Coordinateur de Planification

Pendant de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Intégré(e) au département Planning sous la responsabilité du responsable planning, vous serez formé(e) à l’activité de planification des études des activités de laboratoire et de toxicologie vivo. Votre objectif sera d’être autonome sur l’ensemble du processus de la planification d’une étude. Vos principales missions seront de:

- L'organisation de l'activité de l'ensemble des études du site, dans le respect des équilibres, de la performance d'ensemble et du cadre réglementaire
- La gestion de la planification journalière en support aux services opérationnels concernés
- La coordination des différentes activités devant intervenir dans un même projet client.
- Le pilotage de la performance du processus de planification.

**Pour cela, votre rôle sera**:

- Identifier et actualiser les activités à réaliser chaque jour, sur la base des besoins des études
- Analyser les impacts associés aux modifications et prendre les dispositions nécessaires
- Stabiliser la planification, pour réduire les perturbations des services
- Donner les priorités, en cas de contraintes ressources / temps
- Pointer les problèmes potentiels
- Mettre en évidence les besoins de formation
- Participer aux points opérationnels

**Votre profil**
Titulaire d’un Bac+2/3 (scientifique, laboratoire, planification ), vous aimez travailler au sein d’une équipe avec une bonne gestion des priorités et un respect des délais dans un contexte changeant. Idéalement, vous avez une expérience professionnelle dans un environnement laboratoire / pharmaceutique de 2 ans sur une fonction similaire. Vous êtes à l’aise en informatique (Excel) et votre anglais est opérationnel.
Vous êtes à l’écoute, autonome, vous avez l’esprit critique et êtes force de propositions. Vous êtes reconnu(e) pour vos compétences organisationnelles et votre aisance relationnelle.

**Informations contractuelles**
CDD 12 mois

Mois prévisionnel de prise de poste : Dès que possible
Classification : groupe 4 selon expérience

Rémunération sur 13 mois + Mutuelle prise en charge à 90% par l’employeur + Prime d’assiduité + Indemnités de transport + CE + Intéressement et Participation + Ancienneté + Restaurant d'entreprise

**À propos de l'évaluation de sécurité**

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.