Alternance - Affaires Règlementaires (F/H)/x)
il y a 1 semaine
**Alternance - Affaires Règlementaires (F/H/X)**
**Alternance**Affaires Réglementaires** (F/H/X)**
**Informations**:
- Alternance de 12 mois
- Localisation: Lille
- A pourvoir: Début Septembre 2025
**Département**: Affaires Réglementaires
**_Quand tu es recruté chez Bayer, c’est parce que nous avons une vraie mission à te confier _**
**Contexte**:**
Tu veux travailler dans une équipe d’une quinzaine de personnes dont le métier est d’apporter des solutions pour contribuer aux projets de l’entreprise tout en respectant la réglementation applicable et contribuer au développement de son portefeuille de produits ?
Au sein de notre équipe réglementaire de la filiale France basée en plein cœur de Lille (une ville dynamique ), tu auras l’occasion de travailler sur une grande diversité de sujets autour des produits de santé. Tu auras notamment l’opportunité de réaliser des activités en lien avec le contrôle de la publicité sur les médicaments et les dispositifs médicaux, et toute la réglementation qui l’encadre, y compris la charte de l’information promotionnelle. Nous pourrons également te faire découvrir les activités en lien avec l’enregistrement des médicaments pour obtenir leur autorisation de mise sur le marché (AMM). La grande diversité des missions t’offrira une opportunité de développer ta polyvalence.
**Tes responsabilités**:
- En collaboration avec les pharmaciens affaires réglementaires, participer au contrôle des éléments publicitaires et des documents de formation des délégués médicaux.
- Participer aux dépôts des demandes de visas publicitaires à l’ANSM et au suivi de ces demandes.
- Participer à la préparation/diffusion des listes positives et au suivi des prises de connaissance de celles-ci.
- Assister l’expert certification de l’information promotionnelle dans ses activités de pilotage et de suivi (participation aux groupes de travail, suivi des indicateurs qualité,) liées à la certification des activités d’information promotionnelle.
- Participer aux audits du service (audit interne et audit de certification) et aux inspections des autorités de santé : de la préparation de l’audit/inspection jusqu’à la mise en place des actions correctives post-audit.
- Assister les pharmaciens Affaires Réglementaires dans leurs activités réglementaires accompagnant l’ensemble du cycle de vie des médicaments : stratégie de développement, AMM/enregistrement:
- Participer à la préparation et à la soumission des dossiers de demande d'AMM.
- Participer à la préparation et à la soumission des dossiers de variations pharmaceutiques et labelling pour la mise en conformité des dossiers d'AMM.
- Participer au contrôle réglementaire des notices et étiquetages des produits de santé conformément à leurs réglementations.
- Participer à la mise à jour des procédures et modes opératoires concernant ces activités réglementaires.
- Participer à la préparation ou mise à jour de supports de formations / communication.
- Participer à la maintenance des bases de données nécessaires à l’activité pharmaceutique.
**Ton profil**:**
- Le plus important pour nous, c’est ta personnalité On pourra t’apprendre la partie technique durant ton alternance chez nous.
- Tu disposes d'un véritable sens du contact et tu as le goût pour le travail en équipe, tu as une grande capacité d'analyse et de synthèse, tu es rigoureux et fais preuve d’organisation et de méthode.
- Tu es dynamique, curieux, tu aimes relever de nouveaux défis et démontres une appétence pour le digital.
- Tu maîtrises les logiciels du pack office. La découverte de nouvelles plateformes et outils informatiques ne te font pas peur.
- Tu es étudiant(e) en 5eme année de pharmacie et souhaites t’inscrire ou, encore mieux, tu es déjà inscrit(e) à un master Affaires Réglementaires en alternance.
- La maîtrise de l’anglais serait un plus.
**Ce que nous pouvons t’apporter**:
- Une rémunération et avantages sociaux très attractifs (mutuelle, 13ème mois, participation aux activités culturelles et sportives,)
- Des projets à haute valeur ajoutée et à envergure internationale
- Une belle montée en compétence, de l’autonomie et un réel accompagnement de ton tuteur durant et à la fin de ta mission (Dialogue, conseils, marché de l’emploi)
- Tu vas travailler au sein d’une équipe dynamique, dans une ambiance conviviale où tu seras pleinement intégré dans l’entreprise.
