Coordinateur Planification Micro

Pendant de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

**Coordinateur Planification micro - H/F - CDD 12 mois**:
Intégré(e) au département Planning sous la responsabilité du responsable planning, vous serez formé(e) à l’activité de planification des études des activités de laboratoire et de toxicologie vivo. Votre objectif sera d’être autonome sur l’ensemble du processus de la planification d’une étude. Vos principales missions seront de:

- Prendre connaissance de chaque métier (laboratoires et de toxicologie in vivo) pour en maitriser les besoins et les contraintes
- Planifier et coordonner les taches terrains pour les services avec les outils de planification sur la base des informations disponibles (canevas, protocoles, informations des experts, des directeurs d’études ou services concernés)
- Associer les temps standards aux tâches ou estimer le temps nécessaire en étroite collaboration avec les services opérationnels
- Coordonner et ajuster les planifications des taches au quotidien en fonction des nouvelles informations disponibles, de la charge des services, des priorités business et des besoins de nos clients externes comme internes.

**Connaissances associées**
Connaissances en activités de laboratoire appréciées (Hématologie, Bioanalyse, Immunologie, Génomique...)
Communication interpersonnelle, sens du contact et du service
Rigueur, gestion des priorités et respect des délais, anticipation des problèmes et proposition des solutions.
Capacité à gérer les imprévus dans un contexte changeant (réactivité et gestion des urgences)
Excel : niveau intermédiaire à avancé
Anglais professionnel

**Votre profil**
Titulaire d’un Bac+2/3 (scientifique, laboratoire, planification ), vous aimez travailler au sein d’une équipe avec une bonne gestion des priorités et un respect des délais dans un contexte changeant. Idéalement, vous avez une expérience professionnelle dans un environnement laboratoire / pharmaceutique de 2 ans sur une fonction similaire. Vous êtes à l’aise en informatique (Excel) et votre anglais est opérationnel.
Vous êtes à l’écoute, autonome, vous avez l’esprit critique et êtes force de propositions. Vous êtes reconnu(e) pour vos compétences organisationnelles et votre aisance relationnelle.

**Informations contractuelles**
CDD 12 mois

Mois prévisionnel de prise de poste : Dès que possible
Classification : groupe 2 / 3 selon expérience

Rémunération sur 13 mois + Mutuelle prise en charge à 90% par l’employeur + Prime d’assiduité + Indemnités de transport + CE + Intéressement et Participation + Ancienneté + Restaurant d'entreprise

**À propos de l'évaluation de sécurité**

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.