Emplois actuels liés à Responsable affaires réglementaires - NeuvilleenFerrain - Fed Engineering
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Responsable d'Affaires Règlementaires H/F
il y a 3 jours
Neuville-en-Ferrain, France Piment Temps pleinLe Groupe PIMENT recherche pour l'un de ses partenaires en inductrice cosmétique, basé à Neuville en Ferrain (59), un(e) Responsable d'Affaires Réglementaires. Rattaché au Directeur R&D, le Responsable Affaires Réglementaires sera le garant des missions de son équipe et assurera la conformité, la sécurité et l'efficacité des produits à la...
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Responsable d'affaires règlementaires H/F
il y a 2 jours
Neuville-en-Ferrain, Hauts-de-France Groupe Piment Temps pleinPrésentation de la société Le Groupe PIMENT et ses marques spécialisées, PIMENT, au savoir-faire reconnu dans l'aéronautique et OPTIMA, cabinet de recrutement multi-sectoriel, vous accompagnent tout au long de votre évolution professionnelle, en vous proposant des contrats en intérim, CDD, CDI et freelance dans de nombreux secteurs d'activité.Nous...
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Assistant Affaires Réglementaires
il y a 6 jours
Neuville-en-Ferrain, France Laboratoires Sarbec- Groupe VABEL Temps plein**L’entreprise**: Laboratoires SARBEC est une filiale du Groupe VABEL, leader de la sous-traitance Cosmétique comptant près de 2000 collaborateurs, engagé dans une stratégie RSE ambitieuse au service de la préservation de la beauté de notre planète. Laboratoires SARBEC conçoit, fabrique et commercialise, depuis plus de 40 ans, des lignes de...
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Chargé Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
La Neuville-en-Hez, France Creapharm Cosmetics Temps pleinCREAPHARM Cosmetics recherche dans le cadre d’un CDI, un(e) Responsable en Affaires Réglementaires basé(e) à La Neuville en Hez (60 - proche Beauvais). Rattaché(e) au Responsable de site, spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de produits cosmétiques, vous intégrerez une équipe dynamique, vous contribuerez au développement en...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 2 jours
Vaulx-en-Velin, France GIFRER BARBEZAT Temps pleinLa société Gifrer est un acteur reconnu et leader sur nos marchés principaux, nous commercialisons une gamme variée de produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, cosmétiques) en milieu pharmaceutique et hospitalier. Rejoindre notre groupe c est rejoindre nos valeurs : Ensemble Respect Convivialité Ambition Bienveillance...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Aix-en-Provence, France Affluent Medical Temps plein**Affluent Medical est l’acteur français spécialisé dans les dispositifs médicaux depuis plus de 10 ans dans les domaines de l’urologie et de la cardiologie.** **Rassemblant plus de 60 experts, le Groupe est présent sur le marché mondial afin de développer les meilleurs implants mini-invasifs de leur catégorie en fournissant des prothèses...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Aix-en-Provence, France RECRUTIS Temps pleinRecrutis recrute pour son client : Affluent Medical Rassemblant plus de 60 experts Affluent Medical est une société française de MedTech spécialisée dans les implants innovants, de nouvelle génération et peu invasifs, destinés à restaurer des fonctions physiologiques essentielles pour le traitement des maladies cardiaques et de l'incontinence...
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Adjoint(E) Affaires Règlementaires
il y a 2 semaines
Aix-en-Provence, France LABORATOIRE PYC Temps pleinChez Solina, notre communauté de plus de 4 000 employés partage **une passion pour l'alimentation** et un esprit d’entreprise. Nous concevons des **solutions d’ingrédients sur mesure** pour nos clients opérant sur les marchés de l’industrie alimentaire, de la restauration, de la boucherie et de la nutrition. En mettant notre **responsabilité...
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Chargé(E) D'affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Tournan-en-Brie, France Adsearch Temps plein**En Bref : CDI - Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Pharmaceutique H/F - Tournan-en-Brie (77) - 40/45K€ - Prise de poste rapide** Adsearch est une société de conseil en recrutement spécialisé. Aujourd'hui, ce sont plus d'une centaine de consultants répartis dans 12 Divisions expertes et 11 Bureaux dans les plus grandes villes françaises qui...
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Chargé(E) D'affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Tournan-en-Brie, France Adsearch Temps plein**En Bref : CDI - Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Pharmaceutique H/F - Tournan-en-Brie (77) - 40/45K€ - Prise de poste rapide** Adsearch est une société de conseil en recrutement spécialisé. Aujourd'hui, ce sont plus d'une centaine de consultants répartis dans 12 Divisions expertes et 11 Bureaux dans les plus grandes villes françaises qui...
Responsable affaires réglementaires
il y a 3 semaines
Vous êtes responsable des affaires réglementaires et vous souhaitez rejoindre un acteur industriel majeur engagé pour l'environnement qui conçoit, fabrique et commercialise depuis plus de 40 ans des produits cosmétiques / DPH ? Je suis Thomas du cabinet de recrutement Fed Engineering et j'accompagne mon client dans le recrutement de son futur responsable des affaires réglementaires. Vous êtes responsable des affaires réglementaires et vous souhaitez rejoindre un acteur industriel majeur engagé pour l'environnement qui conçoit, fabrique et commercialise depuis plus de 40 ans des produits cosmétiques / DPH ? Je suis Thomas du cabinet de recrutement Fed Engineering et j'accompagne mon client dans le recrutement de son futur responsable des affaires réglementaires. Rattaché(e) au Directeur R&D, vous prenez la responsabilité du département Affaires Réglementaires, composé de 5 collaborateurs, et veillez à la conformité réglementaire des produits cosmétiques, biocides et dispositifs médicaux, en France comme à l'international. À ce titre, vous : - Supervisez et encadrez l'équipe Affaires Réglementaires - Accompagnez les équipes projets et répondez aux cahiers des charges clients - Assurez une veille réglementaire continue et appliquez les évolutions réglementaires - Garantissez la conformité des produits (France/Europe/International) dans un environnement réglementaire en constante évolution - Validez la sécurité et l'efficacité des formules, étiquetages et supports de communication - Supervisez la constitution des DIP / documentations techniques - Participez aux audits et inspections des autorités de contrôle - Gérez la surveillance post-commercialisation (cosmétovigilance, matériovigilance) - Conduisez une démarche d'amélioration continue du service (optimisation des process, gestion budgétaire, qualité des prestataires) Référentiels à connaître : - Normes : ISO 22716, ISO 13485 - Règlementations : Règlement Cosmétique 1223/2009, MDR (dispositifs médicaux) Votre profil - Bac +5 avec une expérience de 5 à 8 ans minimum en Affaires Réglementaires cosmétiques - Expérience réussie en management d'équipe - Rigueur, sens de l'organisation, curiosité scientifique et bonnes capacités relationnelles - Maîtrise des outils bureautiques et du logiciel Coptis - Anglais professionnel requis - Permis B indispensable (site non desservi par les transports en commun)
