Alternant Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Nous recherchons un **alternant(F/H)**pour notre service pharmaceutique basé au siège à **Paris (75).**
Sous la responsabilité du Chargé d’affaires réglementaires, vous aurez pour principales missions:
- Dans le cadre du statut de grossiste répartiteur de Giphar Groupe, vous procéderez au contrôle et à la validation réglementaire des Dispositifs Médicaux (DM) et des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) au regard des règlements 2017/745 et 2017/746. Cette mission implique le contrôle des éléments suivants : identification de la classe du DM, vérification du certificat CE, de la notice et de l’étiquetage, existence de la déclaration de conformité et validité du certificat ISO 13485. Ce contrôle s’effectue à chaque référencement produit ainsi que par échantillonnage pour les produits déjà référencés.
- Dans le cadre du statut de fabricant de compléments alimentaires et cosmétiques Laboratoire Giphar:
- Participez activement au plan de développement des produits à marque Giphar (cosmétiques et compléments alimentaires), par : la vérification de la conformité des formules, des allégations, des étiquetages ou encore des supports marketing, la création et mise à jour des dossiers réglementaires ou encore la notification des produits sur les plateformes dédiées
- Travaillez sur la réglementation 2023/1545 concernant les allergènes cosmétiques afin de mettre à jour les dossiers des matières premières, d’évaluer l’impact sur les produits Laboratoire Giphar et de réaliser/suivre les mises à jour des dossiers réglementaires et des étiquetages quand applicable.
- Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR) : Travailler sur les optimisations des packagings pour s'assurer de leur conformité avec cette nouvelle réglementation et suivre l'évolution du sujet des consignes de tri.
- Effectuez la mise à jour des dossiers techniques des compléments alimentaires pour les produits déjà sur le marché.
- Assurez la veille réglementaire en binôme avec le chargé d’affaires réglementaires
- Assurez une co-validation réglementaire en termes de publicité officinale
- Collaborez avec les équipes marketing et qualité en interne et nos partenaires externes
- Contribuez à la gestion documentaire réglementaire (fiches de sécurité, certificats, etc.) et à l’optimisation du processus de formations
**Profil**:
- Formation : Bac+3 à Bac+5 en cosmétologie, pharmacie, biologie, chimie ou affaires réglementaires
- Compétences : Idéalement connaissance du règlement cosmétique 1223/2009. Des notions d’autres règlementations concernant les compléments alimentaires et/ou les dispositifs médicaux serait un plus.
- Bonnes capacités rédactionnelles
- Maîtrise du Pack Office
**Qualités personnelles**:
- Rigueur et organisation
- Esprit d’analyse et de synthèse
- Autonomie
- Sens de la confidentialité
- Goût pour le travail en équipe
Vous souhaitez mettre vos compétences au service de la santé, dans une entreprise en développement ?
**Rejoignez Giphar **
Giphar vous propose de prendre part à un **projet collectif conçu par les pharmaciens**, au service des pharmaciens.
Notre mission : assister chaque jour **nos pharmaciens adhérents**, alléger leur quotidien et leur permettre d’offrir une écoute, des conseils et un **accompagnement sur mesure au patient.**
La coopérative Giphar est un groupement indépendant de pharmaciens qui place **la santé au cœur de son projet**. Notre réseau regroupe ainsi **1200 pharmacies** qui réalisent, ensemble, plus de 2,3 milliards d’euros de chiffre d’affaires.
Pour accompagner les pharmaciens, Giphar s’appuie sur de nombreux services et des compétences pointues en achat, distribution, marketing, informatique, formation et accompagnement.
Type d'emploi : Temps plein, Alternance
Rémunération : à partir de 900,00€ par mois
Avantages:
- Intéressement et participation
- Réductions tarifaires
Horaires:
- Du lundi au vendredi
- Travail en journée
Lieu du poste : En présentiel
Date de début prévue : 15/09/2025
-
Stagiaire/Alternant Qualité et Affaires Réglementaires
il y a 7 jours
Paris, Île-de-France Brain&Mind Temps pleinA propos du posteVous avez envie de rejoindre une structure à taille humaine, où vous pourrez développer vos compétences ? Apprendre en contact avec des personnes performantes, dans un environnement innovant et sur une thématique d'actualité ? Ce stage/alternance est fait pour vous.Parmi les actions menées par Brain&Mind au bénéfice de la...
-
Paris, France Antenor Temps pleinDirecteur/Directrice des Affaires Réglementaires Parfum & Soin (H/F/X)Dans un environnement en constante évolution et face à des marchés internationaux exigeants, la conformité réglementaire est un pilier stratégique du développement et de la protection de l'image de nos produits emblématiques (Parfums, Maquillage, Soins).Nous recherchons un(e)...
-
Alternance Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, France ZENTIVA FRANCE Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini Contrat d’apprentissage Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Offre d'Alternance Alternance Affaires Réglementaires H/F I - Notre société: Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites...
-
Paris, France Calypse Temps pleinRattaché.e à l'équipe Affaires Réglementaires, vous participerez aux missions suivantes :-Veiller à ce que les activités de publicité et d'information de l'entreprise soient conformes à la législation en vigueur.-Veiller à ce que les documents promotionnels et non promotionnels (environnementaux, scientifiques, institutionnels, de formation, etc.)...
-
Pharmacien.ne Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Paris, France Calypse Temps pleinPrise de poste non définie Autre Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Poste** Pharmacien.ne Affaires Réglementaires **Mission** Rattaché au Responsable Affaires Règlementaires, au sein d’une équipe de 4 personnes, le Pharmacien Affaires Réglementaires a la charge du suivi...
-
Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, France altizem Temps pleinAltizem, c’est une équipe bienveillante et ambitieuse qui souhaite apporter aux entreprises l’accompagnement qu’elles méritent, tout en développant tes compétences professionnelles.Nous accompagnons nos clients vers la réussite de projets les plus ambitieux dans 5 secteurs : pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux, cosmétique et...
-
Paris, Île-de-France Calypse Temps pleinPosteChargé.e d'Affaires réglementaires ExportMissionPréparation des dossiers d'enregistrement et de maintien des enregistrements à l'export (variations, renouvellements, réponses aux questions des autorités…) pour un portefeuille de médicaments, en accord avec les requis locaux, les plannings et les procédures internes.Gestion des articles de...
-
Chargé Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Paris, France Amarylys Temps pleinPrise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini CDI De 50k à 60k euros **Description du poste et des missions**: Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un(e) Chargé Affaires Réglementaires Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Démarrage : dès que...
-
Apprenti Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, France Pfizer Temps pleinOBJECTIFS DU POSTE - Responsable d’une gamme de produits du portefeuille PBG - Préparation et soumission des dossiers de demande d’AMM et de variations. - Préparation des documents de réponse conforme aux demandes du RARS. - Préparation des dossiers d’autorisation d’essai clinique. - Participation à l’Assurance Qualité du département des...
-
Responsable des affaires réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, France Silex Recrutement Temps pleinSILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux, son Responsable des affaires réglementaires F/H.Votre missionPar votre travail vous contribuez notamment au développement commercial de la société (export, développement de nouveaux produits) et à mener la transformation liée au niveau d’exigence...