Emplois actuels liés à Ingénieur Chef de Projet Qualification et Validation d'Équipements - Lille, Hauts-de-France - ELYSIS


  • Lille, Hauts-de-France ELYSIS Temps plein

    Description de l'entrepriseElysis, un groupe de 200 collaborateurs, accompagne les directions techniques de plus de 130 groupes industriels nationaux et internationaux depuis plus de 13 ans. Notre mission est de mener au succès toutes les étapes du cycle de développement des projets industriels de nos clients.Description du posteNous recherchons un...


  • Lille, Hauts-de-France ELYSIS Temps plein

    Description de l'entrepriseElysis, un groupe de 200 collaborateurs, accompagne les directions techniques de plus de 130 groupes industriels nationaux et internationaux depuis plus de 13 ans. Notre mission est de mener au succès toutes les étapes du cycle de développement des projets industriels de nos clients, en leur proposant des prestations...


  • Lille, Hauts-de-France ELYSIS Temps plein

    Description de l'entrepriseElysis, un groupe de 200 collaborateurs, accompagne les directions techniques de plus de 130 groupes industriels nationaux et internationaux depuis plus de 13 ans.Notre mission est de mener au succès toutes les étapes du cycle de développement des projets industriels de nos clients, en leur proposant des prestations...


  • Lille, Hauts-de-France ELYSIS Temps plein

    Description du posteNous recherchons un Ingénieur Chef de Projet Qualification et Validation d'Équipements pour soutenir les équipes d'un de nos clients, un acteur majeur dans le domaine des biotechnologies.Le candidat sera responsable de la planification, de l'exécution et de la documentation des activités de qualification et de validation...


  • Lille, Hauts-de-France ELYSIS Temps plein

    Aperçu du poste Nous recherchons un Ingénieur Chef de Projet Qualification et Validation d'Équipements pour accompagner nos équipes dans la gestion de projets de qualification et validation des équipements liés aux processus hygiéniques de nos clients. Le candidat sera responsable de la planification, de l'exécution et de la...


  • Lille, Hauts-de-France LFB Temps plein

    MissionsSous la responsabilité de la Directrice Industrialisation, vous serez en charge de proposer la stratégie de Validation/Qualification et rédiger les protocoles et les rapports afin de garantir que les procédés soient validés et maintenus en état validé dans le respect des BPF, des réglementations en vigueur et de compliance, selon la...


  • Lille, Hauts-de-France ELYSIS Temps plein

    Description du posteLe Groupe ELYSIS recherche un Chef de Projet Qualification et Validation d'Équipements Industriels pour accompagner les équipes d'un de nos clients dans le domaine des biotechnologies.Ce poste consiste à piloter et gérer les projets de qualification et validation des équipements liés aux processus hygiéniques de notre client.Vous...


  • Lille, Hauts-de-France Fortil Sud Est Temps plein

    Ingénieur Qualification Validation H/FFortil Sud Est, un cabinet de conseil et bureau d'études, recherche un ingénieur qualification validation H/F pour rejoindre son équipe.Vos responsabilités métierVous serez chargé de représenter le service lors des réunions de lancement et de suivi des projets, d'établir et de rédiger les documents de...


  • Lille, Hauts-de-France LFB Temps plein

    MissionsSous la responsabilité de la Directrice Industrialisation, vous serez en charge de proposer la stratégie de Validation/Qualification et rédiger les protocoles et les rapports afin de garantir que les procédés soient validés et maintenus en état validé dans le respect des BPF, des réglementations en vigueur et de compliance, selon la...


  • Lille, Hauts-de-France Amaris Consulting Temps plein

    Ingénieur Qualification et Validation MESContexteNous recherchons un Ingénieur Qualification et Validation MES pour rejoindre notre équipe à Lille. Vous serez sous la supervision du Chef de Projet MES et du responsable CSV. Votre rôle sera crucial pour assurer le bon déroulement de toutes les étapes de Qualification et Validation du système...


  • Lille, Hauts-de-France Meent Life Sciences Temps plein

    Poste d'Ingénieur Qualification et Validation PharmaceutiqueMEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux...


  • Lille, Hauts-de-France Meent Life Sciences Temps plein

    Ingénieur Validation et Qualification de ProcesseursMEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 3 semaines


    Lille, Hauts-de-France Meent Life Sciences Temps plein

    Poste : Ingénieur Qualification & Validation PharmaceutiqueNous recherchons un Ingénieur Qualification & Validation Pharmaceutique pour rejoindre notre équipe de Meent Life Sciences.Compétences requisesIngénieur en génie pharmaceutique, génie chimique ou domaine approchantConnaissance des réglementations pharmaceutiques, des bonnes pratiques de...


  • Lille, Hauts-de-France Amaris Consulting Temps plein

    Ingénieur Qualification et Validation MESDescription du posteNous recherchons un Ingénieur Qualification et Validation MES pour rejoindre notre équipe à Lille. Vous serez sous la supervision du Chef de Projet MES et du responsable CSV. Votre rôle sera crucial pour assurer le bon déroulement de toutes les étapes de Qualification et Validation du...


