Pharmacien coordinateur affaires Reglementaires
il y a 2 semaines
Poste à pourvoir dès que possible en CDI, au siège de l'entreprise (Nord Ouest parisien 92) Poste En étroite collaboration avec le Pharmacien Responsable, vos missions sont les suivantes : Suivi des activités réglementaires :" Coordination de la création, de la mise à jour et de la validation des articles de conditionnement :- En accord les annexes des AMM, la réglementation et la charte graphique interne ;- En collaboration avec les agences de design, les fournisseurs partenaires des médicaments, le département des approvisionnements et Handicapzero ;- En intégrant les impératifs techniques et économiques." Conseil sur la stratégie de communication des médicaments et contrôle de la conformité réglementaire de la documentation du marketing aux forces de vente.Gestion et suivi de la qualité réglementaire :" Organisation et planification des activités qualité liées aux articles de conditionnement ;" Veille réglementaire nationale ;" Archivages électroniques et gestion des informations réglementaires en relation avec les articles de conditionnement et la veille ;" Rédaction et revue des procédures, des modes opératoires, des formulaires et enregistrements qualité ;" Alimentation des bases de données réglementaires internes ;" Collecter les cas de pharmacovigilance et les demandes d'information médicale et pharmaceutique lors des permanences téléphoniques. Profil Pharmacien Industrie inscriptible ou inscrit section B impérativement (en tant que Pharmacien Adjoint, Délégué ou PRI) en Labo EXPLOITANT,avec idéalement avec Master Affaires Réglementaires ou en Qualité et/ou droit santé ;· Vous justifiez d'une expérience, minimum de 3/5 ans, dans une fonction similaire, au sein d'un Laboratoire Pharmaceutique EXPLOITANT ; · Vous avez déjà assuré la gestion des articles de conditionnement et travaillé en liens étroits avec les fournisseurs et la Supply Chain ;· Vous savez travailler dans un environnement règlementé et complexe en perpétuelle évolution ;· Vous savez rédiger des rapports et notes de synthèse ;· Vous êtes doté(e) de réelles capacités relationnelles pour travailler efficacement de manière collaborative ;· Vous avez des capacités d'analyse d'impact du changement ;· Vous maitrisez le pack office et Adobe Acrobat ;Vous avez un Anglais opérationnel et professionnel à l'oral et à l'écrit.Vous êtes motivé par un Groupe en fort développement. Capacité à travailler dans un Grand Groupe en transversale ; Forte autonomie dans la fonction ; Fort capacité de communication et polyvalence ;Souci du détail ; Capacité d'analyse, critique, jugement; force de propositions ; Excellent savoir être, Capacité à convaincre. Maitrise des outils informatiques (Pack Office) . Poste en CDI statut cadre évolutif, à pourvoir dès que possible basé siège Groupe France IDF NORD OUEST dans 92 qui touche Paris Nord-Ouest, package attractif et avantages Groupe.
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Neuilly-sur-Seine, France STATERA Temps pleinSTATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler. Le bien-être et l’équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre).Nous...
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Neuilly-sur-Seine, France STATERA Temps pleinSTATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler. Le bien-être et l'équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre).Nous...
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Neuilly-sur-Seine, Île-de-France STATERA Temps pleinSTATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler.Le bien-être et l'équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancienστατήρ : Balance, Équilibre).Nous...
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PR PRI Affaires Reglementaires LYON
il y a 1 semaine
Neuilly-sur-Seine, France Ad Hominem Temps pleinMissions-gérer les relations avec les Autorités de Santé et avec les laboratoires titulaires des AMM; organiser, de suivre et d'auditer les opérations de stockage et de distribution des produits exploités; contrôler les réponses aux demandes d'information médicale concernant les produits exploités; superviser les activités de pharmacovigilance;...
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PHARMACIEN PRI LABO EXPLOITANT- SECTION B
il y a 2 semaines
Neuilly-sur-Seine, France Ad Hominem Temps pleinPoste PRI inscrit section B en tant Pharmacien PRI en synergie avec le Pharmacien Responsable vos missions sont :Suivi des activités réglementaires; Coordination de la création, de la mise à jour et de la validation des articles de conditionnement :- En accord les annexes des AMM, la réglementation et la charte graphique interne ;- En collaboration avec...
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Le Bar-sur-Loup, France France 06 - Le Bar sur Loup (siège social) Temps pleinAu sein de la société MANE, vous intégrerez le Département Affaires Règlementaires et Sécurité Produit Arômes de la zone EMEA situé à Bar sur Loup (France). Notre équipe travaille dans un environnement international, dynamique, en étroite collaboration avec l'ensemble des départements de l'entreprise afin de répondre aux attentes de nos...
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Chargé Affaires Règlementaires Cosmétiques H/F
il y a 2 semaines
Neuilly-sur-Seine, France Page Personnel Temps pleinEn tant que Chargé(e) Affaires Réglementaires Cosmétiques, vous aurez les responsabilités suivantes : Préparer, soumettre et suivre les dossiers réglementaires pour les produits cosmétiques ; Assurer la conformité des produits avec les réglementations locales et internationales ; Collaborer avec les équipes internes pour garantir le respect des...
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Chargé Affaires Réglementaires Cosmétiques
il y a 2 semaines
Neuilly-sur-Seine, France Uriage Eau Thermale Temps pleinLaboratoire Français spécialisé en dermo-cosmétique, les Laboratoires Dermatologiques d'Uriage distribuent leurs produits depuis plus de 30 ans en pharmacie et parapharmacie en France et dans près de 90 pays. Pour accompagner notre croissance, nous recherchons de nouveaux talents qui partagent notre philosophie "la proximité, l'expertise et naturalité...
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Coordinateur/Coordinatrice Processus Affaires Règlementaires Arômes H/F
il y a 2 semaines
France - Le Bar sur Loup (siège social) Mane Temps pleinInformations générales Référence AFA-1503 FonctionAssurance Qualité Affaires réglementaires - Affaires Réglementaires Intitulé du posteCoordinateur/Coordinatrice Processus Affaires Règlementaires Arômes H/F Description du posteAu sein de la société MANE, vous intégrerez le Département Affaires Règlementaires et Sécurité Produit...
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Le Bar-sur-Loup, France France 06 - Le Bar sur Loup (siège social) Temps pleinAu sein de la société MANE, vous intégrerez le Département Affaires Règlementaires et Sécurité Produit Arômes de la zone EMEA situé à Bar sur Loup (France). Notre équipe travaille dans un environnement international, dynamique, en étroite collaboration avec l'ensemble des départements de l'entreprise afin de répondre aux attentes de nos...
