Responsable de Zone de Production en Mise Sous Forme Pharmaceutique

Démarrage d’une ligne de production (recrutement et montée en compétence des équipes, mise en place des routines de production, interaction avec la ligne actuelle, création de polyvalence,.)
- Qualification de performance d’un Lyophilisateur et de recettes à la prise de fonction

**Responsabilités**:
Le ou la Responsable de zone de production en mise sous forme pharmaceutique doit:

- Créer et animer une dynamique d’équipe au sein de son effectif par un management adapté.
- Coordonner les trio terrain (Production/ AQ Flux / Maintenance).
- Coordonner et assurer le respect des affectations / tâches des techniciens.
- Ordonnancer de façon hebdomadaire les affectations des techniciens en fonction des productions et des autres priorités.
- Suivre les dysfonctionnements et manager les anomalies (qualité, sécurité et performance) au quotidien, en mobilisant les fonctions supports (maintenance, AQ, HSE).
- Utiliser une méthode de résolution de problème sur le terrain et avec l’aide de ses techniciens, de l’Assurance Qualité et des techniciens de maintenance afin de traiter au quotidien les causes racines.
- Être responsable de la validation de ses équipements et process et s’assurer de la réalisation des validations de ses équipements en collaboration avec le support validation et le service maintenance, dans les délais prévus initialement dans le PDV.
- S’assurer chaque jour que les règles de fonctionnement de l’équipe (HSSE, règlement intérieur ) sont comprises et respectées par tous.
- Être le garant du système de management HSSE eu sein de son périmètre et animer un point périodique.
- Avoir la responsabilité directe en matière de santé sécurité et environnement et développer la culture HSSE de son équipe.

En tant que manager, vous soutenez la culture sécurité du grand Lyon en suivant les comportements suivants:

- Mettre en place au sein de l’équipe les conditions propices pour la bonne prise en coimpte des enjeux de sécurité dans l’activité quotidienne et dans les rituels d’animation d’équipe.
- Mettre en œuvre les moyens nécessaires pour atteindre les objectifs HSE du service.
- Conduire l’analyse des accidents et incidents, et la recherche de solutions corrective ste préventives et accompagner les potentiels accidentés.
- Être leader des initiatives environnementales du site et participer à l’amélioration des pratiques environnementales de son secteur.
- Faire appliquer et développer les attitudes de travail en conformité avec les contraintes liées aux zones d’atmosphère contrôlée (BPF, Productivité, Sécurité).
- Rendre compte rapidement à son N+1, de manière claire et détaillée, des problèmes rencontrés en cours de production et proposer des solutions ans le cadre de la procédure d’escalade.
- Participer à l’astreinte pour le secteur lyophilisation.
- Remplacer, exceptionnellement, un autre responsable de production d’un autre flux.

**Profil Recherché**:

- Formation ingénieur, pharmacien, vétérinaire avec une expérience d’au moins 3 ans en management de production ou BAC+2 avec une expérience d’au moins 5 ans en production pharmaceutique et 3 ans en management
- Une experience en industrie pharmaceutique est souhaitée.

**Compétences requises pour mener à bien votre mission**
- Connaissances des contraintes pharmaceutiques, du stérile, des BPF, de la lyophilisation
- Connaissances dans la fabrication en zone stérile
- Travail en équipe
- Autonomie
- Capacité d'organisation
- Flexibilité
- Esprit critique
- Aptitude à communiquer efficacement en interne et avec les nombreuses interfaces externes

**Conditions de travail**:

- Rémunération attractive versée sur 14 mois avec un accord de participation et d’intéressement
- Jours RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence
- Autres avantages : restaurant d’entreprise, CE, prime transport
- Accessibilité : desservi par les transports en commun
- Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s’engageant notamment dans l’insertion et l’accompagnement des personnes en situation de handicap._