Attaché de Recherche Clinique

**À propos de nous**:
Le Collège de France est un grand établissement public d’enseignement supérieur et de recherche. Institution unique en France et sans équivalent à l’étranger, le Collège de France répond à une double vocation : être à la fois le lieu de la recherche la plus audacieuse et celui de son enseignement. Voué à la recherche fondamentale, le Collège de France possède cette caractéristique singulière : il réalise puis enseigne « le savoir en train de se constituer dans tous les domaines des lettres, des sciences ou des arts ». Situé sur différents sites de Paris (place Marcelin Berthelot, rue du Cardinal Lemoine, rue d’Ulm, Belle Gabrielle) l’établissement héberge un millier de personnes : enseignants-chercheurs, chercheurs, doctorants et post-doctorants, ingénieurs et techniciens, bibliothécaires, administratifs. Le Collège de France est membre associé de l'Université Paris Sciences et Lettres (PSL).

Le Centre Interdisciplinaire de Recherche en Biologie (CIRB), situé au Collège de France dans le centre de Paris, est une structure de recherche associant le Collège de France, le CNRS et l’INSERM. Le Centre comprend plusieurs plateformes techniques (imagerie, histologie, culture, expérimentation animale,). La mutualisation de moyens financiers sous la forme de ressources levées auprès des équipes du CIRB et du soutien financier de différents acteurs (EPST, Fondations, Région, Industrie) a contribué à financer ces outils et permet leur fonctionnement et entretien. Le CIRB continue à développer des interactions fortes avec des institutions de PSL, telles l’Ecole Normale Supérieure et l’Institut Curie ; il fait également partie du Labex Memolife.

**Mission**:
**Environnement de travail**

**Missions**

Vous serez placé.e sous l'autorité hiérarchique du Docteur Samuel Alizon.

Vos principales missions seront les suivantes:

- Implémenter le protocole de l'étude clinique
- Organiser et coordonner le déroulement des visites des participantes sur site
- Superviser le remplissage en ligne de sondages et questionnaires
- Superviser la mise en place et le remplissage des bases de données
- Superviser la récolte des échantillons (médecins et infirmiers) et leur analyse (technicien)
- Assurer la surveillance et le contrôle qualité aux plans scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique, pour le compte du promoteur de l'étude (CNRS)

**Activités principales**
- Implémentation de protocole d’étude clinique
- Mise en place d'une base de donnée de suivi de recherche clinique sur redcap
- Organisation du suivi des participantes
- Contrôle de la conformité et de la validité des documents relatifs à une étude clinique
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude
- Contrôle et suivi du bon déroulement des process spécifiques à l'étude clinique
- Organisation de réunions et de visites sur site
- Gestion des échantillons récoltés
- Rédaction de comptes rendus relatifs à l'étude clinique
- Suivi des événements indésirables
- Interaction avec des acteurs de la santé publique

**Compétences**
- Excellentes connaissances du cadre réglementaire en recherche clinique
- Bonnes connaissances en éthique et déontologie médicales
- Bonnes connaissances du vocabulaire médical
- Bonnes connaissances en utilisation de logiciel dédié à la recherche clinique (redcap)
- Bonnes connaissances en gestion des données d'étude clinique
- Connaissances de bases en informatique et bureautique
- Maîtrise de l'anglais (écrit, lu, parlé)

**Profil**:
**Profil de poste**
- BAC +5 avec diplôme d’attaché de recherche clinique (ARC)
- Une expérience souhaitée sur un poste similaire

**Poste réservé aux contractuels, Catégorie A - ingénieur d'études**
- Une lettre de motivation (environ 1 page)
- Un curriculum vitae précisant l’employeur et la situation statutaire (moins de 2 pages)

Il doit être adressé dans un délai de 1 mois suivant la publication à la Direction des Ressources Humaines