Alternant Affaires technico-règlementaires

il y a 4 semaines


SaintMartinleGaillard, Normandie, France Bayer Temps plein
Titre du poste

Alternant Affaires technico-règlementaires (CMC) / Médicaments et Compléments alimentaires (F/H)

Description du poste

Contexte :

Tu veux travailler avec une équipe de 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-règlementaires des produits globaux sous notre responsabilité, en maintenant leur autorisation de mise sur le marché afin de garantir leur commercialisation partout dans le monde ?

Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard, tu auras l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés aux dossiers d'enregistrement, renouvellements, variations et questions d'autorité de santé.

La grande diversité des missions, des statuts réglementaires de nos produits (médicaments, cosmétiques, compléments alimentaires et dispositif médicaux) t'offrira une opportunité de développer ta polyvalence et d'être exposé(e) à différentes règlementations européennes et nationales.

Responsabilités
  • Rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement (module 3 + QOS ou équivalent) des médicaments et compléments alimentaires,
  • Evaluer les demandes de changement sur ces produits,
  • Assurer la réponse aux questions technico-réglementaires des Autorités de santé ou des clients internes (Affiliés Réglementaires...),
  • Préparer les documents liés à des demandes de renouvellement;
Ton profil
  • Le plus important pour nous, c'est un mindset On pourra t'apprendre la partie technique durant ton temps chez nous. Tu es surtout curieux(se), entrepreneur, n'as pas peur d'aller vers les autres et collaborer avec eux sachant que tu pourras être en relation avec une variété de parties prenantes.
  • Tu aimes passer d'un sujet à l'autre : d'un renouvellement pour un médicament en Europe, à la mise à jour d'un dossier cosmétique pour un lancement en Turquie, en passant par la réponse à des questions d'autorités suite au dépôt d'une variation en Asie, etc... Tu es donc organisé(e) et rigoureux(se), tout en ayant une capacité d'analyse et en étant force de propositions.
  • Tu peux préparer un diplôme de pharmacien avec orientation industrie, ou un diplôme universitaire scientifique. Nous sommes ouverts à différents masters scientifiques.
  • Un bon niveau d'Anglais est important.
  • Tu as acquis idéalement des premières expériences réussies en entreprise au sein d'un département technico-réglementaire ou sur un site de production.
Ce que nous pouvons t'apporter
  • Une rémunération et avantages sociaux très attractifs (mutuelle, 13ème mois, participation aux activités culturelles et sportives, ...)
  • Des projets à haute valeur ajoutée et à envergure internationale
  • Une belle montée en compétence, de l'autonomie et un réel accompagnement de ton tuteur durant et à la fin de ta mission (Dialogue, conseils, marché de l'emploi)
  • Tu vas travailler au sein d'une équipe dynamique, dans une ambiance vraiment conviviale où tu seras pleinement intégré dans l'entreprise.
Pour en savoir plus

// Découvrez notre site internet en France :

// Découvrez comment nous préservons le bien-être :

« Pour Bayer, l'égalité des chances est un axe majeur de la responsabilité sociétale de l'entreprise »

Chez Bayer nous sommes chaque jour motivés par les grands défis de notre époque. Notre ambition est de contribuer à un monde où la santé pour tous, la faim pour personne ne soient plus un rêve mais une possibilité, en protégeant chacun au quotidien. Dynamisme, curiosité et engagement guident nos actions. Nous pensons que nous pouvons apprendre de tous ceux qui nous entourent, en élargissant nos points de vue, en développant nos compétences, en faisant évoluer le statu quo. Il y a tellement de raisons de nous rejoindre. Vous avez envie d'une carrière riche de sens et qui offre des opportunités variées ? Vous souhaitez rejoindre des équipes expertes et diverses qui permettent le changement ? Le choix est simple



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    Mission Technico-règlementaire AlternantDans le cadre de notre équipe CMC basée à Gaillard, nous recherchons un(e) Alternant Chargé d'affaires Technico-règlementaire pour rejoindre notre équipe dynamique et conviviale.Ton rôle :Rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments, cosmétiques et dispositifs médicauxEvaluer les...


