Emplois actuels liés à Responsable Réglementaire Médicaments - Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes - Boiron France

  • Responsable Réglementaire CDI

    il y a 2 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron France Temps plein

    Mission RéglementaireVous serez rattaché au Responsable de Zone – Enregistrement et un des interlocuteurs réglementaires référent de pays situés dans et hors Union Européenne sur différents statuts (médicaments humains, vétérinaires, cosmétiques, compléments alimentaires...)A ce titre, vous serez responsable du développement et du maintien du...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron Temps plein

    {"title": "Responsable Réglementaire - Homéopathie et Produits de Santé", "subtitle": "Leader mondial de l\u2019homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.", "text": "Nous sommes une entreprise engagée pour l\u2019égalité des chances et garantissons que toute...

  • Délégué Réglementaire

    Il y a 2 mois

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron France Temps plein

    MissionRattaché au Responsable de Zone – Enregistrement, vous serez un des interlocuteurs réglementaires référent de pays situés dans et hors Union Européenne sur différents statuts (médicaments humains, vétérinaires, cosmétiques, compléments alimentaires...)ResponsabilitésÉlaboration de la stratégie réglementaire en lien avec nos...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires Conformité Communication

    il y a 2 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron France Temps plein

    MissionLe stagiaire rejoindra le pôle Conformité Communication et Promotion des médicaments de la Direction des Affaires Pharmaceutiques.Ce pôle est responsable du contrôle de la publicité des médicaments.Le stagiaire participera à la validation des outils promotionnels, institutionnels et environnementaux.Il travaillera en étroite collaboration...

  • Gestionnaire de Données Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron Temps plein

    Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se...

  • Délégué Général aux Affaires Réglementaires

    il y a 9 heures

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron France Temps plein

    MissionLe stagiaire intégrera la Direction des Affaires Publiques et Réglementaires Groupe (DARG), rattaché au Pôle Enregistrement.L'objectif est de garantir la conformité réglementaire de près de 1500 médicaments homéopathiques à nom commun, 200 spécialités d'homéopathie, produits cosmétiques et compléments alimentaires dans une...

  • Ambassadeur de l'Affaire Réglementaire Spécialisé en Communication

    il y a 1 semaine

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron France Temps plein

    MissionVous rejoindrez le pôle Conformité Communication et Promotion des médicaments au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques de Boiron France, en charge du contrôle de la publicité des médicaments.Pour ce poste, notre équipe est responsable des activités de validation des outils promotionnels, institutionnels et environnementaux,...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe de spécialistes en affaires réglementaires. Vous serez responsable du développement et du maintien du portefeuille produit dans les pays à votre charge, en respect des procédures et des réglementations locales.MissionsÉlaboration de la stratégie...

  • Responsable Qualité et Communication Médicale

    il y a 3 jours

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron France Temps plein

    MissionDans le cadre de votre stage au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques de Boiron France, vous intégrerez l'équipe Conformité Communication et Promotion des médicaments.L'objectif est de vous former à la validation des outils promotionnels, institutionnels et environnementaux, ainsi qu'aux activités de contrôle de la...

  • Détenteur de l'autorité réglementaire responsable de l'enregistrement des produits Boiron dans le monde entier

    il y a 1 semaine

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron Temps plein

    À propos du posteLe poste de Chargé d'Affaires Réglementaires Enregistrement est un rôle clé au sein de la Direction Affaires Publiques et Réglementaires de Boiron, où vous serez chargé de l'enregistrement de nos produits dans plus de 50 pays.Les tâchesVous serez responsable de l'archivage de documents réglementaires, de la saisie et de...

  • Technicien Supérieur Dépôts Dossiers Enregistrement

    il y a 3 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron Temps plein

    Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans...

  • Technicien Supérieur Dépôts Dossiers Enregistrement

    il y a 1 mois

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron Temps plein

    Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans...

  • Technicien Supérieur Dépôts Dossiers Enregistrement

    il y a 3 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron France Temps plein

    MissionRattaché au Responsable de l'équipe Systèmes d'Information-Publishing, vous aurez pour missions principales :Mise en conformité des dossiers de soumission :Mise en conformité des dossiers de soumission (AMM) selon les exigences des agences du médicamentChargement dans l'outil eCTD Manager des différents modules des dossiers de soumission...

  • Technicien Supérieur Dépôts Dossiers Enregistrement

    il y a 4 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron France Temps plein

    MissionRattaché au Responsable de l'équipe Systèmes d'Information-Publishing, vous aurez pour missions principales :Mettre à disposition les dossiers de soumission au format eCTD :Mise en conformité des dossiers de soumission (AMM) selon les exigences des agences du médicamentChargement dans l'outil eCTD Manager des différents modules des...

  • Technicien Supérieur Dépôts Dossiers Enregistrement

    il y a 4 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron France Temps plein

    MissionRattaché au Responsable de l'équipe Systèmes d'Information-Publishing, vous aurez pour missions principales :Mise en Conformité des Dossiers de SoumissionMise en conformité des dossiers de soumission (AMM) selon les exigences des agences du médicamentChargement dans l'outil eCTD Manager des différents modules des dossiers de...

  • Technicien Supérieur Dépôts Dossiers Enregistrement

    il y a 2 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron France Temps plein

    MissionRattaché au Responsable de l'équipe Systèmes d'Information-Publishing, vous aurez pour missions principales :Mise en conformité des dossiers de soumissionMise en conformité des dossiers de soumission (AMM) selon les exigences des agences du médicamentChargement dans l'outil eCTD Manager des différents modules des dossiers de...

  • Chef de projet Conformité Communication

    il y a 2 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron Temps plein

    Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se...

  • Pharmacien d'établissement Qualité Logistique Responsable de la Qualité

    il y a 2 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron Temps plein

    Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans...

  • Chef de Projet Distribution Groupe

    il y a 2 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron Temps plein

    Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se...

  • Responsable de Service

    il y a 4 semaines

    Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron Temps plein

    Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner...

Responsable Réglementaire Médicaments

Il y a 2 mois

Messimy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Boiron France Temps plein
Mission

L'apprenti(e) rejoindra la Direction Affaires Réglementaires Groupe (DARG), responsable de la conformité réglementaire de médicaments homéopathiques, produits cosmétiques, compléments alimentaires et dispositifs médicaux commercialisés dans une cinquantaine de pays.

Compétences requises
  • Constitution et suivi de dossiers réglementaires pour l'obtention et le maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) et des enregistrements en France et à l'international.
  • Participation aux projets de développement de l'entreprise, en collaboration avec les services de Contrôle Qualité, Production, Achats, etc.
  • Veille réglementaire et scientifique, notamment la constitution de notes de synthèse sur des sujets d'actualité.
  • Mise en place de nouvelles procédures et modes opératoires.
  • Conseil et assistance sur les aspects réglementaires auprès des autres services de l'entreprise.
Professionnalisme

Etudiant en Master 2 affaires réglementaires ou en pharmacie, ingénieur ou autre formation scientifique.

Langues de travail : Français, Anglais.