Inspecteur Des Médicaments

**Descriptif du poste**:
**Finalité du poste**

**Activités principales**

L’inspecteur réalise à la demande du directeur général, des missions d’inspection sur le territoire national ou à l’étranger, selon les référentiels en vigueur. La mission comporte notamment:

- la planification et la préparation de l’inspection en lien avec les autres structures de l’Agence concernées,
- l’inspection sur site comprenant éventuellement des opérations de prélèvement d’échantillons, de saisie, de consignation, etc.
- la rédaction et la signature du rapport d’inspection dans le cadre de la procédure contradictoire dans les délais impartis avec un avis sur la conformité des opérations,
- l’étude, avec sa hiérarchie, des suites à donner et la participation à l’élaboration, le cas échéant, de la décision administrative en appréciant les risques au regard des bénéfices induits par les activités inspectées,
- l’élaboration de synthèses sur les inspections réalisées dans une thématique donnée,
- l’émission d’avis techniques des dossiers de demandes d’ouverture d’établissement pharmaceutique ou de demande de modification substantielle de l’autorisation d’ouverture des établissements pharmaceutiques.

**Activités secondaires**

L’inspecteur peut réaliser également les missions suivantes:

- Exécution de missions d’expertise pour le compte de l’Agence, d’institutions nationales et internationales, notamment européennes,
- Participation à la mise en place et à l’évolution du système référentiel, des outils et des documents concernant son domaine de compétence,
- Réponses aux demandes techniques liées à son domaine de compétence,
- Représentation de l’Agence aux réunions nationales ou internationales, dans son domaine de compétence,
- Participation dans son domaine de compétence, à l’information et à la formation des professionnels lors de réunions, congrès ou séminaires.

**Profil recherché**:
Diplôme requis:
Pharmacien ou formation scientifique (Bac +5)

Diplôme complémentaire apprécié:
Ingénieur ou diplômé d'un troisième cycle spécialisé en management de la qualité, biologique ou galénique.

Expérience professionnelle requise:
Expérience professionnelle directe d’au moins 5 ans sur un site de production de médicaments stériles et/ou de contrôle de médicaments et/ou indirecte, par exemple, dans le cadre d’audits de fabricants/fournisseurs.
Une expérience dans le domaine des médicaments biologiques, sur un site de production de médicaments et/ou de contrôle de médicaments, serait un plus.

Compétences clés recherchées:

- Capacités d’analyse et de synthèse, esprit critique, rigueur, intégrité, esprit d’équipe et sens du service public sont des qualités essentielles pour réussir dans cette fonction.
- Votre disponibilité, votre aisance relationnelle et vos capacités de communication vous permettront de mener à bien vos missions d’inspection et de créer des collaborations efficaces au sein de votre pôle ainsi qu’avec les autres services.
- Maîtrise de l’anglais à l’écrit comme à l’oral.

**Informations complémentaires**:
**Présentation générale du poste de travail**

Direction : Direction de l’Inspection (DI)
Pôle : Inspection des Produits Biologiques 1 (INSBIO1)

Ce pôle est en charge de l’activité d’inspection notamment des établissements réalisant les activités de fabrication, de contrôle, d’importation, de distribution et d’exploitation des médicaments biologiques (notamment médicaments de thérapie innovante, issus de biotechnologie, dérivés du sang, vaccins).

Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles:
Cheffe de pôle, la directrice adjointe de la DI, le directeur de la DI

Collaborations internes et externes:

- Pôles de la Direction de l’inspection, Directions scientifiques et médicales, Direction de la Réglementation et de la Déontologie
- Ministère chargé de la santé, instances européennes (Commission européenne, EDQM, EMA), OMS, PIC/S, services d’investigation,

**Compatible télétravail oui* non**
- Poste télétravaillable suivant les modalités du protocole ANSM.

**Caractéristiques administratives**

Type de contrat : CDI (contractuel), fonctionnaire affecté (PHISP)

Catégorie d’emploi : CE1

Emploi repère : Inspecteur

Localisation du poste : poste situé à Saint Denis ou Vendargues. Equipe basée à Saint Denis. Déplacements mensuels à Saint-Denis à prévoir si localisation à Vendargues.

Site Saint-Denis
Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
143-147, boulevard Anatole France
93285 SAINT-DENIS CEDEX

Site Vendargues
Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
635 Rue de la Garenne, 34740 Vendargues

Conditions particulières d’exercice : Déplacements en France et à l’étranger
- Par ailleurs, conformément aux dispositions