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    Poste de Chargé d'Affaires Technico-Règlementaires AlternantDescription du poste :Vous rejoindrez l'équipe CMC de Bayer, basée à Gaillard, où vous travaillerez sur des projets à haute valeur ajoutée et à envergure internationale. Vous serez chargé(e) de rédiger ou de mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments,...


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    MissionNous recherchons un alternant affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous serez chargé de rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments et compléments alimentaires, d'évaluer les demandes de changement sur ces produits et d'assurer la réponse aux questions...


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    Poste de Chargé d'affaires technico-règlementairesDescription du poste : Nous recherchons un(e) Chargé d'affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous serez responsable de l'assurance de l'autorisation de mise sur le marché de nos produits globaux, en maintenant leur conformité réglementaire et en...


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    Spécialiste en Affaires Technico-Règlementaires Contexte : Tu veux travailler avec une équipe de 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-règlementaires des produits globaux sous notre responsabilité ? Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard, tu auras l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés...


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    Contexte de l'alternance :Tu veux bosser avec 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-reglementaires des produits globaux sous notre responsabilité, en maintenant leur autorisation de mise sur le marché afin de garantir leur commercialisation partout dans le monde ?Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard,...


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    Contexte de l'alternanceTu veux bosser avec 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-règlementaires des produits globaux sous notre responsabilité, en maintenant leur autorisation de mise sur le marché afin de garantir leur commercialisation partout dans le monde ?Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard,...


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    Contexte de l'alternanceTu veux travailler avec une équipe de 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-règlementaires des produits globaux sous notre responsabilité ?Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard, tu auras l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés aux dossiers...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du PosteNous recherchons un Conseiller en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique chez Gilbert.Vous serez en charge du suivi des développements et de la gestion des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges dangereux en France et à l'export.Vous travaillerez dans l'univers des produits répulsifs et de...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments.Vous travaillerez au sein du service Affaires réglementaires, composé d'environ 20 personnes, et intégrerez le pôle pharmaceutique.Vous serez...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoindrez l'équipe Affaires Réglementaires du groupe Gilbert, spécialisé dans la production de produits biocides et mélanges dangereux.En tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides, vous serez responsable de la gestion des développements et des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoindrez l'équipe de GILBERT, un groupe dynamique et innovant, pour occuper le poste de Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides.Ce poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer.Nous sommes fiers de notre environnement de travail, qui met...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de Gilbert, un groupe dynamique et innovant dans le domaine des produits biocides. Ce poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer.Nous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour la gestion des développements et...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de Gilbert dans le service Affaires Réglementaires, composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoignez l'équipe Affaires Réglementaires de Gilbert, composée d'environ 20 personnes, dans le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement.Vous serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocides.Vous aurez pour...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVenez rejoindre notre équipe de Gilbert et participez à l'expérience de l'entreprise !Au sein du service Affaires réglementaires, vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de GILBERT dans le service Affaires réglementaires composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocidesVos...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers réglementaires des produits médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :• Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...

  • Alternant Key Account Manager

    il y a 4 semaines


    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Alternant Commercial Key AccountContexte :La division Bayer Consumer Health propose des médicaments délivrés sans ordonnance, des compléments alimentaires ainsi que des produits d'automédication dans les domaines tels que : les vitamines & minéraux, les soins et traitements dermatologiques les troubles gastro-intestinaux le stress et le sommeil la...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoindrez le service Affaires Réglementaires au sein du groupe Gilbert, où vous intégrerez le pôle pharmaceutique sous la responsabilité de la Responsable Affaires Réglementaires de ce pôle. Vous serez en charge du suivi des développements et de la gestion des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges dangereux...