Emplois actuels liés à Ingénieur en Qualification et Validation - Chartres, Centre-Val de Loire - Novo Nordisk AS
-
Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France PHARMELIS Temps pleinIngénieur Qualification ValidationVous êtes chargé(e) de qualifier les équipements, les systèmes, les utilités et locaux de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et de l'annexe 15 "Qualification and Validation".Participer à la conception et la rédaction du plan de validationRédiger les analyses de criticités fonctionnelles...
-
Ingénieur Qualification et Validation
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinIngénieur Qualification et ValidationNous recherchons un ingénieur qualification et validation pour rejoindre notre équipe de Production Support dans le service Engineering & Validation Process Support.Vous travaillerez sur les systèmes de traitement d'air et de traitement de l'eau, et vous serez rattaché au manager du service Engineering & Validation...
-
Ingénieur Qualification
il y a 1 mois
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk AS Temps pleinIngénieur Qualification & ValidationVous rejoindrez notre équipe de Production Aseptique en tant qu'Ingénieur Qualification & Validation. Vous serez responsable de la supervision des activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits.MissionsSuperviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou...
-
Ingénieur Qualification et Validation
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinPrésentation du posteNous recherchons un Ingénieur Qualification et Validation pour rejoindre notre équipe de production à Chartres. Ce poste est responsable de la qualification et de la validation des équipements et des produits.MissionsSuperviser les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits.Rédiger, exécuter,...
-
Ingénieur Qualification et Validation
il y a 2 jours
Chartres, Centre-Val de Loire, France PHARMELIS Temps pleinPosteRattaché(e) au Responsable Validation Qualification Métrologie, votre mission sera la suivante :Qualifier les équipements, les systèmes, les utilités et locaux de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et de l'annexe 15 Qualification and Validation.Activités PrincipalesParticiper à la conception et la rédaction du plan de...
-
Ingénieur Qualification
il y a 1 mois
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinIngénieur Qualification & ValidationRejoignez notre équipe de production à Chartres et occupez le rôle d'Ingénieur Qualification & Validation. Vous serez responsable de la supervision des activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits, ainsi que de la rédaction, de l'exécution et de la révision de la...
-
Ingénieur Qualification Validation
il y a 4 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinIngénieur Qualification ValidationContexteNos opportunités sont en CDI et basées sur le site de production à Chartres.Au sein du département Production Support dans le service Engineering & Validation Process Support, vous intégrerez une équipe travaillant sur les systèmes de traitement d'air et de traitement de l'eau.Vous serez rattaché au manager...
-
Ingénieur Qualification
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinPrésentation du poste Nous recherchons un Ingénieur Qualification & Validation pour rejoindre notre équipe de production à Chartres. Ce poste est responsable de la supervision des activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits. MissionsSuperviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou...
-
Ingénieur Qualification
il y a 4 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinIngénieur Qualification & ValidationRejoignez notre équipe de production à Chartres et rejoignez notre équipe de 20 personnes qui regroupe des process de Formulation, Lavage et Stérilisation.MissionsSuperviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits.Rédiger, exécuter, réviser toute la documentation...
-
Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinNotre Département Le département Production Support dans le service Engineering & Validation Process Support est à la recherche d'un ingénieur qualification/validation pour rejoindre son équipe. Vous serez rattaché au manager du service Engineering & Validation Process Support. C'est un service composé de personnes travaillant sur des process...
-
Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France PHARMELIS Temps pleinMissionRattaché(e) au Responsable Validation Qualification Métrologie, votre mission sera la suivante :Qualifier les équipements, les systèmes, les utilités et locaux de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et de l'annexe 15 " Qualification and Validation ".ActivitésDans ce cadre, les activités principales qui vous seront...
-
Ingénieur Qualification
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinPrésentation du posteNous recherchons un Ingénieur Qualification & Validation pour rejoindre notre équipe de production à Chartres. Vous serez responsable de la qualification et de la validation des équipements et des produits, ainsi que de la gestion des activités nécessaires pour assurer le maintien de l'état validé.MissionsSuperviser toutes...
-
Ingénieur Qualification
il y a 2 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinPrésentation du poste Nous recherchons un Ingénieur Qualification & Validation pour rejoindre notre équipe de production à Chartres. Vous serez responsable de la qualification et de la validation des équipements et des processus de production. ResponsabilitésSuperviser les activités de qualification et de validation des équipements et des processus...
-
Ingénieur Qualification Validation
il y a 4 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk AS Temps pleinIngénieur Qualification ValidationVous souhaitez rejoindre une équipe dynamique et passionnée de la qualité? Nous sommes à la recherche d'un Ingénieur Qualification Validation pour rejoindre notre équipe de Production Support à Chartres.RôleSuperviser les activités de qualification liées aux équipements Clean et HVAC utilitésRédiger, exécuter,...
-
Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinIngénieur Qualification ValidationContexteNos opportunités sont en CDI et basées sur le site de production à Chartres.Compétences requisesConnaissances sur le traitement d'air et une bonne connaissance du milieu aseptiqueMaîtrise de l'anglais (rédaction, compréhension, échanges inter sites)ResponsabilitésRédiger, exécuter, réviser, archiver et...
-
Ingénieur Qualification Validation
il y a 2 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinPrésentation du posteNous recherchons un Ingénieur Qualification Validation pour rejoindre notre équipe de Production Support dans le service Engineering & Validation Process Support. Vous serez chargé de superviser les activités de qualification liées aux équipements Clean et HVAC utilités, ainsi que de rédiger, exécuter, réviser, archiver et...
