Validation Matières Premières Chimiques Pharmaceutiques

il y a 7 jours

ChampagneauMontd'Or, France EFOR GROUP Temps plein

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) ingénieur(e) en validation des matières premières chimiques dans le secteur pharmaceutique.
- Rédaction de rapports CMA/KMA
- Rédaction de plans de prélèvements et de spécifications de contrôle de matières premières
- Rédaction de rapport de qualification de matières premières
- Profil BAC+5 dans le secteur des sciences de la vie
- **Première expérience d'un an sur de la validation de matières premières en milieu pharmaceutiques (obligatoire)**:

- La maitrise de l'anglais sera un +
- Rigueur, organisation et esprit d'équipe seront des atouts pour le poste

Qui sommes nous ?

Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

  • Chargé de Projet Matières Premières

    il y a 2 semaines

    Champagne-au-Mont-d'Or, France EFOR GROUP Temps plein

    Dans le cadre de notre activité destiné aux industriels pharmaceutiques, nous recrutons plusieurs chargés de projet matières premières. **Vos missions seront les suivantes**: - Développement de la méthodologie d'identification des CMA/KMA (Critical Material Attributes et Key Material Attribut) - Rédaction de guide méthodologique - Identification...

  • Chargé de Validation Procédés

    il y a 6 jours

    Champagne-au-Mont-d'Or, France EFOR GROUP Temps plein

    Nous sommes à la recherche active d'un profil **Chargé de validation procédés** pour un nouveau projet chez l'un de nos clients du secteur pharmaceutique. Voici les étapes du projet ; Définir la **stratégie globale** de **validation** et de **comparabilité du procédé** sur le nouveau site Ecrire le **validation master** plan du projet Evaluer...

  • Ingénieur Qualification Validation H/F

    il y a 3 semaines

    Champagne-au-Mont-d'Or, France Efor Group Temps plein

    - Définir les fonctions critiques des procédés ou des équipements et paramètres associés (vitesse de mélange, temps process, débits, nombre et fréquence de prélèvements). - Rédiger les protocoles de QI /QO/QP ou de validation. - Garantir la qualité documentaire liée aux projets. - Superviser et coordonner l'exécution des tests (FAT, SAT, QI,...

  • Ingénieur assurance qualité des logiciels/Ingénieure assurance qualité des logiciels

    il y a 3 jours

    Champagne-au-Mont-d’Or, Auvergne-Rhône-Alpes, France EFOR Temps plein

    Nous recherchons un Ingénieur Qualité Logicielle (H/F) pour accompagner le développement et la validation des applications destinées au secteur pharmaceutique.Vos missions :Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des procédures qualité conformément aux normes (GAMP, GMP, ISO 13485, etc.)Assurer la conformité réglementaire des logiciels...

  • Ingénieur validation produits/Ingénieure validation produits

    il y a 2 jours

    Champagne-au-Mont-d'Or, France EFOR Temps plein

    Ingénieur validation produits/Ingénieure validation produitsEFOR Champagne-au-Mont-d’Or, Auvergne-Rhône-Alpes, France- Piloter et réaliser les études de validation de procédés (fabrication, nettoyage, stérilisation, etc.).- Rédiger et approuver la documentation de validation : protocoles, rapports, plans de validation.- Superviser la réalisation...

  • Chargé D'expédition

    il y a 2 semaines

    Champagne-au-Mont-d'Or, France EFOR GROUP Temps plein

    Dans le cadre d'un projet d'envergure en industrie pharmaceutique, nous sommes à la recherche d'un profil qui aura en charge la gestion d'expédition et de transport de matières dangereuses. Vos missions sont les suivantes: - rédaction de document - gestion et organisation des prestataires transporteurs à l'international - gestion des factures - suivi...

  • Chargé de Qualification/validation

    il y a 1 semaine

    Champagne-au-Mont-d'Or, France EFOR GROUP Temps plein

    Dans le cadre de notre développement d'activités au sein des industries pharmaceutiques, nous recherchons plusieurs profils chargé de qualification/validation H/F. **Vous serez responsable des missions suivantes**: Exécution des tests de qualification de performance (QP) sur les équipements de production et laboratoire Rédaction de rapports de...

  • Ingénieur Qualification Validation H/F

    il y a 3 semaines

    Champagne-au-Mont-d’Or, France EFOR Temps plein

    Vos missions : - Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation- Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production- Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives- Veille technique et...

  • Ingénieur Process Pharmaceutique H/F

    il y a 3 semaines

    Champagne-au-Mont-d'Or, France Efor Group Temps plein

    - Participer à la conception, qualification et validation des procédés de fabrication (pilotage des études, FAT/SAT, rédaction des protocoles et rapports de validation) - Contribuer à l'optimisation (qualité, sécurité, coûts, délais) des lignes de production - Analyser les défaillances process et piloter les plans d'actions correctifs - Assurer...

  • Knowledge Manager

    il y a 2 semaines

    Champagne-au-Mont-d'Or, France EFOR GROUP Temps plein

    Dans le cadre de notre activité croissante en industrie pharmaceutique, nous recherchons un profil spécialisé en Knowledge management. Vos missions sont: - Développer et maintenir des systèmes et des outils de gestion des connaissances, y compris des bases de données, des plateformes collaboratives et des bibliothèques numériques - Collaborer avec...