Responsable d'Études Cliniques

il y a 5 jours


AsnièressurSeine, Île-de-France Stago Temps plein

Fonction

Vous rejoignez le département Market Access de Stago, où vous serez chargé de concevoir et de mettre en œuvre des études cliniques pour valider les produits de notre entreprise.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de Recherche et Développement (R&D) et les Affaires Réglementaires (AR) pour développer de nouveaux produits réactifs ou instruments.

Vos responsabilités principales seront :

  • Concevoir et rédiger les protocoles des études cliniques
  • Coordonner, planifier et suivre les études cliniques
  • Analyser statistiquement les résultats des études
  • Exploiter et synthétiser les résultats des études cliniques sous forme de rapports à visées réglementaires
  • Organiser et animer des réunions de conclusions avec les investigateurs
  • Assurer une veille scientifique et médicale

Profil

Vous êtes un professionnel expérimenté avec une formation Bac + 5 (Ingénieur Biologie ou Master Biologie) et une expérience professionnelle probante de 3 à 5 ans dans le domaine de la recherche clinique. Vous avez une bonne maîtrise des bases statistiques appliquées aux études cliniques.

Vous êtes intéressé par la découverte de l'hémostase et de l'hématologie et vous parlez couramment anglais. Vous êtes disponible pour des déplacements ponctuels en Europe.

Vos qualités relationnelles vous permettront de vous intégrer rapidement à une équipe dynamique et impliquée. Dans un contexte en constante évolution, vous serez véritablement force de proposition et aurez à cœur de mener à bien vos missions en conciliant autonomie, réactivité et rigueur.



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