Apprenti Affaires Réglementaires Bon Usage Du
il y a 6 jours
**Summary**:
Découvrir les différentes composantes du contrôle de la publicité des documents destinés à la force de vente (documents promotionnels, documents environnement et institutionnels) pour plusieurs produits et dans différentes gammes thérapeutiques.
**About the Role**:
Avec plus de 118 000 collaborateurs de 144 nationalités différentes, Novartis est un acteur de santé leader dans son secteur. Grâce à leur expertise unique, nos collaborateurs agissent chaque jour pour accomplir notre mission : « Découvrir de nouvelles voies pour améliorer et prolonger la vie ».
Aujourd’hui, Novartis propose un portefeuille de médicaments sans équivalent pour répondre à des besoins de santé majeurs en oncologie, immunologie et dermatologie, neurosciences, ophtalmologie, maladies cardiovasculaires et respiratoires.
Pour répondre aux défis de la médecine de demain, nos collaborateurs se mobilisent autour des valeurs et des convictions qui garantissent notre réussite commune : l’innovation pour repousser les limites de la médecine, l’intégrité pour agir dans le seul objectif d’aider les patients, la collaboration en tant que partenaire de santé engagé, mais aussi le courage de refuser le statu quo, la performance pour rester leader et la qualité permanente de nos produits et de nos actions.
Chez Novartis, nous partageons la passion de notre métier et la fierté de notre contribution envers les patients et la société.
**Description de la mission**
Dans le cadre de votre année d'apprentissage vous aurez pour objectifs de découvrir les différentes composantes du contrôle de la publicité des documents destinés à la force de vente (documents promotionnels, documents environnement et institutionnels) pour plusieurs produits et dans différentes gammes thérapeutiques.
Au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques Qualité de l’Information et des Pratiques, en collaboration avec les Pharmaciens Bon Usage du Médicament vous serez amenés à participer aux activités suivantes:
- Revue des documents promotionnels
- Revue de documents environnement
- Préparation des « dossiers publicité » pour dépôt auprès des autorités (visa)
- Suivi des changements de mentions légales et implémentation des variations pour mise à jour des documents produits existants
- Relecture des documents de formation destinés à la force de vente
- Participation aux réunions avec les équipes marketing et médicale en charge des produits et aux réunions internes avec les pharmaciens Bon usage
Novartis s'engage à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif, ainsi qu'une équipe diversifiée, représentative des patients et des communautés que nous servons.
**Compétences requises**
Nous recherchons un(e) étudiant(e) en Pharmacie en fin de cursus ou en Master 2 en affaires réglementaires/qualité ou équivalent et qui est à la recherche d’un contrat d’apprentissage pour un an
Vous êtes curieux (se), rigoureux(se) et organisé(e).
Première expérience de stage en industrie souhaitable.
Anglais, lu et écrit.
Division
International
Business Unit
Pharmaceuticals
Location
France
Site
Paris Headquarter (Novartis Pharma S.A.S.)
Company / Legal Entity
FR12 (FCRS = FR012) Novartis Pharma S.A.S.
Job Type
Full time
Employment Type
Stagiaire/étudiant (durée déterminée)
Shift Work
No
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Bon Usage Du Medicament
il y a 3 jours
Paris, France Novartis Temps plein**Summary**: **About the Role**: Avec plus de 118 000 collaborateurs de 144 nationalités différentes, Novartis est un acteur de santé leader dans son secteur. Grâce à leur expertise unique, nos collaborateurs agissent chaque jour pour accomplir notre mission : « Découvrir de nouvelles voies pour améliorer et prolonger la vie ». Aujourd’hui,...
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Pharmacien.ne Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, France Calypse Temps pleinPrise de poste non définie Autre Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Poste** Pharmacien.ne Affaires Réglementaires **Mission** Rattaché au Responsable Affaires Règlementaires, au sein d’une équipe de 4 personnes, le Pharmacien Affaires Réglementaires a la charge du suivi...
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Chargé Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Paris, France Page Personnel Temps pleinEn tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires. Vos missions seront: - Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et apporter des...
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Stage Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, France Clinact Temps pleinVous avez une formation scientifique ou médicale et souhaitez découvrir les affaires réglementaires et la recherche clinique ? Nous recherchons un(e) stagiaire d’Affaires Réglementaires. Au sein de l'équipe Affaires Médicales et Réglementaires, vous découvrirez les activités suivantes: - Analyse et qualification des études selon la...
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Greater Paris Metropolitan Region, France Antenor Temps pleinDirecteur/Directrice des Affaires Réglementaires Parfum & Soin (H/F/X)Dans un environnement en constante évolution et face à des marchés internationaux exigeants, la conformité réglementaire est un pilier stratégique du développement et de la protection de l'image de nos produits emblématiques (Parfums, Maquillage, Soins).Nous recherchons...
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Directeur affaires réglementaires
il y a 6 jours
Paris, France Approach People Recruitment Temps pleinntreprise Prestigieuse dans l'Industrie des Cosmétiques Recherche un Directeur des Affaires Réglementaires! Êtes-vous passionné par l'innovation dans le domaine des cosmétiques et de la beauté Êtes-vous un expert en réglementation avec une connaissance approfondie des normes et des directives réglementaires nationales et internationales Nous sommes...
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Paris, Île-de-France Calypse Temps pleinPosteChargé.e d'Affaires réglementaires ExportMissionPréparation des dossiers d'enregistrement et de maintien des enregistrements à l'export (variations, renouvellements, réponses aux questions des autorités…) pour un portefeuille de médicaments, en accord avec les requis locaux, les plannings et les procédures internes.Gestion des articles de...
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Chargé D’affaires Règlementaires
il y a 6 jours
Paris, France Institut du cerveau Temps pleinPrise de poste : 01/10/2024 BAC +3/+4, BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI De 40k à 50k euros **Description du poste et des missions**: **Poste à pourvoir dès que possible | Poste en CDI** - L’Institut du Cerveau est une Fondation privée reconnue d’utilité publique dont l’objet est la recherche fondamentale et clinique sur le système nerveux....
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Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement
il y a 6 jours
Paris, France TempoPHARMA Temps plein**TempoPHARMA** est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans. Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel. Si...
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Chargé Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, France Amarylys Temps pleinPrise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini CDI De 50k à 60k euros **Description du poste et des missions**: Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un(e) Chargé Affaires Réglementaires Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Démarrage : dès que...