-
Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk AS Temps pleinVous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ? Nos opportunités sont en CDI et basées sur le site de...
-
Ingénieur de Qualification et Validation
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinVous cherchez un défi professionnel stimulant dans un environnement international ?Novo Nordisk recherche un(e) Ingénieur de Qualification et Validation pour rejoindre son équipe de production à Chartres.MissionsVous serez chargé(e) de superviser les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits :Rédiger, exécuter,...
-
Ingénieur Qualification/Validation
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Consultys Temps pleinMissions Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de qualification/Validation (F/H). Vous aurez pour missions : Conduire les exercices de qualification/validation selon le plan directeur, Assumer les responsabilités de chef de projet validation : Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs, Rédiger les...
-
Ingénieur Qualification
il y a 3 semaines
Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps pleinIngénieur Qualification & ValidationRejoignez notre équipe de production à Chartres et occupez le poste d'Ingénieur Qualification & Validation. Vous serez responsable de la supervision des activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits.MissionsSuperviser toutes les activités de qualification liées aux équipements...
Ingénieur en Qualification et Validation
Il y a 3 mois
Alerte de Recrutement
Ingénieur en Qualification et Validation (H/F)Secteur: Ingénierie et Techniques
Localisation: Chartres, Centre-Val de Loire, FR
Vous aspirez à rejoindre une entreprise dynamique et en pleine expansion ? Vous êtes prêt à évoluer dans votre carrière professionnelle ? Vous souhaitez intégrer une société offrant de nombreuses opportunités de développement dans un cadre multiculturel et international ?
Nos postes sont en CDI et basés sur notre site de production à Chartres.
Présentation de notre Département
Au sein du département de Production Aseptique, vous intégrerez une équipe de 20 collaborateurs, spécialisée dans les processus de Formulation, Lavage et Stérilisation. Vous aurez l'occasion de collaborer avec des professionnels qualifiés et expérimentés, en étroite coopération avec les autres départements pour garantir le bon fonctionnement de l'ensemble de l'organisation.
En tant qu'Ingénieur en Qualification et Validation, vos responsabilités incluront :
- Superviser toutes les activités de qualification des équipements et/ou validation des produits.
- Rédiger, exécuter et réviser la documentation associée aux activités de qualification/validation.
- Gérer les actions nécessaires pour maintenir l'état validé.
- Fournir un soutien technique pour les projets d'optimisation.
- Encadrer ou soutenir les projets d'optimisation relatifs aux processus et équipements, en tant qu'expert en matière de produit, équipement ou processus.
- Coordonner l'introduction de nouveaux produits et/ou équipements, en planifiant les étapes de qualification/validation.
- Sélectionner et organiser les ensembles de tests, tout en assurant le suivi et la gestion de la qualification/validation.
- Présenter la documentation relative aux activités de qualification/validation lors des audits et inspections.
- Résoudre les écarts identifiés lors des audits et inspections en matière de qualification/validation.
- Piloter des projets d'amélioration continue au sein du service.
- Définir et mettre en œuvre les meilleures pratiques, processus et procédures cLEAN pour optimiser les activités de qualification/validation.
- Accompagner et aider les équipes à identifier et à mettre en œuvre des opportunités d'amélioration.
Compétences requises:
- Diplôme Bac+5 en ingénierie ou expérience équivalente avec de solides compétences techniques dans le secteur pharmaceutique, notamment sur des équipements de formulation et/ou de lavage et stérilisation en milieu aseptique.
- Excellentes capacités d'analyse et de synthèse, avec une maîtrise des outils d'amélioration continue.
- Rigueur, autonomie et capacité à communiquer efficacement avec divers interlocuteurs.
- Évoluant dans un environnement international, la maîtrise de l'anglais est essentielle.
- Bon esprit d'équipe, pragmatique, rigoureux et organisé.
- Capacité à prendre du recul, à faire preuve d'initiatives et à assumer des responsabilités.
Travailler chez Novo Nordisk
Présent dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production est spécialisé dans la fabrication de cartouches et de flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite ici. Depuis 2021, notre nouvelle extension produit la dernière génération de dispositifs d'injection d'insuline.
En tant qu'acteur majeur du Made in France, nous contribuons à l'attractivité du territoire par l'adoption des dernières technologies et une politique proactive de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations, avec un engagement à réduire notre impact environnemental d'ici 2030.
Rejoindre Novo Nordisk, c'est s'assurer d'un emploi passionnant qui sauve des vies, tout en bénéficiant :
• D'une culture internationale où le bien-être et l'évolution de nos collaborateurs sont prioritaires.
• D'une politique de rémunération attractive : participation/intéressement, plan d'épargne entreprise, revalorisation annuelle des salaires, actions, etc.
• D'avantages CSE appréciés (chèques culture, chèques vacances, cadeaux de Noël, etc.).
• D'une mutuelle prise en charge à 65%, offrant un excellent niveau de remboursement.
• D'un remboursement de 50% sur votre abonnement de transports en commun.
Et des attentions quotidiennes :
• Des fruits de saison et des boissons chaudes gratuites à disposition.
• Un restaurant d'entreprise offrant des repas à moins de 4€, ouvert dès le petit-déjeuner jusqu'au soir.
• Une salle de sport équipée sur place pour 35€ par an.
• Une conciergerie d'entreprise à votre service.
C'est en osant que tout commence.
Chez Novo Nordisk, nous nous engageons à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons et des communautés dans lesquelles nous agissons.
Nous sommes déterminés à promouvoir un processus de recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats.
