Emplois actuels liés à Chargé Assurance Qualité Cmc Projet - BoulogneBillancourt - Meent Life Sciences
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Chargé d'Affaires Réglementaires Cmc H/F
il y a 4 semaines
Boulogne-Billancourt, France Amarylys Temps pleinAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé d'Affaires Réglementaire CMC. Si vous souhaitez contribuer à des projets stratégiques tout en développant votre expertise, cette opportunité est faite pour vous ! Vos missions - Contribution aux livrables CMC (variations, renouvellements, mises à jour dossiers). - Support opérationnel sur la...
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Chargé D'affaires Réglementaires Cmc Jr.
il y a 6 jours
Boulogne-Billancourt, France AIXIAL Group Temps pleinDescriptif du poste Dans le cadre d’études cliniques interventionnelles et/ou de préparation des dossiers d’enregistrement des nouveaux composés biologiques, nous sommes à la recherche d’un **Chargé d’Affaires Réglementaires CMC Jr. H/F** dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive): - Interagir avec les différentes...
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Chargé Des Affaires Réglementaires
il y a 17 heures
Boulogne-Billancourt, France Aixial Temps pleinDescriptif du poste Nous sommes à la recherche d’un **Chargé des Affaires Réglementaires - CMC H/F**, dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive): - Vous analysez les requis réglementaires nationaux, européens et internationaux et proposez le cahier des charges. - Vous recueillez les données et documents nécessaires, préparez et...
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Chargé Affaires Réglementaires Cmc H/F
il y a 2 semaines
Boulogne-Billancourt, France Amarylys Temps pleinAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé d'Affaires Réglementaires CMC. Vous souhaitez rejoindre un acteur reconnu du secteur pharmaceutique dans un cadre stimulant et collaboratif ? Alors, cette opportunité est faite pour vous ! Vos missions - Gérer la rédaction, le dépôt et le suivi des dossiers d'enregistrement (médicaments et...
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Chargé(E) Assurance Qualité
il y a 4 jours
Boulogne-Billancourt, France Meent Life Sciences Temps plein**A propos**: MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la...
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Chargé D'assurance Qualité Système
il y a 6 jours
Boulogne-Billancourt, France ALTIZEM Temps pleinDescriptif du poste Pour vous, travailler c est avant tout s'épanouir dans les missions confiées, réaliser des défis professionnels ? Alors, lisez la suite ! Aujourd hui nous souhaitons agrandir l'alti'team en recrutant un.e chargé assurance qualité systèmes (H/F) dans le secteur des dispositifs médicaux et de la pharmaceutique afin d'assurer le...
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Mandataire d'Intermédiaire d'Assurance Indépendant
il y a 7 jours
Boulogne-Billancourt, Île-de-France Job Assurance Temps pleinDescriptif du posteDeviens Mandataire d'Intermédiaire d'Assurance IndépendantEt si tu devenais le maître de ton avenir ? En toute indépendance, mais parfaitement accompagné(e).Job Assurance est à la recherche de ses futurs prodiges, ayant soif de réussite et possédant des qualités commerciales.Job Assurance est un cabinet de conseil spécialisé en...
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Chargé Assurance Qualité Exploitant
il y a 4 jours
Boulogne-Billancourt, France Genius Talent Temps pleinConnaissant une forte croissance et une diversification de ses activités en France et à l’international, notre client a ouvert le poste de **Chargé Qualité Produits Commercialisés **avec un rayonnement national et international. **Vos Missions**: Au sein du département Assurance Qualité, rattaché au Responsable Qualité Exploitation, votre mission...
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Charge D’assurance Qualite Produit
il y a 1 semaine
Boulogne-Billancourt, France ALTOGEN Temps pleinEntreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, ALTOGEN recrute un **CHARGE D’ASSURANCE QUALITE PRODUIT F/H **pour rejoindre la tribu ! Rattaché(e) au responsable assurance qualité produits, vous avez la charge d’assurer le management de la qualité des produits jusqu'à leur libération, dans le respect des normes et référentiels...
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Chargé Assurance Qualité Opérationnelle H/F
il y a 2 semaines
Boulogne-Billancourt, France MEENT Temps pleinDans le cadre du développement de nos activités en Ile de France, nous recherchons un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Opérationnelle, pour rejoindre notre Industrie Pharmaceutique. Vos missions principales seront les suivantes : - Gestion des évènements Qualité liés à la production - Conduite des investigations et identification des causes racines -...
Chargé Assurance Qualité Cmc Projet
il y a 2 semaines
**A propos**:
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
**Le poste**:
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Chargé(e) Assurance Qualité CMC Projet, pour rejoindre notre Industrie Pharmaceutique.
Vous serez chargé(e) du suivi qualité de projets des produits en développement pour les activités de la CMC. Vos missions principales seront les suivantes:
- Garantir la qualité globale des activités de développement pharmaceutique
- Participer à la rédaction et à la mise à jour de contrats qualité
- Assurer la conformité des livrables et des études de supports de développement nécessaires à l'élaboration des dossiers de spécifications du médicament (PSF)
- Assurer la conformité des livrables support pour la rédaction de dossiers AMM
- Effectuer la revue de dossiers des lots cliniques de principes actifs et médicaments expérimentaux injectables en vue de leur libération
- Mener des analyses de risques.
**Profil recherché**:
Vous êtes titulaire d'un Bac +5 (Ingénieur ou Master) ou vous êtes Docteur en pharmacie
Vous possédez au moins 5 ans d'expérience en qualité dans le secteur pharmaceutique
Vous êtes déjà intervenu(e) sur des revues de dossiers en lots cliniques ou commerciaux de produits stériles et formes sèches
Vous maitrisez les GMP (dont l'annexe 1 et l'annexe 13) et la réglementation ICH
Vous parlez couramment anglais.
Pourquoi nous rejoindre ?
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