Spécialiste Qualification Validation H/F

il y a 3 semaines


Lingolsheim, Grand Est, France OXFORD BIOMEDICA Temps plein
Poste : Spécialiste Qualification Validation H/F

Rattaché.e au Responsable Qualification validation, le/la Spécialiste Validation sera responsable de la validation des systèmes et procédés conformément aux bonnes pratiques pharmaceutiques internationales.

Missions
  • Assurer la mise en oeuvre des opérations de validation :
    • Établir des politiques / stratégies de qualification/validation dans son domaine d'expertise,
    • Établir les analyses de risques et les plans de validation,
    • Rédiger des protocoles / rapports de qualification/validation et vérifier les protocoles rédigés par des prestataires,
    • Être responsable du maintien de l'état validé des systèmes,
    • Initier des déviations, prendre en charge la conduite d'investigations et suivre l'accomplissement des actions correctives.
  • Piloter des activités de qualification / validation en mode projet :
    • Être référant validation dans le cadre de nouveaux projets tels que : l'introduction de nouveaux produits, de procédé ainsi que l'investissement en SI/équipement/installation/infrastructure de production depuis la phase de spécification du projet jusqu'à la réalisation sur le terrain,
    • Définir et tenir à jour la liste des tâches et des responsabilités ainsi qu'un planning projet,
    • Animer les groupes de travail défini par le projet : gestion de projet (liste des tâches, responsabilités, suivi du planning, reporting au niveau supérieur du projet),
    • Assurer le suivi de ses projets et de son activité en utilisant des outils performants (KPI ...),
    • Être en mesure de gérer des pics d'activités en fonction des besoins projets / clients.
  • Apporter son expertise scientifique lors d'audits qualité internes/externes en tant qu'audité ou en tant que support à l'auditeur.
  • Être proactif dans la veille réglementaire sur les thématiques de validations.
  • Représenter le service auprès des clients :
    • Représenter le service auprès de clients,
    • Assurer par le niveau d'échanges et de communication la satisfaction du client sur les aspects validation et en prenant en compte les 3 axes suivants : coûts, délais et performances.
  • Participer au bon fonctionnement du service :
    • Avoir une vision générale du fonctionnement du service et participer à son bon fonctionnement,
    • Participer à la formation de l'équipe validation et de nouveaux embauchés et encadrer des stagiaires ou des prestataires,
    • Travailler en équipe afin d'atteindre les objectifs du service et de l'entreprise,
    • Contribuer au développement de la cohésion et de la dynamique de l'équipe validation,
    • Être force de proposition pour l'amélioration, la rationalisation et mise en conformité des stratégies déjà en place,
    • Faire preuve de polyvalence afin d'être en mesure de prendre en charge toutes types d'activités de qualification / validation,
    • Intégrer la stratégie globale de l'entreprise et transmettre ses valeurs en interne et auprès des clients.


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    Poste : Tâches et défis pour cette opportunité de carrière chez GROUPE SOFITEX. - Assurer la mise en œuvre des opérations de qualification/validation :* Polyvalence : prendre en charge tous types d'activités de qualification/validation : équipements/infrastructure/SI/validation des procédés aseptiques, validation des procédés*Établissement...


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    MissionL'Ingénieur Qualification/Validation participe aux missions suivantes : Appliquer les stratégies de qualification/validation des locaux/CT A/enceintes climatiques de production, du système de monitoring de l'environnement dans le cadre du projet. Rédiger les protocoles et rapports de validation. Dérouler les essais sur le terrain (vitesse,...


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    MissionNous recherchons un Ingénieur Qualification/Validation pour rejoindre notre équipe à SOM Saint Priest.L'Ingénieur Qualification/Validation sera chargé de participer aux missions suivantes : Appliquer les stratégies de qualification/validation des locaux/CT A/enceintes climatiques de production, du système de monitoring de l'environnement dans...


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  • Lingolsheim, Grand Est, France Octapharma Temps plein

    Spécialiste Qualification Groupe H/FVous rejoignez l'équipe Corporate Qualité Control – Qualification & Compliance d'Octapharma, où vous contribuerez à la mise en œuvre de la politique de qualification des nouveaux équipements et systèmes informatisés utilisés par les laboratoires contrôle qualité du groupe.MissionsRédaction ou revue...


  • Lingolsheim, Grand Est, France Octapharma Temps plein

    Spécialiste Qualification GroupeContexteL'équipe Corporate Qualité Control – Qualification & Compliance de Octapharma s'engage dans la mise en œuvre de la politique de qualification des nouveaux équipements et systèmes informatisés utilisés par les laboratoires contrôle qualité du groupe.MissionsRédaction ou revue des spécifications...

  • Ingénieur Expert Process H/F

    il y a 3 semaines


    Lingolsheim, Grand Est, France Octapharma Temps plein

    pbIngénieur Expert Process H/F/b/ppOctapharma recherche un Ingénieur Expert Process H/F pour rejoindre son équipe de spécialistes en purification./ppVous serez chargé de piloter les modifications process majeures et de gérer les validations des procédés de fabrication./ppVous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production pour...

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    il y a 2 semaines


    Lingolsheim, Grand Est, France Octapharma Temps plein

    Technicien Helpdesk H/F - Spécialiste InformatiqueVous rejoignez notre équipe de techniciens helpdesk en tant que spécialiste informatique. Vos missions seront multiples :Réceptionner les appels internes, assister les utilisateurs et escalader les appels au support niveau 2Diagnostiquer et résoudre les problèmes remontésGérer les incidents dans...


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