Chargé d'Affaires Réglementaires

il y a 3 semaines


Paris, Île-de-France Intertek France Temps plein
Intertek France - Recherche de Chargé d'Affaires Réglementaires

Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement.

Mission

Venez donner vie à la qualité et la sécurité durablement. Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire, Sécurité, Développement Durable et Qualité.

Responsabilités
  • Réaliser l'homologation de matières premières cosmétiques (constitution de dossiers conformes aux requis réglementaires en Europe et à l'international, ainsi qu'aux cahiers des charges de nos clients)
  • Analyser de façon critique les données matières premières
  • Assurer le contact avec les fournisseurs de matières premières, ainsi qu'avec nos laboratoires, clients et partenaires
  • Valider la composition réglementaire de matières premières, mettre à jour les systèmes informatiques
  • Participer à la veille réglementaire, analyser l'impact d'un changement réglementaire sur un portefeuille de matières premières et participer aux réunions de positionnement interne sur les thématiques en cours d'évolution (ex : nanomatériaux, microplastiques, etc)
  • Piloter des projets transverses (ex : revue de composition en lien avec la réglementation CSAR)
Compétences requises
  • Formation supérieure Master II ou école d'ingénieur en Chimie, Cosmétique ou Biochimie
  • Expérience confirmée (3 ans minimum) dans le domaine des affaires réglementaires cosmétiques
  • Connaissance et/ou pratique aguerrie des réglementations cosmétiques Européennes
  • Envie de contribuer directement à la qualité et la sécurité des consommateurs de produits cosmétiques, dans une perspective de développement durable
Avantages
  • Accord télétravail (jusqu'à 3j par semaine)
  • RTT, prime de vacances, prise en charge de 60% de la mutuelle, 60% de vos titres restaurants, de 50% de votre abonnement transport en commun, prévoyance, accord de participation aux bénéfices et d'intéressement, Comité Social et Economique

Venez partager une expérience multiculturelle et internationale sur ce poste à pourvoir en CDI dès maintenant sur la région parisienne.



  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Rejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...


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    Rejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Présentation de l'offreNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires. Vous serez chargé de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre société.MissionsGestion et...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Présentation de l'offreNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à IDD. En tant que leader dans le conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement pour l'industrie pharmaceutique, nous collaborons avec les plus grands laboratoires français et internationaux, ainsi que avec les...


  • Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

    Entreprise experte en Life Sciences, EFOR recrute un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires CMC spécialisé(e) dans la pharmaceutique.Le poste :Rattaché(e) au département Affaires Réglementaires, vous êtes en charge de mettre en place la stratégie d'enregistrement des produits en France et en Europe.Vous êtes responsable de la rédaction des...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Poste de Chargé(e) d'Affaires RèglementairesL'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière recherche un(e) Chargé(e) d'Affaires Règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa nouvelle cellule de support à la recherche clinique, la « Cellule Support RIPH ». Le ou la candidat(e) sélectionné(e) sera chargé(e) de...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de direction des affaires pharmaceutiques. Vous serez responsable de coordonner les missions relatives aux affaires réglementaires et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dont vous avez la charge.MissionsCoordonner la constitution,...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de direction des affaires pharmaceutiques. Vous serez chargé de coordonner les missions relatives aux affaires réglementaires et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dont vous avez la charge.Missions clésCoordonner la...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la missionL'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, recherche un(e) Chargé Affaires Réglementaires Export pour participer à la préparation des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et à leur maintenance, à l'enregistrement et la...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la missionL'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, recherche un(e) Chargé Affaires Réglementaires Export pour renforcer son équipe.MissionsPréparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et les maintenir.Enregistrer et maintenir les...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la missionL'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, recherche un(e) Chargé Affaires Réglementaires Export pour renforcer son équipe.Vous participerez à la préparation des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et à leur maintenance, à...

  • Chargé Affaire Réglementaire

    il y a 3 semaines


    Paris, Île-de-France Excelya Temps plein

    MissionFournir un soutien réglementaire CMC à l'équipe technique CMC en relation avec les exigences de l'UE et les exigences des premiers pays internationaux.CompétencesCompiler les documents réglementaires pour les soumissions dans les délais et conformément aux exigences de l'UE.Identifier les livrables limitants et les interdépendances...


  • Paris, Île-de-France Vygon France Temps plein

    Chargé Affaires Réglementaires H/F **Mission** Vous rejoignez l'équipe de Vygon France en tant que Chargé Affaires Réglementaires H/F. Vous êtes responsable de l'exécution de la stratégie règlementaire sur le développement des produits de votre portefeuille. **Fonctions** * Rédiger et maintenir à jour les dossiers techniques dans leur...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    MissionVous rejoindrez l'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, en tant que Chargé Affaires Réglementaires Export. Vous participerez à la préparation des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et à leur maintenance, à l'enregistrement et la...


  • Paris, Île-de-France FED ENGINEERING Temps plein

    Poste : Chargé d'Affaires RéglementairesRattaché à la Responsable Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle essentiel dans l'assurance de la conformité de nos produits.Missions PrincipalesCréer et mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS).Gérer les déclarations Biocide et PCN.Concevoir et vérifier les étiquettes de nos...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    MissionVous rejoindrez l'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, en tant que Chargé Affaires Réglementaires Export. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et les maintenir, ainsi que pour...


  • Paris, Île-de-France Excelya Temps plein

    MissionNous recherchons un Chargé des Affaires Réglementaires F/H pour rejoindre notre équipe Excelya. Vous serez chargé de fournir un soutien réglementaire CMC à l'équipe technique CMC en relation avec les exigences de l'UE et les exigences des premiers pays internationaux.Compétences requises8 ans d'expérience dans les affaires...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    MissionVous rejoindrez l'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, en tant que Chargé Affaires Réglementaires Export. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et les maintenir, ainsi que pour...


  • Paris, Île-de-France Excelya Temps plein

    Mission et ObjectifsNotre équipe Excelya recherche un expert en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe technique CMC. Vous serez chargé de fournir un soutien réglementaire à l'équipe technique CMC en relation avec les exigences de l'UE et les exigences des premiers pays internationaux.ResponsabilitésGérer tous les documents via...


  • Paris, Île-de-France Excelya Temps plein

    Mission et ObjectifsNotre équipe Excelya recherche un expert en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe technique CMC. Vous serez chargé de fournir un soutien réglementaire à l'équipe technique CMC en relation avec les exigences de l'UE et les exigences des premiers pays internationaux.ResponsabilitésGérer tous les documents via...