Pharmacien Spécialiste en Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Détails du poste :
Pour ce poste, nous recherchons une personne qui a déjà acquis des connaissances approfondies dans le domaine des affaires réglementaires. Votre rôle consiste à veiller à ce que les médicaments soient enregistrés correctement et conformément aux règlements nationaux et internationaux. Vous serez également chargé de suivre les dossiers d'enregistrement et d'assurer leur mise en œuvre locale.
Ce que vous ferez:
- Vous assurerez la qualité technique et le respect de la réglementation en vigueur concernant l'enregistrement des médicaments.
- You participerà à la stratégie pour l'obtention des AMM dans le respect des procédures nationales ou internationales.
- You suivra les dossiers d'enregistrement et assurera leur mise en œuvre locale.
Références professionnelles nécessaires :
- You êtes Pharmacien de formation avec une spécialisation dans les affaires réglementaires ou équivalent.
- You justifiez d’au moins 2 ans d’expérience dans un poste similaire.
- You avez une expérience dans l’enregistrement filiale des médicaments.
- You avez un anglais et un français courant à l’écrit, et à l’oral.
Salaire et avantages : Le salaire est compris entre 40 000 € et 60 000 € annuels, selon vos compétences et votre expérience. De plus, vous bénéficierez d'une formation continue et de possibilités d'évolution professionnelle.
A propos de l'Aixial Group : Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d'un engagement, d'une expertise et d'une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.
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Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinDescription du posteRejoignez notre équipe d'experts dans le domaine de la santé comme Spécialiste en affaires réglementaires et publicité de médicaments chez IVIDATA Life Sciences.Nous recherchons un(e) pharmacien(ne) pour rejoindre notre équipe en tant que Spécialiste en affaires réglementaires et publicité de médicaments. Votre mission consiste...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinÀ Aixial Group, nous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires pour renforcer notre équipe dans le domaine des Créations de Variations CMC.Découvrez nos missions !Planification et coordination de la création de variations CMC à l'intention de marchés internationaux.Définition de stratégies réglementaires pour la rédaction...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires Cliniques
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?Qui sommes-nous ?Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant...
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Chef de Projet CMC et Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinExpérience de Vie Professionnelle dans l'Industrie PharmaceutiqueNous recherchons un chef de projet expérimenté pour rejoindre notre équipe d'Aixial Group, leader en développement de solutions innovantes pour les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et cosmétiques.Description du PosteVous travaillerez comme Pharmacien Affaires Règlementaires...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires Cliniques
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinA propos de l'entreprise : Aixial Group est un chef de file mondial des organisations de recherche contractuelle (CRO) qui offre des solutions innovantes et modulables aux entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et autres.Rémunération : La rémunération pour ce poste est estimée entre 45 000 € et 60 000 € annuels, selon...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires Médicales
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France Real Staffing Temps pleinDétails de l'Offre d'EmploiL'offre d'emploi correspond à un poste de Spécialiste en Affaires Réglementaires Médicales chez Real Staffing.Description du PosteNous recherchons actuellement un Expert en Affaires Réglementaires pour une mission de 3 mois dans le domaine des dispositifs médicaux de classe III implantables. Le candidat sélectionné...
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Chef de Projet en Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ?Aixial Group, un leader mondial des CRO, vous propose un poste d'expert en affaires réglementaires pour renforcer son équipe.Nous recherchons notre prochain Chef de Projet Affaires Réglementaires H/F pour nous aider à garantir la conformité aux normes...
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Paris, Île-de-France Real Staffing Temps pleinCompétences requisesNous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires médicales de haute technologie pour rejoindre notre équipe à Real Staffing. Ce spécialiste sera chargé du développement et de l'exécution des stratégies réglementaires pour assurer l'approbation de nos dispositifs d'assistance cardiaque.L'idéal, le candidat possède...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France Solabia Group Temps pleinDécouvrez notre Offre d'EmploiNous recherchons un Spécialiste en affaires réglementaires pour renforcer notre équipe à la Défense. Le rôle consiste à fournir un support réglementaire aux sites du groupe et à travailler sur les exigences liées à nos matières premières pour l'industrie cosmétique.Missions clésRédiger des fiches de données...
