Emplois actuels liés à Chargé D'affaires Réglementaires - SaintOuen - OCP
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Chargé D'affaires Réglementaires Cosmétiques
il y a 7 jours
Saint-Ouen, France CEHTRA Temps pleinDescriptif du poste **Vous avez une passion pour le domaine de la cosmétique ? Élargissez vos horizons et enrichissez votre carrière avec CEHTRA!** **Raison d’être** Solidifier la forte croissance du marché réglementaire cosmétiques. **Missions clés** - Organiser les informations réglementaires et assurer une veille active, sur la...
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Chargé(E) D’affaires Réglementaires Emballage
il y a 2 semaines
Saint-Ouen, France CEHTRA SAS Temps pleinDescriptif du poste **Mettez en œuvre vos apprentissages et votre expérience au sein d’une entreprise de l’Economie Solidaire et Sociale !** Vous serez intégré(e) au sein de l’équipe Packaging dans le cadre de la nouvelle loi sur les emballages et les déchets d’emballages (PPWR) pour répondre aux besoins de nos clients. **Missions...
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Chargé D’affaires Réglementaires Pour
il y a 7 jours
Saint-Avertin, France MEDICAL Z Temps plein**Votre mission** Au sein de notre service Qualité / Affaires règlementaires, - Actualiser les plans de gestion des risques de nos dispositifs médicaux, - Evaluer les données cliniques, - Assurer le suivi après commercialisation, - Rédiger les rapports d’évaluation biologique, - Mettre à jour les dossiers techniques de marquage CE, - Déposer des...
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Chargé / Chargée D'affaires Réglementaires Et
il y a 3 jours
Saint-Julien-en-Genevois, France temporis Temps pleinEt s'il était temps de vous lancer dans un nouveau challenge professionnel ? Votre nouvelle vie professionnelle est à portée de main ! Aujourd’hui, nous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires H/F pour notre client spécialiste dans l'industrie pharmaceutique. Pourquoi nous rejoindre ? Tout d’abord, parce que nous avons une équipe au top...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Saint-Vulbas, France ORAPI Temps pleinNous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: Garantir la conformité réglementaire des produits du groupe et de...
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Charge Affaires Reglementaires
il y a 2 jours
Saint-Vulbas, France Groupe Paredes Temps pleinA propos:Vous souhaitez vous investir dans une ETI française dynamique tournée vers l'innovation, et portant une ambition forte dans le cadre de son plan de développement #GPO N°1! ? Vous souhaitez rejoindre une équipe aux valeurs humaines fortes et au niveau de service élevé (maitrise technique, service client, excellence logistique ) ? Fondé il y a...
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Chargé D'affaires Réglementaires Cosmétiques Cdi
il y a 2 semaines
Saint-Chamas, France Sudcosmetics (Pharma & Beauty Group) Temps plein**P&B Group** est un acteur en forte croissance sur le marché de la formulation et de la fabrication cosmétique, pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des compléments alimentaires. Créé en 2012, P&B Group est passé de 30 à 650 personnes en 10 ans, avec une très forte croissance en 2021. P&B Group est aujourd’hui le partenaire de plus de 200...
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Charge Affaires Reglementaires
il y a 2 jours
Saint-Vulbas, France Groupe Paredes Temps pleinA propos:Vous souhaitez vous investir dans une ETI française dynamique tournée vers l'innovation, et portant une ambition forte dans le cadre de son plan de développement #GPO N°1! ? Vous souhaitez rejoindre une équipe aux valeurs humaines fortes et au niveau de service élevé (maitrise technique, service client, excellence logistique ) ? Fondé il y a...
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Chargé(E) Affaires Règlementaires Matières
il y a 2 jours
Saint-Jean-le-Blanc, France SAS E-TASTY Temps pleinParticiper à la croissance d'une société en plein développement : ça vous tente ? Cette société, c'est E-TASTY : fabricant de liquides pour cigarettes électroniques. Afin d'accompagner notre développement, nous renforçons nos équipes et recherchons un chargé d'affaires réglementaires matières premières (H/F), en CDI. Au sein du département...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Saint-Vulbas, France Groupe Orapi Temps plein**Mission**: Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: - Garantir la conformité réglementaire des produits...
Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Description de l'entreprise
**OCP, au service de la santé pour tous**
OCP, entreprise créée en 1924, est à la fois le leader et le référent historique de la distribution pharmaceutique en France à destination des officines, des hôpitaux et des établissements de santé. En apportant la logistique pharmaceutique et des services performants, OCP est le lien indispensable entre les laboratoires et les pharmaciens.
Avec un maillage territorial partout en France, OCP détient près de 32% de parts de marché et distribue chaque jour 2 millions de boîtes de médicaments à 16 000 pharmacies clientes (dont 2 000 pharmacies hospitalières), à partir d’une gamme de 36 000 références disponibles. Chaque jour, nous contribuons à une meilleure santé.
OCP est le premier acteur de la distribution de produits de santé à proposer des services innovants autour de 4 grands piliers : la disponibilité des produits, les solutions achats, l’innovation digitale et le financement des officines.
Depuis 2014, OCP appartient au groupe McKesson, un des leaders mondiaux des services de santé et de la logistique du médicament et de la fourniture médicale.
Pharmactiv, filiale de l'OCP, est un groupement fournisseur de services pour la pharmacie. Depuis 30 ans, Pharmactiv réunit près de 1500 adhérents autour d'un objectif commun : devenir un véritable « relais santé » au service des clients.
Description du poste
En tant que chargé d'affaires réglementaires, vous avez comme missions principales:
- La réalisation la mise à jour des dossiers de validation pharmaceutique des dispositifs médicaux et vérification à réception selon un plan d’échantillonnage basé sur une analyse de risque
- L'évaluation de la mise en traçabilité au lot des dispositifs médicaux
- La rédaction de procédures en lien avec les activités de la Direction Qualité et affaires pharmaceutiques
- Le référencement pharmaceutique des produits
- Le suivi et la clôturer des non-conformités émises durant les auto-inspections des agences OCP
**Qualifications**:
Vous êtes étudiant en pharmacie en 5ème année
Informations supplémentaires
Poste à pourvoir dès que possible
Durée : minimum 3 à 4 mois