Stagiaire Affaires Réglementaires

il y a 5 jours

La NeuvilleenHez, France Creapharm Group Temps plein

CREAPHARM COSMETICS recherche dans le cadre d’un stage, **UN(E) STAGIAIRE AFFAIRES REGLEMENTAIRES**
**COSMETIQUE - MATIERES PREMIERES / DEVELOPPEMENT **basé(e) à LA NEUVILLE EN HEZ.

Vous serez rattaché(e) au Responsable d’Affaires Réglementaires. Votre intégration sera facilitée par un parcours d’intégration adapté et construit autour des différents métiers de l’entreprise.

**Missions principales**
- Collecter et mettre à jour les données réglementaires matières premières
- Constituer et vérifier les dossiers d’informations sur le produit
- Participer à la veille réglementaire et normative sur la réglementation cosmétique et les réglementations transverses

**Missions secondaires**
- Rédaction et mise à jour des procédures affaires réglementaires
- Support opérationnel aux différents services du groupe
- Mener des enquêtes sur des ingrédients, des packagings ou des allégations

**Profil recherché**

Vous êtes actuellement en master et vous souhaitez réaliser votre stage en immersion industrielle. Stage d’une durée de 6 mois.

Vous maitrisez un Anglais professionnel, les outils bureautiques et vous avez également une connaissance de la réglementation cosmétique européenne. Vous êtes une personne rigoureuse dans votre travail, minutieuse et motivée. Vous êtes doté d’une curiosité, d’une ouverture d’esprit naturelle et d’une bonne communication. Vous savez travailler en équipe et vous avez également des capacités relationnelles et rédactionnelles ce qui vous permettra d’être appréciée par vos collègues et contribuera à l’ambiance bienveillante que nous souhaitons promouvoir au sein de CREAPHARM COSMETICS.

**Entreprise**

CREAPHARM COSMETICS est spécialisé dans le conditionnement et la fabrication de produits cosmétiques divers et variés comme les sticks à lèvres ou encore les crèmes qui font parties de nos productions courantes pour de grands acteurs de l’industrie cosmétique.

CREAPHARM COSMETICS fait partie du groupe CREAPHARM qui emploie aujourd’hui plus de 200 personnes sur l’ensemble du territoire national et aux Etats-Unis.

Type d'emploi : Stage
Durée du contrat : 6 mois

Salaire : 614,26€ par mois

Avantages:

- Horaires flexibles

Programmation:

- Du lundi au vendredi
- Horaires flexibles
- Travail en journée

Lieu du poste : En présentiel

  • Stagiaire Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    La Neuville-en-Hez, France Creapharm Group Temps plein

    CREAPHARM COSMETICS recherche dans le cadre d’un stage, **UN(E) STAGIAIRE AFFAIRES REGLEMENTAIRES** **COSMETIQUE - MATIERES PREMIERES / DEVELOPPEMENT **basé(e) à LA NEUVILLE EN HEZ. Vous serez rattaché(e) au Responsable d’Affaires Réglementaires. Votre intégration sera facilitée par un parcours d’intégration adapté et construit autour des...

  • Responsable affaires réglementaires

    il y a 1 semaine

    Neuville-en-Ferrain, France Fed Engineering Temps plein

    Vous êtes responsable des affaires réglementaires et vous souhaitez rejoindre un acteur industriel majeur engagé pour l'environnement qui conçoit, fabrique et commercialise depuis plus de 40 ans des produits cosmétiques / DPH ? Je suis Thomas du cabinet de recrutement Fed Engineering et j'accompagne mon client dans le recrutement de son futur...

  • Responsable affaires réglementaires

    il y a 1 semaine

    Neuville-en-Ferrain, Hauts-de-France Fed Engineering Temps plein

    Vous êtes responsable des affaires réglementaires et vous souhaitez rejoindre un acteur industriel majeur engagé pour l'environnement qui conçoit, fabrique et commercialise depuis plus de 40 ans des produits cosmétiques / DPH ?Je suis Thomas du cabinet de recrutement Fed Engineering et j'accompagne mon client dans le recrutement de son futur responsable...

  • Responsable Affaires Réglementaires H/F

    il y a 1 semaine

    Neuville-en-Ferrain, France Fed Engineering Temps plein

    Vous êtes responsable des affaires réglementaires et vous souhaitez rejoindre un acteur industriel majeur engagé pour l'environnement qui conçoit, fabrique et commercialise depuis plus de 40 ans des produits cosmétiques / DPH ? Je suis Thomas du cabinet de recrutement Fed Engineering et j'accompagne mon client dans le recrutement de son futur...

  • Responsable Affaires Règlementaires

    il y a 7 jours

    Neuville-en-Ferrain, France Laboratoires Sarbec- Groupe VABEL Temps plein

    **À propos du poste** Au sein du Laboratoire Recherche & Développement, le département Affaires Réglementaires assure la conformité, la sécurité et l’efficacité des produits cosmétiques (et aussi biocides et dispositifs médicaux) à la règlementation européenne et internationale. Rattaché au Directeur R&D, le Responsable Affaires...

  • Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    il y a 3 jours

    Nesles-la-Vallée, France Le CabRH Temps plein

    Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementairesLe CabRH Nesles-la-Vallée, Île-de-France, FranceChargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementairesLe CabRH Nesles-la-Vallée, Île-de-France, FranceActeur de référence implanté en Europe, Amérique, Asie et Océanie, nous collaborons au quotidien avec des...

  • Assistant Affaires Règlementaires Apprenti

    il y a 5 jours

    Neuville-en-Ferrain, France Laboratoires Sarbec- Groupe VABEL Temps plein

    _Nous recherchons un(e) apprenti(e) motivé(e) pour rejoindre notre équipe des Affaires règlementaires pour 2 ans d'apprentissage. Ce poste offrira une expérience pratique et une immersion complète au sein d'une entreprise dynamique et en pleine croissance._ Mission principale : Elaborer et améliorer les processus internes de gestion des données...

  • Spécialiste Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Aix-en-Provence, France Recrutis Temps plein

    **Affluent Medical est l’acteur français spécialisé dans les dispositifs médicaux depuis plus de 10 ans dans les domaines de l’urologie et de la cardiologie.** **Rassemblant plus de 60 experts, le Groupe est présent sur le marché mondial afin de développer les meilleurs implants mini-invasifs de leur catégorie en fournissant des prothèses...

  • Spécialiste Affaires Réglementaires

    il y a 2 jours

    Aix-en-Provence, France Affluent Medical Temps plein

    **Affluent Medical est l’acteur français spécialisé dans les dispositifs médicaux depuis plus de 10 ans dans les domaines de l’urologie et de la cardiologie.** **Rassemblant plus de 60 experts, le Groupe est présent sur le marché mondial afin de développer les meilleurs implants mini-invasifs de leur catégorie en fournissant des prothèses...

  • Alternance - Affaires Règlementaires (H/F)

    il y a 7 jours

    La Défense, France AstraZeneca Temps plein

    AstraZeneca est un groupe biopharmaceutique international guidé par la science, axé sur la recherche, le développement, la production et la commercialisation de médicaments de prescription. Notre activité se concentre dans des domaines thérapeutiques majeurs : maladies cardiovasculaires et métaboliques, respiratoire, oncologie, neurosciences,...