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Spécialiste Réglementaire Pharmaceutique
il y a 1 jour
Paris, Île-de-France ELITYS Temps pleinRésumé de l'entrepriseElitys est une entreprise innovante dans le domaine des Life Science, offrant une nouvelle expérience de conseil et de gestion de carrière des ingénieurs.SalaireL'estimation du salaire pour ce poste est comprise entre 55 000 € et 65 000 € par an.Détails du posteDescription du posteNous recherchons un pharmacien ou une...
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Paris, Île-de-France Antenor Temps pleinPoste : Spécialiste en affaires réglementaires des dispositifs médicaux haute technologieAntenor, une entreprise innovante dans le domaine des solutions de diagnostic et de monitoring en neurosciences, cherche à recruter un spécialiste en affaires réglementaires pour diriger la stratégie réglementaire de l'entreprise. La personne sélectionnée...
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Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinTitre du posteNous recherchons un spécialiste expérimenté en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe d'experts à Aixial Group.Description du posteLe/la titulaire de ce poste sera responsable de la validation de documents promotionnels et de matériel médical, ainsi que de la vérification et de la validation du matériel promotionnel...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires Internationales
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France Laboratoires FILLMED Temps pleinRejoignez le Laboratoire FILLMED, pionnier en médecine esthétique, dans le rôle de Chargé(e) des Affaires Réglementaires.Nous sommes à la recherche d'un spécialiste qui partagerait notre passion pour l'innovation et la qualité. Si vous êtes motivé(e) par la possibilité de contribuer à la croissance de notre entreprise et que vous possédez les...
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Ingénieur Affaires Réglementaires pour Projet d'Innovation
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France Fortil Temps pleinDéveloppement de Produits MédicauxFortil est une entreprise qui accompagne ses clients dans l'accomplissement de leurs objectifs professionnels et le développement de leurs compétences à travers des projets complexes innovants et enrichissants.Nous sommes présents en France et à l'international et nous accompagnons nos partenaires dans la réussite de...
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Chargé(e) d'Affaires Règlementaires CMC
Il y a 5 mois
Paris, Ile-de-France IT&M STATS Temps pleinSpécialisée dans le domaine de la santé, la société IT&M STATS (une entreprise du groupe Astek) développe un pôle de compétences dans les différents métiers de la Recherche Clinique (Biométrie, Affaires règlementaires, Opérations Cliniques, Rédaction Médicale, Pharmacovigilance…)Nous basons notre relation sur :Un respect des collaborateurs,...
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Spécialiste Qualité Et Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France VIDAL Temps pleinDescription du posteNous recherchons un Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires pour renforcer notre équipe actuellement composée de deux collaborateurs. Vous serez rattaché au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires et aurez la responsabilité de gérer les dossiers techniques tout au long du cycle de vie des produits, depuis leur...
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Spécialiste Qualité Affaires Réglementaire
il y a 1 jour
Paris, Île-de-France LHH Recruitment Solutions Temps pleinLHH Recruitment Solutions recherche un Spécialiste Qualité Affaires Réglementaire - Expert en Conformité Médicale pour rejoindre son équipe de spécialistes du recrutement."> Poste : L'entreprise LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement et évaluation d'experts, cadres et dirigeants, accompagne ses clients dans leurs besoins de...
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Paris, Île-de-France IT&M STATS Temps pleinIT&M Stats">Une entreprise dynamique dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l'Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, Santé et Agro-alimentaire.">Nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires afin de garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux en France,...
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Responsable des affaires réglementaires
il y a 4 jours
Paris, Ile-de-France Antenor Temps pleinEntreprise innovante spécialisée dans les solutions de diagnostic et de monitoring en neurosciences. Vous aurez pour missions principales de diriger la stratégie réglementaire de l'entreprise pour garantir la conformité des dispositifs médicaux connectés tout en assurant le leadership d'une équipe de 8 personnes. Vos responsabilités :●...
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Paris 01 Louvre, Île-de-France IT&M STATS Temps pleinIT&M Stats, spécialisée dans les statistiques, la programmation et l'intelligence artificielle, recrute un Chef de Projet en Affaires Réglementaires pour garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux en France, en Europe et à l'international.Vous serez chargé(e) de préparer et d'actualiser la documentation technique des dispositifs...