Stagiaire Attaché de Recherche Clinique Promoteur

il y a 2 jours


Paris, France Unicancer Temps plein

Créé en 1994, la R&D d’UNICANCER est un promoteur académique et un
opérateur de recherches cliniques en cancérologie.
La R&D d’UNICANCER développe une recherche clinique et
translationnelle, à la fois pertinente et rigoureuse, dans le but d’améliorer
les traitements contre le cancer et la prise en charge des patients. Sa
stratégie de recherche privilégie les domaines où l’industrie
pharmaceutique est moins présente : les tumeurs rares, les populations
dites orphelines (patients âgés, pédiatrie), la chirurgie et la radiothérapie.
Ses axes de recherche se tournent également vers des questions de
stratégie thérapeutique, d’optimisation des traitements et de prévention
chez des populations à risque.
La R&D d’UNICANCER collabore au travers des essais qu’il promeut avec
plus de 130 centres de soins, français et internationaux. Son envergure est
reconnue par l’European Organisation for Research and Treatment of
Cancer (EORTC), dont il héberge le Bureau de liaison français.

**Descriptif**
**Finalités**
Mettre en pratique les missions du métier d’Attaché de Recherche Clinique
et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données
recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique (BPC).

Stagiaire Attaché de Recherche Clinique promoteur (6 mois) - H/F

Missions
- Co-visites avec les ARCs sur site ou à distance : Mise en place,
monitoring et/ou clôture à raison de 2 visites par mois (site ou à
distance) (si applicable) (vérification des données versus dossier
médical, consentement, ISF, contrôle de cohérence des données CRF,
vérifier AE/SAE, détection et suivi des déviations)
- Logistique des études : préparation ISF, ISF-P, documentation à
envoyer aux sites investigateurs, préparation de kits pour
prélèvements sanguins et/ou tissu humain
- Participer à la gestion des IMPs (si applicable)
- Participer à la gestion des échantillons biologiques (si applicable)
- Participer à la remontée de données (CRF et DCFs)
- Participer à la rédaction de rapport de visite et des mails de suivi de
visite
- Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude
- Classement de la documentation des essais
- Participer au suivi des inclusions/randomisations
- Programme de formations dédiées aux stagiaires et ARC Juniors
(pathologies (webinaires), procédures, métiers, réglementaires,
pharmacovigilance)

Profil
- Formation scientifique Bac 3/4
- Pack Office
- Anglais
- Bon sens relationnel - organisé - autonome



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