Chargé D'affaires Réglementaires

il y a 7 jours


SaintVulbas, France Groupe Orapi Temps plein

**Mission**:
Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**.

Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes:

- Garantir la conformité réglementaire des produits du groupe et de leur documentation, dans le respect de la réglementation en vigueur, des exigences qualité, de coût et de délais :_
- Apporter un support opérationnel à l’ensemble des départements internes : R&D, Marketing, Production, Achats etc. ;
- Gérer la constitution et le dépôt de dossiers règlementaires ;
- Rédiger, valider et émettre les documents réglementaires (FDS, BAT, allégations, attestations, certificats, etc.) ;
- Assurer les déclarations dans les bases de données correspondantes (QuickFDS, Synapse, Simmbad, PCN, CPNP, R-Nano, etc.) ;
- Participer à la veille réglementaire et législative active sur le domaine d’activité de l’entreprise afin d’anticiper les évolutions et d’adapter les gammes et/ou documentations.

**Profil**:
Vous êtes issu(e) d'une formation BAC+5 Ingénieur chimiste spécialité Réglementation.

Vous disposez d’une première expérience significative en affaires réglementaires.

Vous maîtrisez l'anglais écrit et oral.

Rigueur, esprit de synthèse et d’analyse, sens des priorités, capacité à communiquer dans une organisation transversale et capacité à travailler en équipe sont des qualités nécessaires pour réussir à ce poste.

La connaissance du logiciel Infodyne serait un plus.

Poste à pourvoir rapidement.

**Compétences**:
Anglais Courant

Dossiers Règlementaires

Fiche De Données Sécurité

Veille Règlementaire

**Localisation**:
**Emplacement**

***

**Adresse**

***

225 All. des Cèdres, 01150 Saint-Vulbas, France



  • Saint-Vulbas, France ORAPI Temps plein

    Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: Garantir la conformité réglementaire des produits du groupe et de...


  • Saint-Denis, Île-de-France Silex Recrutement Temps plein

    Notre partenaire SILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux, un Chargé d'affaires réglementaires F/H. Votre mission Rattaché(e) à la Direction qualité, vous travaillez en interface tant avec les sous-traitants du Groupe qu'avec les fonctions Achats, Commerce et Marketing. En charge des dossiers...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France Laboratoires Gilbert Temps plein

    CHARGÉ(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F (Dispositifs médicaux France/UE)Le posteLieu de travail : HEROUVILLE SAINT CLAIRRémunération : SELON PROFIL ET EXPERIENCE DE 32.Vous intégrerez un groupe dynamique et bouillonnant de projets, comptant 6 sites de production à la pointe de la technologie et implantés en France.Sachez que parce que VOUS êtes le...


  • Saint-Cloud, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    INTSEL CHIMOS, laboratoire pharmaceutique français situé à Saint-Cloud (92) titulaire / exploitant / distributeur de médicaments hospitaliers et en ville ainsi qu'importateur / distributeur de médicaments autorisés par l'Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des Produits de Santé (ANSM) sous le statut d'Autorisation Accès Compassionnel...


  • Saint-Benoît, Nouvelle-Aquitaine, France L'Arbre Vert Temps plein

    Vous désirez intégrer l'équipe R&D Règlementaire de L'ARBRE VERT et contribuer activement à l'essor de marques positionnées sur des marchés d'avenir ?NOVAMEX est une société novatrice et leader des produits écologiques à travers sa marque L'ARBRE VERT, qui est devenue en 20 ans l'un des acteurs majeurs des marchés de l'Entretien et de...


  • Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **STAGE - Affaires réglementaires - Compliance - H/F** **Date de début **:Rentrée 2025 **Lieu de travail**: Saint Cloud (92) - Toulouse (31) Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée aux industries de la santé, aux patients et aux acteurs de...


  • Saint-Chamas, France Sudcosmetics (Pharma & Beauty Group) Temps plein

    **P&B Group** est un acteur en forte croissance sur le marché de la formulation et de la fabrication cosmétique, pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des compléments alimentaires. Créé en 2012, P&B Group est passé de 30 à 650 personnes en 10 ans, avec une très forte croissance en 2021. P&B Group est aujourd’hui le partenaire de plus de 200...


  • Saint-Cézaire-sur-Siagne, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France IZIWORK Temps plein

    Iziwork est une agence de recrutement digital qui sélectionne les meilleures missions et offres d'emploi pour les centaines de milliers d'intérimaires et candidats qu'elle a déjà séduits. Postulez en quelques minutes, gérez votre contrat en un clin d'oeil depuis notre app et bénéficiez du suivi personnalisé de votre recruteur au quotidien. ...


