Heor Manager

**HEOR Manager H/F**

Au sein de la Direction VA&P (Value, Access and Policy) et rattaché(e) au Responsable du Pôle HEOR, le/la Responsable des études médico-économiques & études en vie réelle assure principalement les activités suivantes sur les différentes aires thérapeutiques du Laboratoire:

- Gestion de la stratégie de génération d’evidences sur les produits dont il a la charge, en collaboration avec les équipes transverses:

- Organisation et animation des workshops d’identification des besoins non couverts ;
- Co-responsabilité du plan de génération de données avec le médical.
- **Réalisation des études en vie réelle**:

- Gestion des études observationnelles (ex : épidémiologiques, pharmaco-épidémiologiques, fardeau de la maladie, coûts, qualité de vie) notamment à partir des bases de données de l'assurance maladie (SNDS, EGB, PMSI), cohortes ou registres académiques, en collaboration avec le GHE, le Responsable Accès au marché et le Responsable Médical ;
- Préparation, dépôt et suivi des études post-inscription demandées par les autorités de santé (HAS, CEPS) ou incluses dans des accords de performance (CEPS).
- **Réalisation des études médico-économiques**:

- Adaptation au contexte français de modèles médico-économiques (coût-efficacité, coût-utilité et impact budgétaire) développés par le Global Health Economics (GHE), en collaboration avec les Responsables Accès au marché et Prix ;
- Préparation, dépôt et suivi des dossiers médico-économiques en vue d'un avis d'efficience par la CEESP (modèle, rapport technique) et défense des dossiers lors des rencontres avec le SEESP et la CEESP (rencontre précoce, échange technique).
- **Développement d'arguments médico-économiques**:

- Propositions de valeur aux décideurs et payeurs nationaux (ex : négociation de prix avec le CEPS, échanges avec la CNAM), en collaboration avec les Responsable Accès au marché et Prix ;
- Création d’outils sur l’environnement économique régional (ARS, OMÉDIT), local (CPAM, GHT) et hospitalier (ex : PHMEV, biosimilaires), utilisés par les Responsables des Relations Hospitalières et Institutionnelles (RRHI).
- **Participation aux activités dédiées aux produits en développement précoce**:

- Génération de données en vie réelle, estimation des populations cibles, participation à la création des modèles précoces, en collaboration avec le GHE et les Responsables Produits en développement précoce ;
- Participation à la préparation des dossiers de rencontre précoce national (HAS) ;
- Gestion de projets innovants (ex : projet d’intelligence artificielle, évaluation des parcours de soins, analyses d’impact), en collaboration transverses avec les autres pôles de la Direction ainsi que la Direction Innovation ;
- Présence à des groupe de travail en externe (Leem, CA de la filière IA et Cancer, ).

**Profil**: Pharmacien, médecin de santé publique, économiste de la santé, pharmaco-épidémiologiste, ou mathématiques appliquées en santé:

- Expérience de 3 ans minimum dans l’industrie pharmaceutique (RWE, HEOR ou Market Access), CRO ou Autorités de santé ;
- Compréhension du système de santé et de ses enjeux ;
- Expérience confirmée dans le design et la mise en œuvre d’études observationnelles ;
- Bonne maitrise des bases de données médico-administratives (SNDS, SNIIRAM, PMSI ) ;
- Expérience confirmée dans la modélisation médico-économique (notamment dossier CEESP) ;
- Connaissance et respect du cadre législatif et réglementaire français ainsi que des règles de compliance (notamment celles relatives aux interactions avec les HCP).
- Anglais courant
- Capacité à communiquer et vulgariser
- Capacité à anticiper et proposer des solutions pragmatiques
- Force de proposition et leadership
- Adaptabilité et capacité à travailler en équipe transverses matricielles
- Esprit scientifique structuré et rigoureux
- Capacité à proposer des approches et des solutions innovantes
- Maitrise avancée d’Excel et compétences analytiques avancées

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