**« Pour Bayer, l’égalité des chances est un axe majeur de la responsabilité sociétale de l’entreprise »**
- Veuillez définir
**le code de référence**:
- 840648
**Division**:
- Pharmaceutique
**Lieu**:
- France : Nord : Lille
**Fonction**:
- Affaires réglementaires
**Niveau du poste**:
- unknown
**Type d’emploi**:
- Stage
**Horaire de travail**:
- Veuillez définir
**Contact Us**
**E-Mail
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Charge Affaires Reglementaires
il y a 3 heures
Lille, France Axepta Temps plein**CHARGE AFFAIRES REGLEMENTAIRES** **Rejoignez une société internationale dynamique basée dans les Hauts-de-France !** Nous recherchons un(e) **Chargé(e) des Affaires Réglementaires**pour renforcer notre équipe. Basé(e) dans les environs de Lille, vous serez rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires Santé et participerez activement à...
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Spécialiste Des Affaires Réglementaires Dms
il y a 2 semaines
Lille, France Axepta SA Temps pleinMon client est une entreprise mondiale de santé en croissance continue, avec des bureaux partout dans le monde. En raison de cette croissance continue, mon client recherche un Spécialiste des affaires réglementaires produits. Le poste est basé dans l'un de leurs bureaux situés près de Lille. Le Spécialiste en Affaires Réglementaires veille à ce...
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Chargé d'Affaires Environnement Règlementaire H/F
il y a 1 semaine
Lille, France Métiga Temps pleinEn tant que Chargé d'affaires environnement règlementaire (H/F), vous interviendrez sur des projets d'aménagement variés : infrastructures de transport, zones urbaines, énergies renouvelables Vous participerez à toutes les phases des projets, depuis les études préalables jusqu'au suivi de chantier, en lien étroit avec clients, partenaires et...
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Stage - Affaires Règlementaires Cmc
il y a 2 jours
Lille, France LFB Temps pleinQUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction des Opérations et rattaché.e au Responsable de la Stratégie Réglementaire CMC, vous monterez en compétences sur les missions suivantes: - Travailler en lien avec le Responsable Change Contrôle du site de Lille et les métiers impliqués - Contribuer à assurer l’évaluation des...
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Chargé d'Affaires Réglementaires H/F
il y a 2 semaines
Lille, France Otteo Temps pleinVous accompagnerez notre client, un industriel dans le secteur pharmaceutique, situé dans la région lilloise. Vos missions : Préparation de Dossiers d'enregistrement des produits - Préparer les dossiers d'enregistrement des produits (Dispositifs Médicaux ou autres statuts) destinés aux pays hors UE. - Collaborer avec les chargés d'affaires...
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Chargé d'Affaires Environnement Règlementaire H/F
il y a 4 jours
Lille, France Métiga Temps pleinEn tant que Chargé d'affaires environnement règlementaire (H/F), vous interviendrez sur des projets d'aménagement variés : infrastructures de transport, zones urbaines, énergies renouvelables Vous participerez à toutes les phases des projets, depuis les études préalables jusqu'au suivi de chantier, en lien étroit avec clients, partenaires et...
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Chargé Affaires Réglementaires H/F
il y a 4 jours
Lille, France Axepta SA Temps pleinVous souhaitez évoluer dans un environnement international et innovant ? Notre client, une société internationale de très grande envergure au niveau mondiale recherche actuellement un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires pour rejoindre une équipe dynamique, basée dans les Hauts-de-France (région Lille). Vos missions principales - Garantir la...
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Senior Spécialiste Affaires Réglementaires H/F
il y a 4 jours
Lille, France Axepta SA Temps pleinPour l'un de nos clients, acteur reconnu du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires. Votre rôle principal sera de garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie, en assurant la conformité des dossiers techniques et en accompagnant les équipes...
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Assistant Administratif Service Formation
il y a 7 jours
Lille, France Bureau Veritas Temps pleinDécouvrez un projet qui vous correspond vraiment **Alternance de**: 1 an **Date de début souhaitée**: Août 2025 Contribuer à un monde plus sûr, plus sain, plus intelligent et plus durable ? Développer vos compétences pour faire face aux défis d'aujourd'hui et de demain ? Progresser tout en vivant de multiples expériences ? Et si votre aventure...
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Chargé d'Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
Lille, France OTTEO Temps pleinVous accompagnerez notre client, un industriel dans le secteur pharmaceutique, situé dans la région lilloise. Vos missions : Préparation de Dossiers d'enregistrement des produits - Préparer les dossiers d'enregistrement des produits (Dispositifs Médicaux ou autres statuts) destinés aux pays hors UE. - Collaborer avec les chargés d'affaires...