Senior Pharmaceutical Validation Specialist

il y a 3 jours


Toulouse, Occitanie, France Optimus Life Sciences Temps plein
Job Description

A challenging role for a Senior Pharmaceutical Validation Specialist has become available in Toulouse, France.

About the Role

This contract position involves supporting the project team during protocol preparation, review, and approval, as well as reporting on qualification activities.

The successful candidate will ensure equipment maintenance to support GMP manufacturing, complying with Health and Safety requirements. They will also participate in FATs and SATs, IQ/OQ/PQ validation studies of equipment and processes, utilities, and software validations.

Responsibilities
  • Support the project team in preparing, reviewing, and approving protocols and reports for qualification activities.
  • Maintain equipment to support GMP manufacturing, ensuring compliance with Health and Safety requirements.
  • Participate in FATs and SATs, as well as IQ/OQ/PQ validation studies of equipment and processes, utilities, and software validations.
  • Identify areas for improvement to achieve cost savings and more efficient, compliant working methods.
  • Plan, prepare, and execute qualification protocols, including IQ, OQ, and PQ for upstream equipment and systems.
  • Manage the validation process by generating and executing validation protocols, reviewing data, and providing support for deviation resolution and documentation.
Requirements
  • Bachelor's degree in pharmaceutical engineering, biotechnology, or process engineering, or a similar field.
  • Previous experience as a Qualification Engineer in the pharmaceutical industry.
  • Proven ability to work effectively with different departments and a desire to develop new skills.
  • Strong communication skills and proactive approach.
  • Fluency in both English and French.
Salary Information

The estimated salary range for this role is €60,000-€80,000 per annum, based on the location and job requirements.



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