  • Saint-Nazaire, France EMISYS TOULOUSE Temps plein

    Descriptif du poste Pour accompagner la croissance de notre agence Emisys Toulouse, nous recherchons un Chargé des activités réglementaires (F/H) afin d accompagner notre partenaire de l industrie pharmaceutique. A ce titre, vous assurez les missions suivantes: Le suivi des activités règlementaires - Coordination de la constitution des dossiers d AMM...


  • Saint-Bauld, France MEDIPREMA Temps plein

    Médipréma est une PME localisée à Tauxigny près de Tours),elle conçoit, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux pour les nouveau-nés : incubateurs fermés, tables radiantes, appareils de photothérapie. Elle est leader sur son marché en France et exporte ses produits sur tous les continents. Médipréma investit continuellement pour...


  • Saint-Benoît, Nouvelle-Aquitaine, France L'Arbre Vert Temps plein

    Vous désirez intégrer l'équipe R&D Règlementaire de L'ARBRE VERT et contribuer activement à l'essor de marques positionnées sur des marchés d'avenir ? NOVAMEX est une société novatrice et leader des produits écologiques à travers sa marque L'ARBRE VERT, qui est devenue en 20 ans l'un des acteurs majeurs des marchés de l'Entretien et de...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France Laboratoires Gilbert Temps plein

    CHARGÉ(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F (Dispositifs médicaux France/UE)Le posteLieu de travail : HEROUVILLE SAINT CLAIRRémunération : SELON PROFIL ET EXPERIENCE DE 32.5K€ A 37K€Prise de poste : DES QUE POSSIBLEDétail du posteRejoindre le groupe Gilbert, c'est intégrer un collectif de près de 1.000 collaborateurs, un groupe familial et normand,...


  • Saint-Denis, Île-de-France Silex Recrutement Temps plein

    Notre partenaire SILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux, un Chargé d'affaires réglementaires F/H. Votre mission Rattaché(e) à la Direction qualité, vous travaillez en interface tant avec les sous-traitants du Groupe qu'avec les fonctions Achats, Commerce et Marketing. En charge des dossiers...


  • Saint-Denis-d’Oléron, Nouvelle-Aquitaine, France Silex Recrutement Temps plein

    Notre partenaire SILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux en France et présent dans 5 pays en Europe, un Ingénieur affaires réglementaires F/H. Votre mission Rattaché(e) à la Direction qualité, vous travaillez en interface tant avec les sous-traitants du Groupe qu'avec les fonctions Achats,...


  • Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **Date de début **:Dès que possible **Durée** : CDI Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** **accompagne les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux** dans chaque étape de leurs projets avec pour objectif d’**assurer la sécurité et le bon usage du médicament afin d’améliorer la sante´ des...


  • Hérouville-Saint-Clair, Calvados, France Laboratoires Gilbert Temps plein

    CHARGÉ(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F (Dispositifs médicaux France/UE)Le posteLieu de travail : HEROUVILLE SAINT CLAIRRémunération : SELON PROFIL ET EXPERIENCE DE 32.Vous intégrerez un groupe dynamique et bouillonnant de projets, comptant 6 sites de production à la pointe de la technologie et implantés en France.Sachez que parce que VOUS êtes le...


  • Saint-Cloud, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    INTSEL CHIMOS, laboratoire pharmaceutique français situé à Saint-Cloud (92) titulaire / exploitant / distributeur de médicaments hospitaliers et en ville ainsi qu'importateur / distributeur de médicaments autorisés par l'Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des Produits de Santé (ANSM) sous le statut d'Autorisation Accès Compassionnel...


  • Bordeaux-Saint-Clair, France AMARYLYS Temps plein

    Descriptif du poste - Amarylys recherche pour l'un de ses clients prestigieux, en interne, un(e) Responsable Affaires Réglementaire et Qualité, dans le domaine des cosmétiques de luxe Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure et cherchez à contribuer activement à de nouveaux projets stimulants ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant...


  • Saint-Denis, France Guerbet Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Seine-St-Denis Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Localisation : Villepinte (93)** **Poste à pourvoir en CDI dès que possible.** **QUI SOMMES NOUS ?**: Chez **Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux**. C’est...


  • Seine-Saint-Denis (93), France D. Partner Temps plein

    Notre client est à la recherche d’une personne investie pour assumer la fonction de Chargé Qualité et Conformité de son terminal d’aviation d’affaires. Elle/il aura pour mission d’être le garant de la politique qualité au quotidien. LES MISSIONS - Participer à la gestion et au développement de projets, - Aider à l'obtention de...