d'analyse et de synthèse vous permettant d'interpréter et d'exploiter des informations scientifiques de manière synthétique.
  • Avoir une adaptabilité et une capacité à travailler en mode multi-projets tout en définissant les priorités.
  • Avoir une exigence dans la réalisation des priorités opérationnelles et des objectifs fixés pour dépasser les résultats attendus.
  • Avoir une force de proposition pour contribuer à l'amélioration continue et la réussite collective.