  • Lille, Hauts-de-France MANTU GROUP SA Temps plein

    Ingénieur Qualification et Validation MESAmaris Consulting est une société indépendante de conseil et de technologies au service des entreprises. Nous sommes à la recherche d'un Ingénieur Qualification et Validation MES pour rejoindre notre équipe à Lille.ResponsabilitésAssurer le bon déroulement de toutes les étapes de Qualification et Validation...


  • Lille, Hauts-de-France LFB Temps plein

    Missions et responsabilitésSous la responsabilité de la Directrice Industrialisation, vous serez en charge de proposer la stratégie de Validation/Qualification et rédiger les protocoles et les rapports afin de garantir que les procédés soient validés et maintenus en état validé dans le respect des BPF, des réglementations en vigueur et de...


  • Lille, Hauts-de-France MCA Temps plein

    MCA est un Groupe de Conseil en Ingénierie et Hautes Technologies qui compte 1450 collaborateurs en France et à l'International.Nous sommes à la recherche d'un Ingénieur en Qualification et Validation pour rejoindre notre équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d'équipements.Vos compétences vous permettent d'assurer :La...


  • Lille, Hauts-de-France LFB Temps plein

    MissionsSous la responsabilité de la Directrice Industrialisation, vous serez en charge de proposer la stratégie de Validation/Qualification et rédiger les protocoles et les rapports afin de garantir que les procédés soient validés et maintenus en état validé dans le respect des BPF, des réglementations en vigueur et de compliance, selon la...


  • Lille, Hauts-de-France MCA Temps plein

    MCA est un Groupe de Conseil en Ingénierie et Hautes Technologies qui compte 1450 collaborateurs en France et à l'international.Nous sommes un acteur clé dans le secteur pharmaceutique, et nous recherchons un spécialiste en validation d'équipements et qualification pour rejoindre notre équipe.Vos missions seront multiples :Rédiger des protocoles et...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 3 semaines


    Lille, Hauts-de-France Meent Life Sciences Temps plein

    Poste : Ingénieur Qualification & Validation PharmaceutiqueMeent Life Sciences, une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, recherche un Ingénieur Qualification & Validation Pharmaceutique pour accompagner ses clients dans le domaine du Life Science.Compétences requisesElaboration de la stratégie de qualification et de...

Ingénieur Chef de Projet Qualification et Validation d'Équipements

Il y a 2 mois


Lille, Hauts-de-France ELYSIS Temps plein

Description de l'entreprise

Fondé à Lille il y a plus de 13 ans, le Groupe ELYSIS (200 collaborateurs et 18 millions d'euros de Chiffre d'Affaires en 2023) accompagne les directions techniques de plus de 130 groupes industriels nationaux et internationaux.

Le succès d'Elysis et de ses équipes s'est d'abord construit en région Hauts de France, puis s'est étendu en Ile de France, au Grand Est et à la Belgique.

Mission de l'entreprise

La mission de nos équipes est de mener au succès toutes les étapes du cycle de développement des projets industriels de nos clients, en leur proposant des prestations d'assistance au pilotage des activités d'ingénierie et en les accompagnant sur la maîtrise des aspects qualité, coûts et délais de leurs programmes.

Visions et valeurs

Notre développement s'est construit autour des 4 valeurs fondatrices du Groupe ELYSIS, à savoir : la Proximité, la Réactivité, l'Échange et l'Engagement ; qui rendent fiables et durables nos liens avec nos clients et nos collaborateurs et garantissent la pérennité de notre savoir-faire.

Description du poste

Pour venir en support aux équipes d'un de nos clients, acteur majeur dans le domaine des biotechnologies, nous recherchons un Ingénieur Chef de Projet Qualification et Validation d'Équipements pour piloter et gérer les projets de qualification et validation des équipements liés aux processus hygiéniques de notre client.

Responsabilités

  • Gestion de projet : Planifier, organiser et diriger les projets de qualification et de validation d'équipements.
  • Qualification d'équipements : Rédiger et exécuter les protocoles IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) et PQ (Performance Qualification).
  • Validation des procédés : Assurer la validation des processus de nettoyage et de stérilisation.
  • Documentation : Créer et maintenir à jour toute la documentation nécessaire, y compris les rapports de qualification, les SOP (Standard Operating Procedures) et les plans de validation.
  • Conformité réglementaire : Garantir la conformité aux normes GMP (Good Manufacturing Practices), ISO et autres réglementations pertinentes.
  • Audit et inspection : Participer aux audits internes et externes, et assurer la préparation des réponses aux observations d'audit.
  • Gestion des risques : Identifier et évaluer les risques liés aux équipements et processus, et mettre en place des mesures correctives.
  • Formation : Former le personnel aux procédures de qualification et de validation.

Exigences

  • Diplôme : Bac+5 en génie des procédés, biotechnologies, génie chimique, ou domaine équivalent.
  • Expérience : Minimum 5 ans d'expérience dans la qualification et validation d'équipements en milieu biotechnologique ou pharmaceutique.
  • Compétences techniques : Connaissance approfondie des normes GMP, ISO 9001, ISO 13485, et des techniques de qualification et validation.
  • Gestion de projet : Capacité à gérer plusieurs projets simultanément et à respecter les délais.
  • Langues : Maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit.