Chargé D'affaires Réglementaires Cosmétiques Cdi

il y a 7 jours

SaintChamas, France Sudcosmetics (Pharma & Beauty Group) Temps plein

**P&B Group** est un acteur en forte croissance sur le marché de la formulation et de la fabrication cosmétique, pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des compléments alimentaires. Créé en 2012, P&B Group est passé de 30 à 650 personnes en 10 ans, avec une très forte croissance en 2021.

P&B Group est aujourd’hui le partenaire de plus de 200 marques, auxquelles il offre un service global répondant aux attentes du marché : innovation-produit, flexibilité et expertise technologique. P&B Group leur propose l’ensemble des services nécessaires à la mise sur le marché : R&D, maitrise règlementaire, fabrication et conditionnement de produits dans différentes technologies et ce, sur plusieurs sites de production en France et à l’international.

**Rejoindre P&B Group, c’est intégrer une entreprise responsable, dynamique et en forte croissance, qui accorde sa confiance et responsabilise ses collaborateurs.**

Dans un cadre provençal, le site de **SUDCOSMETICS à Saint-Chamas (13), **usine dernière génération et maison mère du groupe, fabrique et conditionne plus de 1200 références différentes pour plus de 70 clients, avec près de 200 salariés.

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons **un chargé d'affaires réglementaires (H/F)** en CDI.

**Vos missions***:
Au sein du service Affaires Règlementaires, vous participerez à la gestion des activités réglementaires et notamment à la conformité de l’ensemble de nos données vis à vis du Règlement Cosmétique (CE) N°1223/2009 et des règlementations cosmétiques à l’export.

Vous travaillerez en relation avec les départements R&D, Commerce, Pack et Projet pour assurer les missions suivantes sur votre portefeuille de clients:

- Réaliser l’étude de faisabilité règlementaire des projets entrants
- Vérifier la conformité réglementaire des formules pour l’UE et à l’export (USA, Canada, Asie, etc), et vis-à-vis des cahiers des charges des clients
- Vérifier les étiquetages pour l’UE
- Réaliser la partie A du rapport sur la sécurité du produit
- Mettre en place et suivre les tests auprès de nos prestataires (innocuité et efficacité)
- Constituer les Dossiers d’Information Produit
- Notifier les produits sur le portail CPNP
- Être en veille réglementaire
- Être un support réglementaire aux équipes et aux clients

Vous serez amené(e) à travailler sur d’autres règlementations telles que REACH, les aérosols, les biocides etc.

**Votre profil***:

- Avoir une formation scientifique BAC+4/5 ;
- Avoir une expérience significative comme Chargé(e) d’Affaires Règlementaires en cosmétique.
- Avoir des connaissances réglementaires dans le domaine de REACH ou des biocides sont un atout supplémentaire pour ce poste.
- Maîtriser l'anglais.
- Etre autonome, un bon relationnel client, de la rigueur et une aptitude à travailler sur différents dossiers en parallèle sont les atouts nécessaires à votre réussite.

**Salaire **: à définir selon expérience

**CDI à pourvoir dès que possible.**

**Nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.**

**Ce poste vous intéresse ? Parfait, déposez votre CV et nous pourrons construire une collaboration **

**Contactez-nous, on vous attend **

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Programmation:

- Périodes de travail de 8 heures
- Travail en journée

  • Chargé d'affaires réglementaires

    il y a 4 semaines

    Saint-Benoît, Nouvelle-Aquitaine, France L'Arbre Vert Temps plein

    Vous désirez intégrer l'équipe R&D Règlementaire de L'ARBRE VERT et contribuer activement à l'essor de marques positionnées sur des marchés d'avenir ?NOVAMEX est une société novatrice et leader des produits écologiques à travers sa marque L'ARBRE VERT, qui est devenue en 20 ans l'un des acteurs majeurs des marchés de l'Entretien et de...

  • Responsable Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    Saint-Benoît, Nouvelle-Aquitaine, France L'Arbre Vert Temps plein

    Vous désirez intégrer l'équipe R&D Règlementaire de L'ARBRE VERT et contribuer activement à l'essor de marques positionnées sur des marchés d'avenir ? NOVAMEX est une société novatrice et leader des produits écologiques à travers sa marque L'ARBRE VERT, qui est devenue en 20 ans l'un des acteurs majeurs des marchés de l'Entretien et de...

  • Toxicologue Réglementaire Produits Cosmétiques

    il y a 4 jours

    Saint-Ouen, France CEHTRA Temps plein

    Descriptif du poste **Vous avez une passion pour la biodiversité et l'environnement? Élargissez vos horizons et enrichissez votre carrière avec CEHTRA!** Dans le cadre de son activité dans le secteur cosmétique, CEHTRA accompagne ses clients pour la rédaction de pré-évaluation et de Rapports de la Sécurité sur les produits Cosmétiques, de...

  • Stage Chargé Affaires Réglementaires Et Compliance

    il y a 5 jours

    Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **STAGE - Affaires réglementaires - Compliance - H/F** **Date de début **:Rentrée 2025 **Lieu de travail**: Saint Cloud (92) - Toulouse (31) Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée aux industries de la santé, aux patients et aux acteurs de...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 7 jours

    Saint-Vulbas, France Groupe Orapi Temps plein

    **Mission**: Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: - Garantir la conformité réglementaire des produits...

  • Chargé d'affaires réglementaires

    il y a 4 semaines

    Saint-Denis, Île-de-France Silex Recrutement Temps plein

    Notre partenaire SILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux, un Chargé d'affaires réglementaires F/H. Votre mission Rattaché(e) à la Direction qualité, vous travaillez en interface tant avec les sous-traitants du Groupe qu'avec les fonctions Achats, Commerce et Marketing. En charge des dossiers...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    Bordeaux-Saint-Clair, France AMARYLYS Temps plein

    Descriptif du poste - Amarylys recherche pour l'un de ses clients prestigieux, en interne, un(e) Responsable Affaires Réglementaire et Qualité, dans le domaine des cosmétiques de luxe Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure et cherchez à contribuer activement à de nouveaux projets stimulants ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant...

  • Chargé des Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France Laboratoires Gilbert Temps plein

    CHARGÉ(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F (Dispositifs médicaux France/UE)Le posteLieu de travail : HEROUVILLE SAINT CLAIRRémunération : SELON PROFIL ET EXPERIENCE DE 32.Vous intégrerez un groupe dynamique et bouillonnant de projets, comptant 6 sites de production à la pointe de la technologie et implantés en France.Sachez que parce que VOUS êtes le...

  • Responsable affaires règlementaires

    il y a 4 semaines

    Saint-Cloud, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    INTSEL CHIMOS, laboratoire pharmaceutique français situé à Saint-Cloud (92) titulaire / exploitant / distributeur de médicaments hospitaliers et en ville ainsi qu'importateur / distributeur de médicaments autorisés par l'Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des Produits de Santé (ANSM) sous le statut d'Autorisation Accès Compassionnel...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 7 jours

    Saint-Vulbas, France ORAPI Temps plein

    Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: Garantir la conformité réglementaire des produits du groupe et de...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires en Arômes

    il y a 2 semaines

    Saint-Cézaire-sur-Siagne, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France IZIWORK Temps plein

    Iziwork est une agence de recrutement digital qui sélectionne les meilleures missions et offres d'emploi pour les centaines de milliers d'intérimaires et candidats qu'elle a déjà séduits. Postulez en quelques minutes, gérez votre contrat en un clin d'oeil depuis notre app et bénéficiez du suivi personnalisé de votre recruteur au quotidien. ...

  • Chargé(E) en Affaires Règlementaires

    il y a 7 jours

    Saint-Bauld, France MEDIPREMA Temps plein

    Médipréma est une PME localisée à Tauxigny près de Tours),elle conçoit, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux pour les nouveau-nés : incubateurs fermés, tables radiantes, appareils de photothérapie. Elle est leader sur son marché en France et exporte ses produits sur tous les continents. Médipréma investit continuellement pour...

  • Charge Des Affaires Reglementaires

    il y a 4 jours

    Saint-Nazaire, France EMISYS TOULOUSE Temps plein

    Descriptif du poste Pour accompagner la croissance de notre agence Emisys Toulouse, nous recherchons un Chargé des activités réglementaires (F/H) afin d accompagner notre partenaire de l industrie pharmaceutique. A ce titre, vous assurez les missions suivantes: Le suivi des activités règlementaires - Coordination de la constitution des dossiers d AMM...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **Date de début **:Dès que possible **Durée** : CDI Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** **accompagne les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux** dans chaque étape de leurs projets avec pour objectif d’**assurer la sécurité et le bon usage du médicament afin d’améliorer la sante´ des...

  • CHARGÉ(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F

    il y a 4 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France Laboratoires Gilbert Temps plein

    CHARGÉ(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F (Dispositifs médicaux France/UE)Le posteLieu de travail : HEROUVILLE SAINT CLAIRRémunération : SELON PROFIL ET EXPERIENCE DE 32.5K€ A 37K€Prise de poste : DES QUE POSSIBLEDétail du posteRejoindre le groupe Gilbert, c'est intégrer un collectif de près de 1.000 collaborateurs, un groupe familial et normand,...

  • Responsable Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    Saint-Denis, Île-de-France Silex Recrutement Temps plein

    Notre partenaire SILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux, un Chargé d'affaires réglementaires F/H. Votre mission Rattaché(e) à la Direction qualité, vous travaillez en interface tant avec les sous-traitants du Groupe qu'avec les fonctions Achats, Commerce et Marketing. En charge des dossiers...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Saint-Denis, France Guerbet Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Seine-St-Denis Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Localisation : Villepinte (93)** **Poste à pourvoir en CDI dès que possible.** **QUI SOMMES NOUS ?**: Chez **Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux**. C’est...

  • Ingénieur affaires réglementaires

    il y a 4 semaines

    Saint-Denis-d’Oléron, Nouvelle-Aquitaine, France Silex Recrutement Temps plein

    Notre partenaire SILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux en France et présent dans 5 pays en Europe, un Ingénieur affaires réglementaires F/H. Votre mission Rattaché(e) à la Direction qualité, vous travaillez en interface tant avec les sous-traitants du Groupe qu'avec les fonctions Achats,...

  • Chargé des Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Calvados, France Laboratoires Gilbert Temps plein

    CHARGÉ(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F (Dispositifs médicaux France/UE)Le posteLieu de travail : HEROUVILLE SAINT CLAIRRémunération : SELON PROFIL ET EXPERIENCE DE 32.Vous intégrerez un groupe dynamique et bouillonnant de projets, comptant 6 sites de production à la pointe de la technologie et implantés en France.Sachez que parce que VOUS êtes le...

  • Ingénieur affaires réglementaires H/F CDI

    il y a 4 semaines

    Saint-Denis-d’Oléron, Nouvelle-Aquitaine, France Silex Recrutement Temps plein

    Notre partenaire SILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux en France et présent dans 5 pays en Europe, un Ingénieur affaires réglementaires F/H. Votre mission Rattaché(e) à la Direction qualité, vous travaillez en interface tant avec les sous-traitants du Groupe qu'avec les fonctions Achats,...